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Sep primaire progressive
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Cynthia42
Cynthia42
Dernière activité le 28/03/2025 à 14:04
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Bonjour à tous hier première injection de rituximab dans l’ensemble ça c’est bien passé à part une crise urticaire qui m’a fait peur moi qui pensait ne pas avoir d’allergie plus qu’à recommencer dans 15 jours …
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CC
dan26576
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dan26576
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Bonjour,
Pour cette forme de sep, je fais une cure de solumedrol, et ça aide bien .
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xavier666
dan26576
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dan26576
Dernière activité le 02/04/2025 à 09:31
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Bonjour
A 24 ans, j'avais des problèmes important au niveau de la vision de mon œil gauche, il ne me restait plus que un dixième, ma main gauche me posait d’énorme problème pour m'en sertir, commue pour la marche qui me devenait difficile
Alors j'avais été voir un neurologue, qui m'avait fait passer une IRM cérébrale, et avait vu que j'avais la sep, forme primaire progressive, une forme de sep qui ne touche que 15 pourcent des gens qui ont cette pathologie, alors le professeur Pelletier, m'avait dit de voir un kiné régulièrement,
Et j'avais remarqué que le lait, et le gluten me posent des problèmes pour l'usage de mes bras, de mes mains,sdonc, je ne bois plus de lait, mes yaourts, sont aux soja, mon pain est usant gluten
Comme traitement, une cure de solumedrol, qui diminue l'avancée de la sep !
t tous les jours je fais des exercices physique !
Porte toi le mieux possible, j'ai 46 ans et je marche bien sur plusieurs dizaine de mètres
Mon petit déjeuné, dans un grand plais, des yaourts soja nature, avec une banane, des amandes, un kiwis, avec un grand verre de jus d'orange
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xavier666
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Utilisateur désinscrit
Bonjour
Il y a sans doute parmi vous des sep primaires progressives. Pourriez-vous décrire votre parcours et dire comment vous gérez notamment face au manque de traitements ? Si vous avez des trucs pour faciliter le quotidien, merci de nous en faire profiter.
Merci de votre participation.