- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Vivre avec la sclérose en plaques
- Sclérose en plaques et poussées : comment faites-vous ?
Sclérose en plaques et poussées : comment faites-vous ?
- 526 vues
- 7 soutiens
- 21 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Tornade29
Tornade29
Dernière activité le 08/11/2024 à 00:49
Inscrit en 2021
19 commentaires postés | 11 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
Bonjour,
Comme je l’ai dit dans mon message, chacun gère cette fichue maladie comme il l’entend.
J’ai recours aux cures de Solumédrol quand cela est nécessaire mais pas pour des poussées sensitives.
J’ai moi aussi changé mon alimentation et suis familière de la crème budwig et je préfère maintenant le miam aux fruits.
Cela fait 30 ans que je fais moi aussi de mon mieux et vois un Kiné tous les quinze jours.
Portez vous bien.🙏
Voir la signature
Tornade29
patoche44
patoche44
Dernière activité le 27/06/2023 à 18:06
Inscrit en 2013
9 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Explorateur
-
Ami
@Nathali57 bonjour, mon fils âgé de 37 ans bientôt est en arrêt de travail depuis presque 2 ans et on vient seulement maintenant lui déceler une SEP. il vit seul et pour lui, ce n'est pas facile du tout. il n'est pas médicaments. il a des pertes de mémoires, des troubles de la vision, des douleurs articulaires.... tous ces symptômes font partie de cette maladie. aidez moi afin que je puisse l'aider ensuite. merci d'une maman un peu perdue.
Nathali57
Bon conseiller
Nathali57
Dernière activité le 24/11/2024 à 09:31
Inscrit en 2016
6 714 commentaires postés | 914 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
808 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@patoche44 Bonsoir, ce n'est pas facile pour une maman
Est ce qu'il est suivi par un neurologue? il doit revoir celui qui a posé le diagnostic? pour un traitement peut-être, une prise en charge générale?..
... je reviens
Voir la signature
🌈
Nathali57
Bon conseiller
Nathali57
Dernière activité le 24/11/2024 à 09:31
Inscrit en 2016
6 714 commentaires postés | 914 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
808 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
🌈
Voir la signature
🌈
Nathali57
Bon conseiller
Nathali57
Dernière activité le 24/11/2024 à 09:31
Inscrit en 2016
6 714 commentaires postés | 914 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
808 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@patoche44 je n avais pas vu "il n est pas médicaments"... Depuis 2 ans, est-ce qu'il a eu plusieurs poussées? est-ce qu'il récupére après ?
Je reviens sur la cortisone qui permet de récupérer plus vite et avec moins de séquelles des poussées sérieuses, notamment nevrites optiques; troubles de la marche... c est le premier et plus ancien ttt des poussées.
Pour réduire l intensité et la fréquence des poussées, un ttt de fond est indispensable chez moi, ma santé s est aggravée à chaque fois que je les arrêtais.
Comme celà a été dit plus haut par Tornade, une hygiène de vie est essentielle , l arrêt de l alcool, du tabac, une alimentation riche en oméga3, une supplémentation en vitamine D ... l arrêt des laitages et du gluten pour certains.
La kiné aussi est primordiale, renforcement musculaire, équilibre, troubles moteurs...
