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Le méthotrexate
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Camellia
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Camellia
Dernière activité le 15/11/2022 à 14:34
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Bonjour à tous,
Mon rhumato a confirmé hier un rhumatisme psoriasique car depuis environ un an j'avais une plaque sur une cheville qui a atteint maintenant les deux chevilles et les 2 genoux ! Je souffre en plus d'une suspicion de PR-séro négative, d'une fibromyalgie et de la maladie de Ménière. Il m'a mis sous méthotrexate. Je sais que c'est un traitement efficace mais il me fait peur à cause des effets secondaires ! Pouvez-vous me dire si certains d'entre vous sont passés par là et quels en ont été pour vous les effets indésirables ?
Merci d'avance !
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Camellia - «Les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts, ni par les plus rapides, mais par ceux qui n’abandonnent jamais»
thyristor
thyristor
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bonjour ! le metho est apparament le seul traitement le plus recommandé par les specialistes en dermato pr le Psoriasis; je pense que ces effets secondaires dependent plus de chaque individus; on a depisté mon pso en 2009 et mon dermato m'a prescrit le metho 2.5mg et dermoval creme que j'ai commencé à prendre 8 comprimés a la fois et chaque samedi et ce taux allait en diminuant chaque mois jusqu'atteindre 1 comprimé pr semaine et au bout de 14 mois; j'ai arreté et continué avec les supplements alimentaires comme le zinc ACE ou biofar ACE; au cour de cette periode tout mon pso est fini completement et je n'ai eu aucun effet secondire. c'est en 2012 que mon pso a encore refait surface. mon dermato m'a priscrit cette fois la pomade daivobet qui coute tros cher pour moi ; depuis le mois de novembre 2015 j'ai repris avec le metho et la pomade dermoval creme ou clarelux qui est son generique et qui est un peut moins cher surtout que je suis en afrique et mon salaire ne me permet même ps de joindre les deux bouts. pour le moment je suis ce traitement et jusqu'a present aucun effet secondaire. je conseille a tous les malades du pso de faire constanment la NFS cr tout recenment plus precisement le 06 janvier 16 apres cet examen mon dermato a constaté que mes globules blancs ont diminués avec le magnesium; elle m'a prescrit le magensium oligosol et fucidine 250mg; pour le moment j'ai achété partiellement les produits faute de moyens. Et jusqu'a present aucun effet secondaire inquietant par rapport au metho
Merci
Camellia
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Dernière activité le 15/11/2022 à 14:34
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@thyristor : merci pour tes précieux conseils ! Bon courage !
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Camellia - «Les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts, ni par les plus rapides, mais par ceux qui n’abandonnent jamais»
Ellipse
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Bonjour, rhumatisme psoriasique depuis 12 ans. J'ai essayé tous les traitements de première intention (avant la biothérapie). Le metho. est le premier qu'on m'a prescrit, par voie buccale, je n'ai pas supporté les effets secondaires (en particulier, épuisement, nausée, vertiges). L'année dernière, alors que je ne prenais plus de traitement de fond depuis des années - seulement tramadol et un peu de cortisone - j'ai à nouveau tenté le métho cette fois par injection sur six mois : insupportable. Et aucune amélioration de mon rhumatisme, au contraire, j'ai fait une crise forte comme je n'en avais plus fait depuis des années ! Je suis allée en cure de thalassothérapie, trois jours, j'ai arrêté le métho, et je me suis bien mieux portée rapidement. J'essaye depuis des méthodes naturelles, cannelle, gingembre, orange, citron, curcuma, thé vert, marche en plein air, etc. Mon état est stable, je prends du tramadol pour la douleur, une petite dose de cortisone, et c'est tout. Je ne tente pas la biothérapie (qu'on ne m'accordera peut-être pas), j'ai peur de mal réagir encore, comme à tous les traitements qu'on m'a proposés et mon rhumatisme n'étant pas destructeur, j'ai décidé de traiter la douleur, de me reposer de la fatigue que crée l'état inflammatoire, tant pis si ma vie en est ralentie mais elle est supportable. Les effets secondaires de ces traitements étaient un préjudice équivalent à celui de mon rhumatisme psoriasique !
Suis-je la seule dans ce cas ?
Ellipse
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Coucou @danylewin
Tu n'es pas la seule dans ce cas je pense. Le métho n'est pas un traitement anodin, et s'il "soigne" les plaques ou le RP malheureusement il agit aussi sur tout le corps. Je suis contente de voir que tu arrives à maîtriser ce pso malgré tout.
Les cures thermales peuvent être très bénéfiques pour la peau mais aussi pour les douleurs articulaires. Mais bon... parfois on est obligé de passer par des traitements plus lourds.
Bon courage à toi et à toute la communauté "pso"
Bonne journée
Ellipse
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Dernière activité le 17/06/2019 à 20:09
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Hello la compagnie
Dans quelques temps, je vais être sous Métho pour mon RP. Avez vous, vous aussi, fait la vaccination par Prevenar 13 avant la mise en place du traitement?
Merci et bonne journée
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour,
Le méthotrexate est un médicament qui empêche la multiplication des cellules. Il est utilisé dans le traitement de certains cancers, de certains rhumatismes chroniques et dans le psoriasis.
Votre médecin vous a t-il déjà parlé de ce traitement ? Vous l'a t-on déjà prescrit ?
Bonnes discussions.
Julien