Faut-il arrêter le sport avec une ACFA (fibrillation auriculaire) ?

Bonjour à tous moi je suis en fa permanente depuis décembre 2018 . J'ai subi un choc électrique qui n'a pas marché. J'étais sous eliquis mais malgré tout j'ai fait un thrombus dans l'oreillette donc piqûres d'arixtra pendant 6 semaines pour le dissoudre et changement d'anticoagulants Pradaxa 150 matin et soir. L'opération par radiofréquence qui était prévue en Mai 2019 a été annulée car trop risquée. J'oubliais j'ai dû arrêter les anti arythmiques car j'avais les effets secondaires mais aucun bénéfice ( flecaine, diltiazem et cordarone le pire pour le foie et la thyroïde). Mon traitement est le suivant bisoprolol 5mg, Pradaxa 150 matin et soir et lasylix40 car ma fa a occasionné une insuffisance cardiaque donc mon sport la marche mais pas rapide. Quand on a cette maladie il faut suivre ce que vous dicte votre corps. Bon courage à tous 😊😊

@Ange 29  Bonjour à tous. J'ai une FA en permanence depuis 2012 et j'ai 75 ans. Comme traitement je prends du bisoprolol  ( Bêta bloquant ) 10 mg tout les matins et, en anti coagulant, préviscan  ( anti vitamine K).  Pour le sport je fais de la marche la distance ne me pose pas de problème mais les dénivelés en sont un : fatigue tétanisante des jambes... donc limitation naturelle..  .jardinage, golf pas de problème,  le yoga est aussi bénéfique. Supportant bien mon traitement, en 2013  je n'ai pas fais l'ablation par radio fréquence , le taux de réussite annoncé étant de l'ordre de 65% mais je le regrette maintenant, d'autant qu'une deuxième intervention permet souvent la réussite... mais ça je ne le savais pas à l'époque... Pas de régime alimentaire, vie normale en apparence et comme l'a dit Ange le corps dicte... La question que je me pose ceux sont c'est les effets secondaires du traitement à long terme...  en particulier le bisoprolol qui sape la vitalité, notamment au niveau sexuel...mais difficile de faire la part entre traitement et vieillissement...   Bien sûr chaque cas est un cas  particulier,mais généralement cette maladie n'est pas dramatique alors bon courage à tous...

@Ange 29 bonjour,

je navigue un peu au hasard sur ce site et sur internet en général et je trouve à cette page des internautes qui ont comme moi une FA permanente, la plupart ont une FA paroxystique qui est plus facile à soigner et guérir.

J'ai le même genre de traitement que vous et ce que vous dites de la cordarone m'inquiète, j'en prends depuis 4 semaines , un comprimé par jour et j'ai très peur des effets secondaires, ma mère décédée en 1999 en prenait déjà et suite à ce traitement elle avait eu la thyroïde complètement détraquée.Je vais essayer de passer à un demi comprimé d'autant que je ne vais pas beaucoup mieux depuis que j'en prends, ça ne fait pas de différence. Je prends Bisoprolol 5 mg le matin, j'avais une tension normale mais rien d'autre ne me ralentissait le coeur, je restais toujours à 110-115 au repos mais je ne m'en aperçois pas, le seul symptôme, je suis très essoufflée , ce qui m'angoisse beaucoup.

Comme anti-coagulant, je prends Eliquis 5 mg mais j'ai 81 ans et je vois sur certains sites qu'après 80 ans on devrait prendre du 2,5 seulement, je vais en parler à mon cardiologue-rythmologue.

Vous n'avez pas eu d'amélioration du tout avec la cardioversion, est-ce le choc qui a provoqué le thrombus?

Je vais quand même essayer peut-être avant l'opération par radiofréquence qui ne marche pas à tous les coups non plus, loin de là. Vous n'avez jamais essayé l'ablation de FA, vous vous adaptez, moi aussi mais par force. Cette maladie me déprime.

