Quel taux d'incapacité pour une polyarthrite ?

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Édité le 24/03/2016 à 20:28

Bonjour,

A quel taux d'incapacité avez-vous été reconnu, pour votre polyarthrite, par votre MDPH ?

Pourriez-vous indiquer votre âge et depuis combien de temps vous avez été diagnostiqué ?

(Chacun vie sa maladie de façon différente, bien sûr, mais le but est d'avoir une idée du taux minimum attribué par les MDPH pour une polyarthrite.)

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roseavril20

03/11/2020 à 14:18

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roseavril20

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A Mackdoudou. Merci pour votre réponse. Cela fait du bien de se dire que l'on est pas seule. Je ne peux plus travailler, car douleurs mains et pieds et cervicales (plus persistantes avec le temps). Toujours très fatiguée, rien que de faire mon ménage, cela me demande beaucoup d'énergie. Mon 2ème traitement n'a pas l'air de faire effet salazopyrine 500 mg 2 cp matin et soir et prednisone 7mg que je diminue toutes les 3 semaines pour arriver à 5 mg pendant un mois et ensuite arrêt. Je vois ma rhumato début janvier, je pense qu'il va falloir un autre traitement. Merci de m'avoir lu et bon courage à toutes et à tous...

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roseavril2020

Quel taux d'incapacité pour une polyarthrite ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/quel-taux-dincapacite-pour-une-polyarthrite-35041 2020-11-03 14:18:05

Mackdoudou

04/11/2020 à 13:12

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Mackdoudou

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@roseavril20

C'est bien la décroissance de la corticothérapie (prednisone dans votre cas), le mieux serais zéro en effet (ce médicament provoque trop de dégâts)

Pourvu qu'ils arrivent a vous trouver le traitement adapté, pour au moins stabiliser les choses, sachez que ce n'est pas perdu, beaucoup d'alternatives existes. Pour mon cas nous avons trouvé après 6 traitements differents, et je peux dire que je suis assez tranquille aujourd'hui, même si les douleurs sont encore un peu là.

En effet nous sommes rythmés par la maladie et tout ce qu'elle engendre, comme la fatigue que vous mentionnez...

Courage en tout cas!

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Géraldine

Quel taux d'incapacité pour une polyarthrite ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/quel-taux-dincapacite-pour-une-polyarthrite-35041 2020-11-04 13:12:05

Safamir

05/11/2020 à 11:21

Safamir

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Bonjour Mackdoudou

Ca fait 4eme fois que ils mon changer le traitement rien qui marche en plus bcp des effets secondaires il mon proposé le anti tnf donc je voulais savoir un peu plus sur cette traitement les effets secondaires etc

Merci

Quel taux d'incapacité pour une polyarthrite ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/quel-taux-dincapacite-pour-une-polyarthrite-35041 2020-11-05 11:21:50

Marylea33

05/11/2020 à 11:45

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Marylea33

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@roseavril20 Bonjour Géraldine je suis dans la situation que vous décrivez. Pourquoi avez vous arrêté le méthotrexate ? Merci pour votre réponse et belle journée à vous.

Marie

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Marie

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Safamir

05/11/2020 à 11:59

Safamir

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En plus savez-vous si on peut avoir un PR mais pas de raideur matinal

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roseavril20

05/11/2020 à 14:44

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roseavril20

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A Marylea33, pour ma part j'ai du arrêté le méthotrexate car au bout de 2 mois et demi, aucun changement. Toujours des douleurs et des poussées inflammatoires. Là avec le salazopirine et predinisone, Je ne vois pas d'amélioration non plus. Je viens de faire une prise de sang et verrais avec ma rhumato, J'ai de plus en plus de douleurs en journée, le soir et le matin au réveil. Je ne sens pas de raideur dans mes mains et mes pieds, un peu plus aux cervicales. Je désespère de trouver le bon remède et surtout de pouvoir travailler. Bon courage à toutes et à tous...

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roseavril2020

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Mackdoudou

06/11/2020 à 09:47

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Bonjour safamir,En effet ça peut être très long de trouver la molécule qui convient à notre corps ... Surtout ne perdez pas espoir, ils vont trouver! Pour ma part sous anti tnf je n'ai aucun effet secondaire (peut être une chance) du coup je ne connais pas les effets indésirable des anti tnfTout ce que je peux vous dire c'est que c'est un traitement qui fait stopper au mieux la destruction des articulations, et cela permet aussi d'enlever pas mal de douleurs.Depuis que je suis sous ce traitement la maladie est presque au repos. Mais la fatigue reste présente car le corps est trop affaiblie par la maladie. Belle journée

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Géraldine

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Mackdoudou

06/11/2020 à 09:50

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@Safamir

Je peux témoigner que PR n'est pas forcément égale à raideur matinale.

J'en ai eux énormément hélas mais par exemple en ce moment je n'en ai pas du tout.

Alors qu'avant il fallait que je prenne mes médicaments très très tôt le matin (4h du matin) pour pouvoir sortir du lit et marcher a 9h seulement.

J'ai envie de dire qu'il y a tellement de cas différent, de cause à effet différentes que c'est compliqué de s'arrêter sur tel ou tel symptome, c'est vraiment propre a chacun mais aussi de l'évolution de la maladie

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Géraldine

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Mackdoudou

06/11/2020 à 10:01

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@roseavril20

C'est rare de devoir arrêter le metho ! Il est en général bien toléré et avec de bons résultats.

Vous nous direz ce qu'a donne votre bilan sanguin !?

Il ne faut vraiment pas désespérez tenez le coup! Pour ce qui est du travaille, le temps de trouver le traitement adapté il va falloir vous dire que vous n'êtes pas en état de bosser comme tout le monde, il faut adapter ses capacités avec la maladie. Surtout surtout faite passer la maladie avant le travaille, occupez vous en a fond avant d'entreprendre un job qui va vous faire rechuter et peut-être même être pire que maintenant.

Je me suis connue en crise ne pouvant pas marcher a mon réveil de 5h du matin a 17h l'après midi ... Croyez moi c'est long et démoralisant mais il faut tenir tout de même. Le cerveau mène la danse c'est bien connu que si la tête ne va pas le reste ne va pas non plus . Même si c'est dure il faut être courageux (euse)

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Géraldine

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Mackdoudou

06/11/2020 à 10:07

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Je pourrais savoir pour chacun d'entre vous:

-Depuis combien de temps vous avez PR?

-A quel endroit vous êtes suivi?

-Et les effets secondaire que vous rencontrez (quand c'est le cas)?

Pour ma part j'ai donc 29 ans de maladie et j'en ai aujourd'hui 31 (je l'ai eu a l'âge de 2 ans dans ma petite enfance donc)

Et je suis suivi au CHU de Nantes qui dispose des meilleurs rhumatologues (si ça peux aider...)

Aller COURAGE!!!!!!!!!!!

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Géraldine

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