Traitements contre les tremblements (Azilect, homéopathie...)

Bonjour à tous, voilà le traitement PROLOPA 125(je pense que c'est l'équivalent du MODOPAR car il est écrit sur la boîte levodopa et benserazide) fait effet à présent (commencé depuis le 9 janvier), en tout cas pour les tremblements, par contre pour la raideur dans la main non... Cela dit j'ai lâché mon verre en plein restaurant, comme ça tout à coup, j'étais mortifiée et honteuse, ça ne m'étais jamais arrivé avant, est-ce que c'est quelque chose auquel je dois m'attendre avec ce traitement ? j'ai aussi des maux de tête presque tous les jours et une grosse fatigue et je des "bugs" dans ma pensée, du mal à calculer, pas pratique car je suis indépendante et je fais des devis, devant les clients...J'envisage de prendre des vitamines pour compenser mais il m'a semblé lire que tout n'étais pas ok, des conseils à me donner ? merci d'avance.

@josynette38 bonjour je ne veux surtout pas vous indiquer de spécialiste car les trois neurologues que j ai rencontré  m ont paru incompétent avec arguments de thèses  de fac de médecine  basées uniquement sur l alopathie rien a espérer  d autre puisque incurable,  je les remercie c est ce qui m a permis  de me prendre en main  et de me lancer  dans l etude des neurosciences  . Ce que j ai senti et subodoré comme valable je me le suis appliqué. Les premiers résultats  etants aux RV j ai continué  a investiguer le pourquoi du comment et j en suis arrivé  à  la guérison a 95% .je me donne encore 3 mois pour affirmer  ma guérison  totale . Je ne manquerais pas de vous faire savoir la totalité  de mes recherches et  le regime alimentaire spécifique pour en arriver là en 2 années.  Je pense  que maintenant ayant la solution en une année  la personne atteinte  de la MP doit redevenirbien portante. 

Bien a vous.

Il y aura un deuxième  combat  celui de promouvoir mon " remède " sans être accusé  de médecine  illégale .j ai essayé  de faire participer deux médecins lla réponse  de chacun "surtout pas!" Je vous laisse deviner pourquoi .

Le parigot quand votre méthode sera au point, peut-être faudra-t-il de monter un petit groupe expérimental qui la suive pour vérifier qu’elle est valable pour d’autres que pour vous Et éventuellement faire les adaptations utile à chaque cas

Cordialement

@dlorges     Moi, comme je le disais précédemment, je suis au Modopar. Le neurologue m'avait augmenté ma dose à cause de mes tremblements. Depuis un certain temps, j'étais très très fatiguée,limite déprime à en pleurer parfois car ras-le-bol de me sentir avec cette fatigue et des douleurs.

J'ai pris la décision seule, sans avis médical, de me tester en prenant moins de MODOPAR, c'est -à-dire, baisser ma dose. Et bien, voilà que depuis quelques temps, je suis moins fatiguée moins de douleurs, par contre, le tremblement du pied et jambe droite au repos est tooujours là.

J'en conclu que MODOPAR n'est pas le traitement qui me convient. J'ai réussi à obtenir un RV vers un grand professeur, bien sûr 6 mois d'attente; donc je vais attendre de le rencontrer et avoir son jugement. En attendant, je vais essayer l'homéopathie.

Courage à tous, garder le moral, faites des activités, bouger, bouger.

SUGGESTIONS..... Et pourquoi dans vos régions respectives, ne formeriez-vous pas un cercle d'amis  parkinsoniens ? Auparavant, j'étais dans la région lyonnaise et j'avais fait la connaissance de 2 ou 3 personnes ayant la maladie. Nous avions décidé de passer une journée ensemble, chaque mois nous prévoyons de fixer une date et passions un bon moment. A chaque fois, nous nous rencontrions chez les uns ou les autres, pas toujours chez la même personne.

Avec le plaisir de vous lire.  JOSYNETTE

Bonjour  en effet quelques  amis touchés par la MP se sont astreints  a copier  mon hygiène de vie  resultat la MP est sous silence. Mais cette façon  de faire avec un groupe  de 10 ou 100 sujets n est pas reconnue scientifique en France. Les raisons sont complexes et l explication  sur mon i Phone assez barbant. Ce que je peux  expliquer  deja le Docteur  Seignalet a été la risée  de ses confrères en 1980 Docteur  Catherine Kousmine 1935 et après  guerre  aussi après  avoir sortie 500 patients  de la SEP.

La prévention de rapporte pas un rond. Dernier rapport  oms USA pharmacy la chimie, alopathie a fait cinq cent mille morts  dont deux cent mille  par dépassement ou automédication. 

Bonjour Leparigo

Ayant déserté quelques temps le site Carenity pour les raisons que vous devinerez sans doute mais ne perdant pas vos parutions de vue , je viens de prendre connaissances de vos commentaires ci-avant.

J'attends bien entendu la conclusion de votre expérience ici même - J'aime votre pugnacité et votre besoin de savoir sur votre propre traitement. J'apprécie comme d'autres ici le font que vous souhaitez partager avec nous, les Parkinsoniens, votre avancement et le beau résultat déjà obtenu.  A quel titre seuls les médecins auraient la faculté de faire des recherches et de trouver un remède à une maladie qui est tellement différente d'une personne à une autre. Aussi il n'est absolument pas vain de faire chacun une étude personnalisée. Qui cherche finit toujours pas trouver quelque chose de porteur. Tout un chacun qui s'intéresse vraiment à un sujet, à une cause, à sa propre pathologie avec conscience et sérieux finit toujours pas obtenir des résultats qui lui permettent d'avancer dans la compréhension de son fonctionnement propre. N'oublions pas que lorsque nous rencontrons notre Neurologue il retient chez l'un chez l'autre ce qu'il y a d'intéressant à retenir à développer.

Je suis bien entendu, SylRou et bien d'autres je suppose, prête à faire partie de votre groupe de soutien et à expérimenter (prudemment s'entend) ce que vous avez vous même expérimenté 

Je vous souhaite un bon après-midi de dimanche.

 Il nous faudrait un étudiant médecine qui choisit ce sujet pour faire sa thèse ! La démarche dans le caractère un peu Plus Scientifique

Qui d’entre vous À essayer hypnose

Personnellement ,je suis soucieuse de connaitre les causes de la maladie ,dans mon cas on parle de génétique ma soeur qui est né en 1957 a les symptômes depuis l 'âge de 25 ans et moi premier symptôme lors de ma troisième grossesse à 35 ans J 'ai fait un gros travail de développement personnel et je pense que la maladie n 'arrive pas au hasard ,elle est multifactorielleMais ,j 'ai le sentiment interieur que la qualité des liens affectifs et le potentiel émotionnel joue un rôle aussi important voir plus important Pour ma part,la psychogénéalogie est une piste sérieuse  éGALEMENT.Je vous souhaite néanmoins de bien vous porter et bien sûr de prendre soin de vous PS,j 'aimerai également rencontrer certain d 'entre vous chez moi cet été dans le nord près de la Belgique 

J’ai été très déçue par la psycho généalogie comme par le décodage biologique

je pense que l’hypothese Selon laquelle nous craquons selon les lignes de faiblesse antérieure est sans doute juste mais n’a pas de pouvoir thérapeutique  

en revanche le travail sur soi est important pour vivre au mieux sa maladie et en diminuer les effets negatifs

Je suis d 'accord ,savoir qui nous sommes vraiment Bonne journée