examens/symptômes

Salut Angie

Oui, dès la première iRM médullaire où une "jolie" plaque blanchâtre apparaissait, le neuro m'a tout de suite parlé de sep.

Je ne connais pas trop l'EMG mais je te mets un copié-collé d'un article que j'ai trouvé sur internet. A mon avis, cela ne suffit pas pour diagnostiquer une sep.

Les résultats de l'électromyogramme
En fonction des résultats, l’examen permet de diagnostiquer différentes maladies ou lésions :

une maladie musculaire (myopathie) ;
une rupture musculaire (après une intervention chirurgicale, un traumatisme ou un accouchement au niveau du périnée par exemple) ;
un syndrome du canal carpien ;
en cas de lésion de la racine nerveuse suite à un traumatisme, l’étude des vitesses de conduction permet de préciser le niveau d’atteinte de la structure nerveuse touchée (racine, plexus, nerf dans ses différents segments le long du membre) et son degré d’atteinte ;
une maladie du nerf (neuropathie). En analysant différentes zones du corps, l’EMG permet de déceler si la maladie des nerfs est diffuse ou localisée et ainsi distinguer les polyneuropathies, mononeuropathies multiples, polyradiculoneuropathies. En fonction des anomalies observées, il permet également d’orienter vers la cause de la neuropathie (génétique, trouble de l’immunité, toxique, diabète, infection…) ;
une maladie des cellules nerveuses motrices de la moelle épinière (motoneurone) ;
une myasthénie (maladie auto-immune très rare de la jonction neuro-musculaire).
Rédaction : Julie Martory, journaliste santé,

Octobre 2018

En espérant que cela t'aide dans ta réflexion ...

A+ de tes nouvelles

Joce

Bonjour 

Lors de l emg, le neurologue m'a dit que mes réponses étaient très rapides. J'ai lu le témoignage d'une personne, qui au vu de ses symptômes à passé une emg. Le neurologue s'était aperçu que ses réponses étaient très vives, ce qui l'a interrogé... cette personne a par la suite passé des IRM qui ont confirmé le diagnostic de la sep. 

Alors comment au vu de la description de mes symptômes Et de la rapidité de mes réponses, mon neurologue ne s'est il pas plus penché sur une éventuelle possibilité de sep.

Quoi qu'il en soit, à la lecture de témoignages de vécus de patients et l'étrangeté de mes symptômes, je vais demander la possibilité d'effectuer IRM cérébral, medullaire et pl. 

Au moins je serai fixée. J'ai rendez-vous chez un deuxième médecin interniste début avril. On verra donc quel sera son avis personnel.

Je vous informerai de la suite des événements.

Prenez soin de vous. 

Amicalement. 

@#angie Oui, début avril, on y sera bientôt. Courage, d'ici là !

Bonjour @#angie et à Tous, 

Angie, je compatie, tu es vernie ! Effectivement je partage les avis des autres sepiens. Mon kiné me teste parfois les réflexes, ils sont très bons car je les ai travaillés quand je faisais du karaté et pourtant j'ai une sep. La plupart du temps quand quelque chose tombe par terre j'arrive à le rattraper au vol.  J'ai aussi passé un EMG (aux bras) avec de très bons résultats et j'avais déjà la sep! J'ai aussi eu et maintenant parfois les fourmis, engourdissement, membres et "trucs au visage et très mal aux mollets et aux chevilles (entre autre). Avec un recul de 2 ans maintenant et les médocs anti douleurs n'ayant pas agis, les étirements réguliers et la muscu en force sont ce qui me sauve au niveau des douleurs, de la motricité et de la souplesse (le côté psy aussi mais ça c'est un autre sujet). Et effectivement, la PL est importante car c'est là qu'ils voient la réponse du système immunitaire à l'inflammation via le taux (je crois) d'un certain type de lymphocyte. Mais c'est sûr qu'avec tes autres pathologies, ca complique la recherche. Si tu recherche sur le forum tu trouveras plein d'autres sujets identiques à celui-là dans lesquels les sepiens partagent leur parcours du combatant pour se faire diagnostiquer et franchement vous êtes très nombreux. Certains y étant parvenus après avoir vu de nombreux médecins dont ils ont dû changer souvent, peut être que cela pourrait te donner des idées.

Je te souhaite beaucoup de courage,

X7, pareil :-)

A bientôt

Merci à tous pour vos réponses reconfortantes. Effectivement, mes symptômes ressemblent beaucoup aux vôtres. Mollet et metatarse (côté extérieur du pied). J'ai également des "fasciculations". Et peut être un autre signe : dans l'enfance, je me suis retrouvée aveugle l'espace de quelques secondes! D'après des lectures que j'ai pu avoir sur le sujet cela peut également avoir son importance...

J'ai aussi souvent changé de médecins et d hôpitaux dans un futur éventuel espoir davoir un diagnostic et que lon ne me dise pas que c'est "juste" la fibromyalgie. Car je sais que les symptômes que j'éprouve ne lui ressemblent pas...

Bises à tous.

Bonjour à tous   , je balance le lien de la pétition à signer sur un maximum de discussions et pas uniquement sur celle concernée des ressentis Biotine .

Je compte sur vos signatures  afin que tous les patients membres de ce forum ( et de l'ATU de cohorte Qizenday , aient des chances de pouvoir poursuivre un traitement dont ils retirent des bénéfices, le seul proposé actuellement pour leur SEP progressive ! Allez vite lire ( pour plus de détails) signer et partager la pétition lancée par @davy79‍ 

https://www.change.org/p/agn%C3%A8s-buzyn-continuez-le-remboursement-du-qizenday-biotine-contre-la-scl%C3%A9rose-en-plaques-progressive

Merci à vous  et bon dimanche

Bonjour à tous.

Me revoici sur le forum après un temps d'absence. Après mon rendez vous d'avril en médecine interne, je vais être réorientée vers le service de neurologie. Un IRM medullaire et cérébral vont être réalisés. Toutefois la question que je me pose est est ce qu'une ponction lombaire est aussi utile (en cas de résultat négatif des IRM ) ou est ce que les IRM suffisent pour le diagnostic ? Autre question, le médecin qui me suit pour ma fibromyalgie au centre de la douleur me dit quil ne pense pas que j'ai en plus une sep car je n'ai pas eu de nevrite optique... y a t'il des personnes sep parmi vous qui ont la sep sans forcément avoir eu cette nevrite optique ?

Merci pour vos réponses. 

Anggie