A quel âge avez vous été diagnostiqué(e) ?

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Yanou74

Édité le 04/03/2019 à 08:33

Yanou74

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Bonjour à toutes et à tous

J'ai 33 ans et j'ai été diagnostiqué en janvier 2019. Une forme précoce sûrement due à une mutation génétique.

Et vous à quel âge avez-vous été diagnostiqué?

S'il y a des jeunes dans le même cas que moi ça pourrait être sympa d'échanger!

À bientôt.

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david74

04/03/2019 à 09:13

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david74

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Bonjour,

Je suis fils de malade. Ma mère a été diagnostiqué à 69 ans.

Bienvenue ici, J'espère que tu trouveras les infos ou conseils que tu cherches.

A quel âge avez vous été diagnostiqué(e) ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/le-diagnostic-et-le-parcours-de-soin-de-la-mal/a-quel-age-avez-vous-ete-diagnostique-42656 2019-03-04 09:13:18

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04/03/2019 à 09:26

Diagnostiqué à 47 ans, 33 ans c’est jeune bon courage @Yanou74‍

moutch

04/03/2019 à 09:35

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moutch

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Bonjour

Diagnostiqué à 35 ans mais j avais quelque symptômes auparavant

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Mamy80

08/04/2024 à 15:08

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Mamy80

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@moutch bonjour quels symptômes moi j ai tremblement en moi c est tout grosse fatigue et vertiges et insomnie on me dit parkinson avec médoc sans savoir merci

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Mapinou

18/03/2019 à 20:00

Mapinou

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@Yanou74

Bonjour,

J'ai été diagnostiquée à 40 ans j'en ai 60 aujourd'hui et je vais relativement bien. J'ai été neuro-stimulée en 2012.

J'ai un fils de 36 ans et une fille de 33 ans et bien sûr j'ai peur de leur avoir transmis le "mistigri". J'ai pourtant fait des tests génétiques qui n'ont rien montré.

Je ne sais pas où tu habites, mais le mieux est d'adhérer à une association de patients. France Parkinson organise des "cafés pour les jeunes park" . Ce sont en général des groupes de paroles animées par un professionnel psychologue et un jeune JP.

Tu habites où ? Moi je suis sur la région lyonnaise, et ouverte à un échange si tu veux bien.

A bientôt de te lire peut-être.

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Christ2023

25/10/2023 à 14:24

Christ2023

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@Mapinou bjr Mme. Je viens d être diagnostiqué à 53 ans.

J'en souffre bcq

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Yanou74

20/03/2019 à 17:53

Yanou74

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Merci pour votre réponse! Ça donne de l espoir d entendre des gens qui se portent bien et qui résistent contre l evolution! Moi je suis d Annecy... pas très loin de chez vous!Je suis adhérent à parkison France et je me suis mis en contact avec le comité 74.Je crois qu' il y a une asso jeunes park à Aix les bains. En tout cas je commence à bien m entourer!Puis de toute façon l evolution de la médecine en viendra à bout de cette maladie! Faut faire confiance à nos chercheurs et chercheuses!À bientôt

Utilisateur désinscrit

21/03/2019 à 01:37

@Yanou74 bonjour j ai été officiellement diagnostiqué à 40 ans mais je savais que j avais un problème de santé à 39 ans. J attendais mes 40 ans pour faire un check up. Je trouve qu'il est difficile de trouver un bon neurologue .

Yanou74

21/03/2019 à 19:51

Yanou74

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Moi j ai de la chance mon neurologue est un professeur du CHU de grenoble qui est dans la recherche!

Si vous êtes pas loin de grenoble tentez le coup demandez Elena MORO. C est le top du top!

Manano

25/03/2019 à 10:27

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Manano

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J’ai 72 ans et ai été diagnostiquée en 2011, cela fait donc 8 ans.. j’avaIs 64 ans.. je touche du bois mais à part de gros pb d’élocution et d’ecruture, on ne peut pas voir que je suis malade, quelques pb aussi d’equilibre, mais dans l’ensemble je n’ai pas trop à me plaindre.

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25/03/2019 à 21:12

46 ans, évoqué 3 ans avant mais je n’y croyais pas

domi62350

28/03/2019 à 06:44

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domi62350

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bonjour

officiellement diagnostiquée à 52 ans mais j'avais des symptômes avant.

je pense qu'il faut bien suivre les conseils du neurologue, les traitements ont quand même évolués et on peut vivre correctement dés qu'on a trouvé les bons dosages.

mais surtout garder le moral, et prendre soin de soi. moi je me suis inscrite à des associations pour avoir des activités différentes, je vois mon kiné régulièrement pour des séances d'équilibre le tout réuni me fait un bien fou,

ne pas hésitez à discuter avec les personnes ici.

a bientôt bon courage et vive la vie!

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