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Patients Maladie des agglutinines froides
Maladies rares et impact psychologique : comment faire face ?
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Valsol
Valsol
Dernière activité le 30/03/2025 à 14:31
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3 commentaires postés | 1 dans le forum Maladie des agglutinines froides
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Je fais de la kiné méditation aussi et relaxation cela me fait du bien mais personne n est dans mon corp et l incompréhension des personnes autour de vous donc il y a beaucoup de bas dans ma vie de femme qui avait l habitude d être en pleine forme c est compliquée pour moi
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Bb
quesaquo
Bon conseiller
quesaquo
Dernière activité le 31/03/2025 à 18:48
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858 commentaires postés | 1 dans le forum Maladie des agglutinines froides
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Pour ma part les RDV avec ma psychiatre sont indispensables pour tenir!
Benny29
Benny29
Dernière activité le 29/03/2025 à 08:38
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6 commentaires postés | 2 dans le forum Maladie des agglutinines froides
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Ami
kine et ortho mais mon dieu le diagnostic est tres long je me calme en ecoutant du classique et fais des activites qui me plaisent a mon niveau sieste de l aprem quasi obligatoire et CALME les personnes entourages je peux etre agressif envers eux parfois ceux ci ne comprennent pas c est pas specialement approprié mais voila aussi un peu detache affectivement aussi parfois , avant j etais tres actif aujourdhui moins....j attends des infos ou un diagnostic clair et precis ceci est extremement long ..........merci bonne journee benny 29

Utilisateur désinscrit
Bonjour
Dans mon cas, 67 ans et lupus diagnostiqué en 1989, la maladie a contribué à me désocialiser. Quand des amis venaient me demander de les accompagner et que je refusais, parce que je n'étais pas bien, ils ne comprenaient pas. "ça va jamais, t'es toujours malade..." La maladie n'est pas connue des gens, en général, et à cette époque, sans internet, c'était encore pire. Si vous dites à quelqu'un "j'ai un cancer", c'est clair les gens compatissent, mais quand vous dites "j'ai un lupus", c'est différent...J'ai donc perdu des amis...
Par la suite, je suis parti travaillé sur Paris, j'ai donc encore perdu des amis, et ma famille, pas de smartphones ou d'internet pour rester en contact, et à l'époque on payait le téléphone...
Ma compagne m'a quitté, elle est partie loin avec notre fils, puis on m'a mis en invalidité suite à une inaptitude à mon travail. La encore c'est l'isolement social, quand vous devez "vivre" avec 750€ (en 2003), avec un loyer et une pension alimentaire à payer, il ne reste rien pour les sorties/loisirs.
Jusqu'à ma retraite j'ai survécu avec moins de 900€ de revenu, j'avais 860€ de pension avant la retraite. Aujourd'hui je vis avec 1030€ de retraite + 70/80€ d'APL, j'ai un loyer de 569€ , faites le calcul 1100€ -569€, reste plus grand chose une fois les charges payées.
Quand on est malade et pauvre, c'est la totale. En plus la pauvreté c'est l'isolement, les gens ne cherchent pas le contact, on vous évite, du moins on m'évite moi, un vieux type qui vit seul, qui n'a aucune visite et qui a une sale tête. Je dois précisé que j'ai déménagé pour me rapprocher de mon fils, et j'ai donc débarqué dans une petite commune rurale où personne ne me connaissait. Un voisin, aujourd'hui décédé, m'avait que les "gens" disaient, de moi, que j'étais un type sorti de prison, venu se cacher ici.... Imaginez l'ambiance ! J'ai même eu droit à une enquête de voisinage et une convocation à la gendarmerie !! Pour la première fois de ma vie je me suis retrouvé en gendarmerie, parce j'étais suspect (?) ! Photos et relevé d'empreintes !???
Depuis je suis encore plus seul, mon fils a grandit et il est parti vivre sa vie ailleurs, je n'ai aucun ami, je ne sors que pour aller faire des courses ou aller chez le médecin.
Je passe mon temps avec la télé et l'ordi, à attendre la mort.
Merci de m'avoir lu.
Wakassa
Wakassa
Dernière activité le 31/03/2025 à 16:01
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Patient, Emphysème depuis 2025
Autre maladie : Emphysème lobaire congénital
13 commentaires postés | 1 dans le forum Maladie des agglutinines froides
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Ami
Bonjour, tu habite où, je suis aussi malade on vient de me diagnostiquer un debut l'emphyseme il.ya1 mois et j'ai directement arrêté de fumer je vis a paris et mais seul , la solitude pèse, mais des fois on pas le choix,ai du courage et il faut aller marcher si cela le permet pour ne pas broyer du noir car c'est difficile d'affronter une maladie lorsqu'on a personne à qui parler,mais vous pouvez m'écrire tout le temps je serai heureux de vous lire.
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Wakassa
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Benny29
Benny29
Dernière activité le 29/03/2025 à 08:38
Inscrit en 2024
6 commentaires postés | 2 dans le forum Maladie des agglutinines froides
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Ami
@Wakassa bonjour je suis benoit l amoulen j ai 48 ans en errance diagnostic depuis un an et j ai vraiment du mal a marcher a parler et je tremble depuis 7 mois environ de la jambe droite et il est vrai que l on se sent bien seul moi je n appelle plus personne je ne peux plus parler au telephone trop de problèmes de nerfs.. les medecins optent pour un exces d hormone de la thyroide mais je ne sais pas pour le moment.... j attends d autres examens medicaux c est quoi emphyseme? bisous je reste dispo ben ah oui avant je vivais dans le 11 eme a PARIS et desormais en bretagne mais les difficultes s annoncent peut etre ? j espere que cela ne sera pas trop grave !? merci de ton soutien on est concerné quand on est malade autrement non ... les moyens manquent les moyens d infrastructure sont inexistantes. je n ai pas de fauteuil roulant encore je n espere pas mais mes jambes sont tres fragiles depuis un an bises benoit
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Claudia.L
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Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 31/03/2025 à 17:57
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Bonjour,
Comment ça va ?
Vivre avec une maladie rare peut être une épreuve psychologique importante.
Le parcours médical long et incertain, le manque de reconnaissance et l’isolement social renforcent le stress, l’anxiété et parfois la dépression.
L’incompréhension de l’entourage et des professionnels de santé peut accentuer ce sentiment de solitude.
Trouver du soutien, que ce soit via des associations, des groupes de parole ou un suivi psychologique, permet de mieux gérer l’impact émotionnel et préserver son bien-être mental.
Comment votre maladie rare influence-t-elle votre moral et votre bien-être psychologique ? Ressentez-vous un manque de compréhension de la part de votre entourage ou des professionnels de santé ? Quelles stratégies ou ressources vous aident à mieux gérer l’impact psychologique de votre maladie ?
Merci de vos retours et bonne journée.
Claudia de l'équipe Carenity
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