Bon courage

Marie-Thérèse

@california42 bonjour je viens juste de vous lire et tout comme vous j'ai une Fa permanente qui s'est doublée de poussée d'insuffisance cardiaque aiguë. Comme traitement j'ai effectivement pris de la cordarone pendant 4 mois résultats pour l'arythmie 0 mais hypothyroïdie et enzymes hépatiques tres hautes donc arrêt immédiat. J'ai également eu du diltiazem pour ce dernier aussi tous les inconvénients ( contractures musculaires très douloureuses et douleur insupportable aux os ) 6 mois de torture pour aucun résultat le cardiologue et le rythmologue m'ont dit que Les anti arythmiques étaient tout simplement inutiles pour mon cas. Ma première cardioversion qui a rétabli le rythme sinusal pendant 10 minutes a été effectuée un mois après la découverte de la Fa en soin intensif protocole de l'hôpital. Pour le thrombus sous Eliquis il a été découvert lors du scanner cardiaque en prévision de l'ablation en Mai 2019 et confirmé par une ETO le jour où je devais refaire une cardioversion post ablation ( toujours le protocole de l'hôpital) . Résultat pour cette journée pas de cardioversion et ablation annulée piqure d'arixtra tous les jours pendant 1 mois 1/2 et remplacement de l'eliquis par du Pradaxa 150 mg matin et soir. Plus d'ablation au programme trop de risques. Mon traitement bisoce 10 mg , lasylix 40 mg le matin et 20 mg à midi , ramipril 2,5mg ( insuffisance cardiaque) et Pradaxa 150 mg matin et soir. Pour ma part j'ai 67 ans et viens d'une famille à risque dont mon père qui lui aussi avait une Fa et est décédé de mort subite en 2008 . J'espère que vous aurez plus de chance dans votre parcours que moi . Je me suis redirigé vers mon ancienne cardiologue dans le Finistère et je tenterai de prendre rdv avec l'hôpital de la cavale blanche à Brest qui a semble-t-il meilleure réputation qu'Orleans . Voilà mon parcours et après plus de 4 ans de galère la désagréable impression d'être toujours à la case départ. Soignez vous bien. Cordialement Marie Ange

@Ange 29 et maintenant je trouve votre réponse et je suis désolée de voir que vous n'avez pas trouvé de solution.Je prends plusieurs avis, au début le cardiologue de l'hôpital de ma petite ville ne m'a même pas envoyée au service de rythmologie du CHU de St Etienne à 12 km de chez moi, j'ai découvert récemment sur internet qu'il y avait ce service et j'y ai un RDV le 23 mars.

J'ai appris que le mari d'une ex-collègue avait été opéré dans une clinique privée Lyon Nord et que ça avait bien marché, j'ai donc pris RDV avec ce cardiologue rythmologue, très sympa, très patient, il explique et ré-explique mais j'ai peur et je n'arrive pas à me décider. Il devient peu loquace lorsque je demande quels seront les résultats, disons plutôt qu'il me répond par des statistiques et comme je lui dis, 80% de bons résultats, je n'en ai rien à cirer si je suis dans les 20%. Qu'y-a-t-il de prévu pour remédier à ces échecs?

Il aimerait bien me rassurer mais il ne peut pas me raconter que ça marchera à coup sûr quand il n'en sait rien, ce qui m'inquiète, c'est qu'on ne peut pas prévoir à l'avance quand ça marchera, disons que le bon profil, c'est avoir 40 ans au plus, une FA paroxystique depuis peu de sorte que le coeur n'ait pas oublié comment il doit fonctionner puisque entre 2 crises, il bat normalement.

Mon cardiologue me dit que l'arythmie augmentera avec le temps causant des dégâts au coeur, j'ai déjà l'oreillette G un peu dilatée par l'arythmie mais pour le moment ça va encore.

J'ai discuté sur Carenity avec quelqu'un de soigné à Bordeaux, plus exactement au Haut Lévêque, Pessac, C'est là que se trouve le CHU de Bordeaux ainsi que l'IHU Lyric , un institut de recherche sur les arythmies, c'est le haut-lieu des traitements de la FA de l'insuffisance cardiaque, du coeur en général, peut-être connaissez-vous. Je n'en avais jamais entendu parler et pourtant ils sont les pionniers de l'ablation de FA dans le monde

Le mieux est de regarder leurs sites, c'est vraiment intéressant, vous pouvez partir de Haut Lévêque, FA, Pr Haïssaguerre, Pr Jaïs, IHU Lyric, enfin vous verrez, vous pouvez lire pendant des jours et des nuits.

Actuellement ils font de l'ablation de FA par électroporation, cherchez, je ne sais pas bien l'expliquer, c'est à l'état expérimental mais il semble déjà que les résultats sont meilleurs qu'avec la radio fréquence ou la cryothérapie. On peut réaliser l'ablation en 1h, 1h30, avec moins de risques de dégâts aux organes voisins et aussi moins au coeur, on le brûle mais avec des nano...je ne sais quoi, on vise les cellules du coeur, on crée des pores dans les cellules.

Ils font aussi en plus de l'ablation, l'alcoolisation de la veine de Marshall, cherchez aussi, avec l'alcoolisation on a de meilleurs résultats à l'ablation, ça réussit plus souvent du 1er coup et il n'y a pas de récidives, on n'en est pas sûr, c'est un autre axe de recherche.

Donc, c'est peut-être finalement à Pessac que je vais aller mais je n'ai pas encore pris de RDV.

Voilà un bien long message, dites-moi ce que vous décidez, je vous dirai aussi ce que je fais, peut-être une cardioversion avec mon cardiologue rythmologue en espérant un bon résultat mais beaucoup de gens ont comme vous qq minutes de répit ; il m'a dit que l'effet pouvait durer 2 ou 3 mois, j'ai hurlé "C'est tout, c'est reculer pour mieux sauter" et il m'a répondu "C'est vrai, je suis un peu de votre avis."

