la forme de ma sep enfin confirmée

Bonjour,

Qd ils se seront mis d'accord, vous aurez des traitements, c'est une très bonne nouvelle pour Vous.

Serena

Bonjour, J'ai eu également une nouvelle fois confirmation à Paris de la SEP. Pas de traitement !!! Contente, j'ai déjà ce traitement lourd de mon infarctus. Je ne sais pas quoi en penser ! Votre avis ? Il y a-t-il une personne dans le même cas ? Merci.  A très bientôt de vous lire.

Bonjour, j'ai et aussi confirmation d'une sep progressive, j'ai 42 ans. Je vais tous les mois à l'hôpital pour une injection de cortisone. Je ne marche toujours pas sans canne. Donc on passe la semaine prochaine à l'injection de toxine botulique, et dés l'été une  hospitalisation d'un mois en centre de réadaptation.... On verra si je finis par remarcher"normalement" ... ma crise a commencé en décembre j'ai vraiment l'impression que ça ne se termine jamais !!!! Bises.  Sassounnette

Bon courage Sassoumette. Elle m'a  parlé d'une SEP rémittente !!! et m'a dit également que d'autres neurologues m'auraient donné un traitement mais pas elle ! Qu'en penser ???

Coucou. En complément de la cortisone j'ai eu le droit à des injections de Botox dans les nerfs des jambes pour lutter contre la spasticité , résultat dans 15 jours. Je vous  tiens au courant..... Bises

Comment vas-tu Sassounnette ?

bonjur et bon courage a vous moi depuis quelques jour plus de jambes mais je continue le travail parfois j ai du mal a marcher je me repose ca va un peu mieux j espere que c n est que la fatigue 

Jai eu des episodes neuros mais pas diagnostiquer sepienne voila

Bon, vite fait, quelques nouvelles : sous fapyra, je vois que pour moi c'est efficace ; attaqué la vitamine D une fois par mois, pas vu de différence notable, mai bon, les vitamines çà peut pas me faire de mal ; commencé toxine botulique, 1er bilan avec neurologue dans un plus d'un mois, un peu gênant (2h à l'hôpital à chaque fois).

Bon courage à tous et à toutes. Amitiés

Salut. Eh bien me revoilà à l'hôpital pour 5 jours de bolus. Les poussees ne s'arrêtent  pas. Et je suis intolérante à l'interféron beta. Donc je vais passer sous Tecfidera rapidement. Je ne marche plus ou presque. Je suis épuisée, il faut que je marche c'est vital... Sinon je garde le moral. Bises Sabine

Bonjour 

Voilà 10 ans que j'ai des douleurs , j'ai toujours eu le droit au madame c'est psychologie . Depuis mois j'ai mes doigts endormi avec des fourmillements et décharge électrique quand je baisse la  tête . Mon médecin a enfin accepter de m'envoyer faire un irm céréales , qui a montré des plaques , dont une active. Jai eu le droit un autre irm rachis , et la bingo plaque visible et conclusion , doit voir un neurologue en urgence . Mon médecin traitant me dit c'est rien , je vous prescrit un ECG , donc rdv neuro . Mardi je vais au rdv , le neuro me fait ECG et il me dit je ne vois rien madame , ensuite il me demande c'est quoi le problème et la je lui montrer les IRM. Il rentre dans une colère noir , et me dit madame , il faut absolument rentre a l'hôpital pour un PL , ok j'ai rdv mardi 11h pour préparer l'hospitalisation

Voilà , mon récit

J