Patients Spondylarthrite ankylosante
SPA et Anti TNF
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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@Skartapuce @Grillons @Alexa01 bonjour ! Est-ce que vos anti-TNF sont remboursés ? Pourriez-vous donner votre avis sur ce traitement ? Belle journée à tous !
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Louise de l'équipe Carenity
Skartapuce
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Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
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@abi-90 salut !
Je suis sous anti tnf depuis février 2018.
Pour ma part, je revis.
Il y a des effets secondaires, c'est sur, comme la fatigue, le système immunitaire est affaibli, donc on attrape plus facilement les virus. Mais sans la biothérapie, je pense que je ne pourrai plus marcher ni dormir.
Ma vie est redevenue quasiment normale, je me suis adaptée à la maladie oui, mais elle ne me contrôle plus. Je peux travailler, promener mes enfants, m'occuper de ma maison... Sans douleurs.
Pour ce qui est de la prise en charge, je suis en Ald, donc à 100% pour cette pathologie. Le simponi en stylo injectable que je prend une fois par mois, coûte environ 900€, et il est intégralement remboursé par la sécu. J'ai une ordonnance pour médicament d'exception faite par mon rhumato en hopital, et donc je ne fait aucune avance. C'est la pharmacie qui se fait payer directement par la sécurité sociale. La mutuelle ne joue aucun rôle dans cette prise en charge.
Apres, pour ce qui est de tes droits, en vivant en Algérie, je n'en ai aucune idées...
Jespere avoir pu t'aider, si tu as d'autres questions, n'hésite pas 😊😉
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vero08
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vero08
Dernière activité le 29/11/2022 à 14:12
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Ami
Bonsoir
Je viens de faire une prise de sang et mes transaminases ASAT sont a 438 et les ALATa785. C est énorme
Quelqu un a t il des résultats dans le genre je suis sous humira depuis 6 mois.
Ça me fait peur.Merci pour votre aide
Bon courage
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Veo
Masacha10
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Masacha10
Dernière activité le 29/03/2021 à 17:23
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@vero08
Bonsoir,
C'est bien toi qui signalait des céphalées et vomissements il y a qq jours ?
Consulte ton medecin généraliste sans attendre.... ton foie ne semble pas du tout apprécier l'Humira ☹😕.... ton gamma GT doivent aussi être hautes ?
Tiens nous au courant 🤞
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Mascha
vero08
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vero08
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Ami
voilà de retour à l hopital depuis hier. Je m en doutais.examen etc etc.....question est ce du a humira (spa)du au sifrol ou modopar (parkinson) ou a smad3 (pb genetique)On me pose tellement de questions que je ne sais plus rien quand pourquoi ou...
Reveil avec mal à la tête au dos et Toujours envie de vomir.Le moral dans les chaussettes. Mais ca me fait du bien de te parler masacha
Bonne journée 😉😊
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Veo
Masacha10
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Dernière activité le 29/03/2021 à 17:23
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Ami
@vero08
Tu cumules les traitements en raison de plusieurs maladies 😫.... Effectivement il va falloir que les médecins fassent la part des choses..... Beaucoup de courage et tout mon soutien 🤞💐🍀
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Mascha
vero08
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vero08
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Ami
Les transaminases continuent de grimper...
Je dois faire une écho ce matin😰😰😰😘
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Veo
Masacha10
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Masacha10
Dernière activité le 29/03/2021 à 17:23
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Ami
@vero08
😔😟 courage 🍀💐
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Mascha
vero08
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Dernière activité le 29/11/2022 à 14:12
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Ami
Et voila je suis sortie mais aujourd hui un autre rdv à l hopital car tous les examens ne sont pas bon.
Humira peut provoquer ces hausses et aussi modopar (parkinson) alors je sais pas ce que ca va donner.
Garder le moral youpi ç est bientôt noël
Plein de pensées positives pour vous tous
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Veo
vero08
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vero08
Dernière activité le 29/11/2022 à 14:12
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Ami
Bonjour
Alors juste pour vous donner les dernières nouvelles, je dois arrêter humira.c est bien ces piqures qui ont rendues mon foie dans cet état.
Alors nouvelle je ne dois plus prendre de médicament du tout.
Joie et bonheur j étais soulagée enfin ....au est ce que cela va donner?
Très belles fêtes de fin d année.
Je souhaite à tout le monde un cadeau remplit de bonne santé
⛄❄☃️
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Veo
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911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
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Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
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lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
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Dernière activité le 03/12/2018 à 14:32
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2 commentaires postés | 2 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Explorateur
Bonjour,
Je suis un jeune Homme de 28 Ans atteint d'une SPA ,je réside en Algerie.
Dernierement ma maldie à beaucoup evolué et les AINS ne donnent pas un bon résultat ,sachant que j'ai une assurance international ,je voulais savoir si les Anti TNF sont rembourssés par ex en France afin que je trouve un moyen de me procurer.
D'autre part je voulais savoir vos avis concernant leur effets est-ce-que ça soulage d'une façon remarquable ?et aussi ,sont-il préscrit juste au derniers stade SPA?