LGL-T Leucémie à grands lymphocytes granuleux T

Bonjour,

Je suis atteint d'une spondylarthrite ankylosante (maladie auto immune)

On me soupçonne fortement (hyper-lymphocytose depuis 2 ans, deux immuno-phénotypage lymphocytaire fait à 6 mois d'écart qui montrent chacun une inversion persistante du rapport CD4 CD8 associé une population de lymphocyte T atypique.

Selon l'hématologue, tout ça correspond à une prolifération de type LGL-T (à confirmer par recherche de clonalité T).

J'ai donc quelques questions :

Des personnes ici ont-elles une LGL-T ?

À quel age cela vous a-t-il été diagnostiqué ? (associé à une maladie auto-immune, si oui laquelle)

Avez-vous des symptômes, un traitement concernant cette leucémie ? Me concernant juste hyper-lymphocytose persistante pour le moment, on me dit que ça évolue très lentement.

J'ai à peine la trentaine, ça m'énerve tous ces problèmes à la longue.

Les leucémies chroniques sont-elles mortelles / perte importante de qualité de vie  ?

Merci beaucoup de vos témoignage !