Bonne nuit et à bientôt. Meilleure santé. Marie-Thérèse

@california42 Bonsoir moi aussi je suis les commentaires sur Haut L'évêque qui est la référence en cardiologie et plus particulièrement rythmologue mais je pense que même à Bordeaux l'attention ne sera pas la même pour des patients de notre génération et les patients de 40 ans . Je pense en ce qui me concerne la priorité est la confiance en son rythmologue et la possibilité de lui poser les questions et surtout ses réponses adaptées à notre cas ( pas les statistiques qui ne nous intéressent que très peu et que l'on peut lire librement chez soi ) . Pour moi j'ai rdv avec ma rythmologue le 29 juin et l'on analysera la situation du moment avec une vraie consultation pas comme à Orléans une prise de tension au pas de course ( généralement dans cette situation un bon 145/80 alors que ma tension habituelle se situé entre 92/6 et 117/82) dans la foulée l'électrocardiogramme, l'attente interminable puis un regard vite fait sur l'électro l'ordonnance et au revoir . Je saurai donc fin juin si je serai dirigée vers le professeur Manserati ou si l'on continue avec les médicaments tout dépendra aussi de l'insuffisance cardiaque. En attendant je marche et je jardine quand je peux et je fais en sorte que cette foutue pathologie ne me pourrisse pas la vie . Donnez moi des nouvelles de votre parcours j'en ferai de même. Bon courage 🤞🤞

@Ange 29 , bonjour. J'espère que pour vous tout ira pour le mieux, vous avez beaucoup de sagesse et vous faites confiance aux médecins et moi pas trop, Pour ce qui est du Haut Lévêque, je pense et c'est peut-être de la naïveté, qu'ils s'occupent aussi des gens plus âgés puisque ce sont eux qui souffrent le plus de cette pathologie, la recherche doit porter sur les gens malades, ils font des essais randomisés en double aveugle avec des groupes différents, ceux qui ont de la FA paroxystique et ceux qui souffrent de fibrillation permanente, autant dire des vieux puisque la FA devient permanente après avoir été paroxystique. Je n'ai eu aucun symptôme avant qu'elle ne devienne permanente.

Bon courage, on se tient au courant. Cordialement, Marie-Thérèse

Bonjour tout comme vous je suis tres méfiante envers les médecins mais si par le plus grand des hasards j'en trouve un je lui fais confiance. Pour moi les premières crises ont débutées il y a 20 ans appel au samu en pleine nuit coeur a 166 Bpm et pour seule réponse voyez votre médecin demain à la 1ère heure. La Fa à cette époque on n'en parlait guère et le premier cardiologue que j'ai vu ne comprenait pas j'ai donc continué à faire mes excès de vitesse , à avoir le plafond qui tournait si vite quand j'étais allongée que l'on se croyait dans un casse gueule à la fête foraine et pour les médecins toujours la même réponse vous êtes un cas bien compliqué. Lors du décès de mon père en 2008 ( mort subite due à une fibrillation ventriculaire) je me suis tournée vers son médecin qui tout de suite est parti sur une arythmie et la cardiologue m'a posé un holter et découvert que je faisais des extrasystoles et mis en place un traitement la flecaine et la Fa et son accolite l'insuffisance cardiaque sont apparues sans crier gare en novembre 2017 avec passage au soins intensifs cardio. Comme vous dites c'est du à l'âge mais aussi au manque d'écoute des médecins généralistes et spécialistes. Nous n'avons pas tous les mêmes symptômes mais finissons tous dans la même galère. Bonne journée et à bientôt. Cordialement Marie Ange

@Ange 29 Bonjour,il y a longtemps que nous n'avons pas communiqué mais je crois que j'ai lu que nounours était passé vous voir à Issoire.Je ne savais pas que vous habitiez cette ville.

JJe suis de la Loire mais je vais de temps en temps à Issoire me faire soigner par microkinésithérapie, par Denis Pineau qui est certainement l'un des meilleurs microkinés de France et je me demandais si la microkiné pouvait soigner la FA. Je n'en suis pas sûre du tout, j'aurais plutôt tendance à penser que ce n'est pas le cas. Vous qui êtes sur place, en avez-vous entendu parler? Comme on dit "Nul n'est prophète en son pays", peut-être ne connaissez-vous pas ce magicien,

Je pense quand même que beaucoup de gens dans la salle d'attente étaient du Puy de Dôme Dites-moi si vous en avez entendu parler et plus précisément s'il soigne la FA.J'essaie d'arrêter les médicaments et la microkiné, c'est avec les mains uniquement.

Cordialement,

Marie-Thérèse