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Besoin d'un avis sur les poussées
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Makake
Makake
Dernière activité le 31/07/2019 à 01:01
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Les gens atteints de SEP....quand vous avez eu votre MRI ca prit combien de jours pour avoir les resultats? Jai beaucoup de symptomes de SEP dont une nevrite optique a l'oeil gauche..jai deja arreter de marcher 2 fois dans la derniere annee...jai des gros engourdissement frequents aux jambes et aux mains...et eins d'autres symptomes...jai vraiment peur du resultat du MRI, jai vu 2 neuro deja et les deux lausse sous entwndre la sclerose en plaques. Est ce que le ctscan de votre tete etait"normal"?
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@Makake Bonjour Normalement tu as les résultats tout de suite ... Enfin c'est ce qu'il se passe pour moi : après l'examen, j'attends le doc dans la cabine et il me dit ce qu'il en est. La 1ère fois où il a repéré des lésions, il ne m'a pas lâché le mot "SEP" mais a appelé tt de suite le neuro qui est juste à l'étage au dessus. J'ai donc vu le spécialiste ds la foulée, qui, lui, m'a parlé de SEP; ça ne m'a pas paniquée parce qu'à l'époque, mes symptômes n'étaient pas très invalidants (ça a bien changé depuis !!!!) : engourdissements et perte de sensibilité ds pied et jambe gauche + un jour, en balade, impossible de marcher, mais du mieux ensuite, jusqu'à de nouveau des pb pour marcher à cause d'un genou qui fichait le camp à l'arrière.
Maintenant, à chaque IRM, le neuro m'attend à l'étage mais je pense que pour 95% des gens, ce n'est pas aussi cool et il faut sans doute attendre un RDV chez un neuro.
Vraiment toute ma sympathie et bon courage à toi.
A+ de tes nouvelles
Makake
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Bin moi vu que j'avais la vision tres brouille dans l'oeil gauche, mon optometriste m'a referer au eye institute qui m'ont evaluer 24h apres et diagnostiquer avec une nevrite optique et eu m'ont envoyer pour le ctscan.MRI et tout le reste...donc a ce jour je n'ai pas vraiment de neuro atitrer a mon cas...mais maintenant j'en rencontre un mardi a 2h45 pour les resultats de tous les examens fait...je suis bien nerveuse et essaie de rester positive...mais c pas facile du tout...faut s'accrocher quand meme et la je viens d'apprendre que mon grand pere est mourant, ca arrete pas et c certain que le stress accentue les symptomes
Makake
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Et merci joyce42 pour m'avoir repondu ;)
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@Makake Alors bon courage pour mardi, ne dramatise pas avant d'y être (oui je sais, + facile à dire qu'à faire !), il y aura peut-être de bonnes nouvelles, et puis tu sais, même si c'est une sep, ce n'est pas la fin de tout, il y a des contraintes mais la vie continue ...
Moi aussi j'ai visite avec mon neuro mardi !
Désolée pour ton grand-père. Je dirais que c'est le cycle de la vie ...
Bon weekend ! Sois forte !
Makake
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On a pas le choix de rester fortes...malgré tout comme tu dis...la vie continue.. ca nous fait juste apprecier d'avantage ce qu'on a!;)
Makake
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Donc j'ai vu le neuro hier, j'au une lesuin au cerveau suite a mon MRI et la maintenant on m'a prescrit un MRI avec contraste? L'attente est interminable, je peux pas dire que c'etait des bonnes nouvelles mais plutot des nouvelles incompletes.De plus mes pruses de sang on devoiler de quoi d'etrange avec mes articulations.. bref jsuus en attente et c'est hyper ling et inquietant tout ca, j'ai pas dormi de la nuit :(
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@Makake Bonjour, alors surtout, ne pas se prendre la tête ! C'est pas bon pour ce que tu as 😊 attend simplement d'avoir tes IRM complètes et après tu vois avec ton neuro, je sais qu'au début c'est long, ya plein d'examens et t'es là à attendre. C'est pénible mais ne stress pas c'est pas bon ! D'accord cool, on respire bien et on décompresse 😊 Bon courage à toi et tiens nous au courant 😊 A plus tard 😊
Makake
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Merci beaucoup de l'encouragement Rachel70 ;)
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@Makake De rien 😊 avec plaisir 😊
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Bonjour,
Je suis en attente de confirmation ou non d'une SEP, IRM médullaire + cérébrale prévu mi février.
En expliquant à mon Neurologue mes symptômes, je lui signale des paresthésies, douleurs, fourmillement voire brûlures qui interviennent 90% du temps au bras gauche et dans de rare cas au bras droit, il a tiqué en m'expliquant que lors de la poussée, la SEP, attaque qu'un seul coté...
D'après les différents posts que j'ai lu sur le net (et j'en ai lu un paquet), de ce que j'ai compris les poussées peuvent survenir des deux cotés, j'aimerais confirmation, car dans ce cas je m'interrogerais sur les compétences de mon neuro :/
Bien que la SEP soit différente pour chaque patients, il avait l'air très sur de lui sur ce point là, c'est d'ailleurs ce qu'il lui fait douter que je soit atteint de la SEP.
J'aimerais que l'un de vous m'éclaire sur ce sujet car mi février c'est très long dans l'attente d'un diagnostic (peu importe lequel), je vous en remercie :)