Quelles sont vos attentes en termes de prise en charge de votre polyarthrite ?

L education therapeutique me parait bien pour rencontrer d autres personnes qui vivent la meme maladie et se retrouver face aux medecins pour parler des difficultes au quotidien , des souffrances , et surtout sur l evolution et les solutions d avenir concernant cette maladie !! Ces reunions devraient avoir lieu beaucoup plus souvent car 2 fois par an c est tres peu !!

Bonjour

entierement daccord avec toi Titims

Bonjour à tous

Ayant déménagé j ai du changer de chu...

J ai donc rencontré une rhumato très aimable et à mon avis très compètente

je pense car examen très poussé .elle m a proposé de faire de l ergothérapie

qui dit elle est très efficace pour les mains ,cela se fait à l hopital durant une 

semaine sur place....

Un de vous pourrait il me renseigner sur cette thérapie.......

Merçi par avance et bon courage à tous

Bien cordialement

La therapie pour l ergotherapie consiste a ameliorer vos competences ou vos capacites a agir dans les gestes du quotidien et cela est pratique soit individuellement soit en groupe!! En fait on vous fait faire des petits travaux manuels tout betes pour que voir comment vos mains travaillent @CHANEL 43 !!

Bonjour à tous,

Moi je suis à la recherche de  services (sites web, applications, etc.) qui aident les patients à mieux vivre leur polyarthrite rhumatoïde?

Quelles sont les fonctionnalités les plus intéressantes, selon vous?

Je vous remercie pour votre retour, ces petits outils pour simplifier la vie des patients sont toujours bons à prendre et à partager!

Marie

Bonjour

Atteinte de polyarthrite depuis plusieurs années avec une injection d'humira par mois j'en avais oublié ma maladie tellement ce traitement était efficace, puis en décembre le dermato m'a découvert un mélanome cancéreux derrière l'oreille. Ma rhumato m'a demandé d'arreter l'humira et ce pour 5 ans car elle pense qu'il peut y avoir une corrélation entre l'humira et le développement de ce mélanome enlevé en décembre? Depuis 1 semaine je suis sous méthotrexate (metoject 15mg)en injection je ne vois aucune amélioration , je souffre et surtout la nuit c'est l'enfer... Quelqu'un  pourrez peut-être me dire si son traitement est identique et quels en sont ces effets. Merci pour vos réponses.

@lalie47 je suis sous méthotrexate 15 mg  (donc 6 comprimés de 2,5 mg le mardi) et 3 comprimés d'acide folique le jeudi, pour ma polyarthrite. J'étais sous plaquénil que j'ai dû arrêter, car cela m'a attaqué la rétine de l'oeil. Mon médecin veut introduire les injections d'humira à partir de décembre, car il pense que le méthotréxate n'est plus suffisant. Le méthotréxate n'agit pas tout de suite, tout comme le plaquénil, il faut attendre 3 mois pour avoir un résultat, le médecin m'avait prévenu, sinon je n'ai pas d'effets indésirable dû au traitement. Le méthotréxate peut encore être augmenté, tu n'es pas au taquet. Je ne sais pas si j'ai répondue à ta question. bonne journée,

Il m'à fallu du temps moi aussi pour que l' imeth soit efficace, je prenais plus de cortisone et ensuite j'ai baissé

Merci de vos réponses alors je vais  patienter...

Dans notre maladie "la patiente est mère de sûreté" c'est facile à dire, mais mon médecin interniste m'avait prévenu qu'il fallait attendre des mois pour avoir des résultats. C'est toujours trop long mais un jour le résultat pointe le bout de son nez..... De toute façon nous n'avons pas le choix, attendre toujours attendre....