De même pour les troubles de mémoire, il existe des consultations neuro cognitives... des suivis orthophonistes. et un large éventail de médicaments contre les douleurs, je ne lis la liste d effets indésirables qu' après... , je ne m amuse pas à cumuler ni à supporter les douleurs que l on peut soulager.... il y a en assez d autres sans solution
Bon courage à lui, la sep ce n est pas systématiquement une fatalité, j ai eu de la chance mais je ne suis pas la seule à arriver à bien vivre avec
Voir la signature
🌈
patoche44
patoche44
Dernière activité le 27/06/2023 à 18:06
Inscrit en 2013
9 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Explorateur
-
Ami
@Nathali57 merci infiniment nathali57 pour votre réponse. oui il est suivi par une neurologue depuis le début de son arrêt. et non il n'a pas eu de traitement car aucun nom n'a été prononcé pour sa maladie hormis le mois dernier. il a vu une infirmière spécialisée qui lui a expliqué les différents traitements. à présent, nous attendons l'ALD car le traitement est très onéreux et du fait qu'il a perdu son travail, mon fils n'a pas les moyens financiers. il a failli être expulsé de son logement pour des retards de loyers dus à sa perte d'emploi. c'est compliqué ! merci encore
dan26576
Bon conseiller
dan26576
Dernière activité le 23/11/2024 à 18:26
Inscrit en 2015
5 282 commentaires postés | 1463 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
155 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Tornade29 Bonjour, pour la forme de sep que j'ai, tout les six mois je fais la cure de solumedrol, qui me donne toujours une super énergie ! question d'habitude
Voir la signature
xavier666
Etoiles
Bon conseiller
Etoiles
Dernière activité le 23/09/2024 à 10:54
Inscrit en 2014
25 commentaires postés | 12 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
J’ai là sep détecter en 2009alors kel était la bien avant j’ai des poussées environ 2*/an et celle k j’ai eu en 2020avant le confinement faute de place je suis rester chez moi avec ma famille qui se st occupé de moi mon neuro m’a dit de me reposer pdt plusieurs jours puis commencer à marcher doucement jusqu’à je retrouve mes force et j préfère car au début c’était un bolus de trois jours pdt des années et maintenant c’est passer à 5
Cest vrai on récupère vite mais y’a des conséquences par la suite dc si je peux j’évite de faire des bolus
Voir la signature
Hamdoulilah
dan26576
Bon conseiller
dan26576
Dernière activité le 23/11/2024 à 18:26
Inscrit en 2015
5 282 commentaires postés | 1463 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
155 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour, Le professeur Pelletier me fais suivre tout les six mois, une cure de solumedrol, et la forme de sep que j'ai est primaire progressive, les seules poussées que j'avais eut avait été des difficultés de vision, mon bras droit été paralysé, je devais manger avec ma main gauche, alors que je suis droitier, des problèmes de marche.
Et depuis que je prend la cure de solumedrol, j'ai récupéré l'usage de mon bras droit, ainsi que ma main droite, mes problèmes de vision son en train de diminuer, je suis plus à l'aise quand je marche, oui je remercie Pelletier pour le bien être que je ressent.
Donc deux fois par semaine une kiné viens chez moi pour me rare des exercices physiques, et je marche dans mon jardin,, et je monte et décents les marches de mon escalier, pour faire travailler les musles de mes jambes.
Passe une bonne soirée
Voir la signature
xavier666
Zen2018
Bon conseiller
Zen2018
Dernière activité le 06/02/2023 à 11:14
Inscrit en 2017
58 commentaires postés | 28 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour,
La cure de solumedrol est donc votre seul traitement de fond tous les 6 mois, et cela suffit t-il à gérer les douleurs entre les 2 cures ?
Etant moi-même sep PP j'ai comme traitement de fond le Rituximab (pas convaincant dans l'immédiat sur les douleurs ), j'aimerais donc retrouver un peu la pêche avec des bolus de cortisone pour atténuer ces inflammations difficilement supportables pour la vie de tous les jours.
Ce traitement vous apporte-t-il une amélioration assez rapide, et pendant combien de temps environ les bienfaits se font-ils ressentir.
Bonne Journée!
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
23/11/2024 | Actualités
18/11/2024 | Actualités
Médicaments et libido : les traitements qui peuvent affecter votre désir sexuel ?
16/11/2024 | Actualités
Troubles de l’attachement : quelles conséquences sur nos relations interpersonnelles ?
08/11/2024 | Conseils
La procrastination : mauvaise habitude ou stratégie secrète pour prendre soin de soi ?
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Doudoune59
Doudoune59
Dernière activité le 17/07/2024 à 17:52
Inscrit en 2020
3 commentaires postés | 1 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
Explorateur
Bonjour ,
J aimerais avoir des témoignages de personnes atteintes de la Sclérose en plaque......de comment elles vivent les " poussées " ...de quel médication les à aider etc ...
Tt est bienvenu