Supportez-vous les médicaments ?

idem, je ne supporte plus aucun traitement et réagit souvent à l'envers de leur soit disant bien faits..... La seule chose qui m'empêche de rester coucher par la douleur c'est de temps en temps des anti inflammatoires qui me soulagent vraiment mais qui me donnent des nausées et me font mal à l'estomac et bonjours le foie. J'ai aussi à des périodes de grosses douleurs tenté la morphine sur 3 jours. Mon cerveau comprenant que l on peut tourner sans souffrir, les douleurs me lâchent un moment. Mais même problèmes : foie. nausées, estomac. Donc je garde cette solution en hiver quand les douleurs me bloquent complétement. Je souffre beaucoup moins en été et au soleil. Le froid et l humidité ne me conviennent pas, la chaleur si .  SOLEIL

  Bonjour tous le monde

      même chose pour moi, je ne supporte aucun traitement depuis le début de la fibro(2002) et même avant d'ailleurs. Tout ce que j'ai pour lutter c'est de la kiné, et encore que depuis cette année (j'ai changé de médecin). Alors très souvent très mal et le moral en berne. Pas réellement de soutien familial (je suis mariée et j'ai 4 grands enfants, dont 3 encore à la maison qui ne me laissent pas une minute de répis dans la journée!

bonjour,

j'ai du en essayer plusieurs avant de trouver celui qui me convenait , mais je les prends avec beaucoup de modération et en cas d'absolue nécessité sauf 2 que je prends chaque jour

Bonsoir,

Nouvellement inscrite, je me lance sur ce sujet.

Je suis atteinte d'une tumeur carcinoïde avec métastase au foie depuis 5 ans et la fibro est la conséquence de tous les traitements que je subis. Alors gérer 2 pathologies, pas toujours facile, surtout que je ne peux plus prendre les médicaments traditionnels comme le tramadol pour me soulager, mon corps rejette tout. En ce moment outre les injections de chimio j'ai été obligée de reprendre de la morphine avec ce que ça implique comme désagréments. Mais concernant la fibro je crois avoir trouvé ce qui me convient, j'ai opté pour la phytothérapie sous contrôle médical et je fais des séances de myothérapie 1 fois par semaine, je m'oblige à marcher minimum 1/2h par jour par jour par n'importe quel temps et malgré la fatigue et les douleurs. C'est ce qui me permet de ne pas me paralyser mais en gardant à l'esprit que les douleurs ne seront jamais absentes.Et voilà c'est ainsi que je fais de la résistance. Les jours avec...je profite... et les jours sans...j'attend que çà passe.

Alors courage à ceux et celles qui n'y croient plus...promis juré...y a d'l'espoir, c'est ce qu'il faut se dire.

Orquidea

Bonjour orquidea,

Déjà bienvenue à toi. Ensuite merci pour ton témoignage très touchant. Je lis une belle leçon de courage car comme tu le dis, gérer 2 pathologies n'est pas chose facile... Je te souhaite plein de courage et de force pour continuer d'avancer.

L'espoir, ce mot il faut vraiment le garder à l'esprit même s'il y a des jours plus noirs que d'autres.

Kikou mag59

Merci pour ton message et ton réconfort.

C'est vrai, savoir que cette saleté de maladie qui n'est pas encore reconnue est partagée par d'autres personnes, remonte un peu le moral, au moins là, on sait que l'on est pas pris pour un demeuré, car les gens qui souffrent, comprennent que ces douleurs invalidantes sont bien réelles.

Quand aux autres...je préfère ne pas aborder le sujet car parfois çà frise vraiment l'indécence et j'aurais tendance à réagir violemment.

Sinon se battre, toujours se battre et ne pas écouter son corps, lui faire violence, que çà lui plaise ou non, c'est le seul moyen pour ne pas se sléroser...facile à dire, pas facile à faire, je sais...mais il faut bien l'accepter sinon la souffrance est encore pire.

Alors positivons...voyons la situation avec un certain humour et la pilule sera moins difficile à avaler.

Courage à tous.

Coucou Orquidea,

Ton témoignage est une fois de plus très encourageant pour nous tous. Il faut se battre, avancer et... accepter, sinon, comme tu dis, la souffrance est encore pire.

Pour les gens qui ne nous croient pas, qui nous prennent pour des fous, ou je ne sais quoi d'autre eh bien... laissons-les, cela ne vaut même pas la peine de discuter avec eux. Nous avons assez avec nos problèmes sans nous préoccuper de ces personnes qui n'en valent pas la peine.

A contrario, pour les personnes qui nous épaulent au quotidien ou sur ce site, cela ne peut qu'être du positif pour nous.

votre rhumato a raison

beaucoup trop de fibro ne supportent aucun traitement

et hélas pour eux leur état s'empire

Je suis aussi intolérante aux médicaments. Je prends quand même des analgésiques pour me soulager un peu quand j'ai trop mal, mais j'ai souvent

des éruptions cutanées et démangeaisons!

 Mon corps est arrivé à ne plus supporter aucune prise de médicament, il sature, il n’en peut plus.

 Il faut dire aussi que dans ce monde de consommation et dite d'évolution médical, ils ne savent que nous abrutir de médicaments, à nous tester comme des rats de laboratoire avec leurs produits chimiques de plus en plus dangereux pour notre santé. Surtout il faut faire de l’argent avant toute chose, que le médicament soit efficace ou pas surtout qu’il ne le soit pas, il faut faire de l’argent.

 Il arrive un moment ou le corps ne fait que réagir à tous les effets désastreux de ces médicaments, et bien sur dans ces moments là on se trouve bien seul face à nos douleurs.
Ce qui est risible à la longue après ces longues années de mépris pour soit disant des symptômes inventés, et ces douleurs elles aussi imaginaires, de nos pauvres petit cerveaux d'expressif et mythomane.
Une fois le diagnostique de Fibromyalgie tombait, nous restons à leurs yeux, toujours aussi dépressif et j’en passe. Mais si en plus le corps n’arrive plus à supporter leurs traitements, alors là ! Ils nous regardent en nous accusant d’être responsable de tout et comme nous ne faisons pas d’effort et bien il est inutile de continuer.

 Après tout ces pauvre médecins, ils n’ont pas de temps à perdre avec des personnes qui ne rentrent dans leurs diagnostique et la façon de nous traiter comme des cobayes bien dociles et reconnaissant comme un chien à qui on accorder une caresse.
C’est valable aussi pour les kinés 5mn de papouilles et hop des patches électrique, et si vous leurs dîtes non ça va pas alors là… nous touchons à leur sacro saint métier qui ne ressemble plus à grand-chose.

En clair même la fibromyalgie doit rentrée dans leurs petites cases bien établis, sinon ils vous laissent sur le côté en disant qu’ils ne peuvent rien pour vous et que s’est à vous de faire un effort.

Le reflet de la société par excellence, soit dans le moule ! Fait comme les autres ! Soit comme les autres ! Sinon tu n’existes pas et tu ne dois surtout pas exister.

Bienvenue dans le monde des rejets médicaux et autres allergies.