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Quels sont les effets de la Covid-19 sur la maladie de Parkinson ?
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 20/12/2024 à 17:13
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Bonjour @Mrida95 !
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres à y participer : @13700Magali @Charl3ne @oiloli @Christine50 @Lolo2022 @leparigo @Delpierre @Caripic @Choup2411 @philou33
Avez-vous contracté la Covid-19 ? Quel retentissement cela a eu sur la maladie de Parkinson ?
D'avance merci pour vos retours et conseils !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Utilisateur désinscrit
Bonjour Candice merci beaucoup j'ai vraiment hâte d'avoir des retours.
Utilisateur désinscrit
Bonjour
Nous avons eu la Covid à la maison étant donné que mon fils l a eu. Quant à moi j ai effectué un test qui s est avéré être négatif par contre depuis je suis bien plus fatiguée que d habitude et l impression d avoir de la fièvre par moments. Sinon pas de changement sur la motricité ni sur les tremblements.
Bon courage à vous
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@Choup2411 merci pour votre partage, bon courage !
CNILULI
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CNILULI
Dernière activité le 11/02/2023 à 13:27
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Bonjour , j 'ai reçu les 3 doses: 2 Pfizers et la troisième dose moderna J 'ai vraiment été mal avec ce dernier ,je n 'ai jamais eu le covid.Poutant ,mes enfants l 'ont eu .PLUS JAMAIS JE NE FERAIS DE VACCIN
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Cécile Buondelmonte
CNILULI
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CNILULI
Dernière activité le 11/02/2023 à 13:27
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J 'attends le résultat du test PCR mais je pense avoir le covid .Bonne soirée à tous
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Cécile Buondelmonte
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@CNILULI
Bonsoir, alors ce test pcr ?
CNILULI
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CNILULI
Dernière activité le 11/02/2023 à 13:27
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Bonjour, j 'ai eu le covid ,il était positif.
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Cécile Buondelmonte
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Bonjour @Mrida95 , j’ai eu les 3 vaccins et le virus du Covid fin Avril avec tous les symptômes mais pas trop méchants. Cependant tout comme pour vous , depuis je ne réagis plus de la même façon avec mon traitement pour MP. Je l’ai modifié car j’ai fait de la tension mais depuis c’est le flou artistique je ne sais plus où j’en suis et je vois mon Neurologue qu’en juillet… ce qui m’aide ce sont les conseils avisés avec Carenity . Mais comme je ne vois pas vite une amélioration j’essaie d’autres choses et là c’est catastrophique. Je manque de patience je crois… peut-être que votre neurologue est dans le vrai ?
bon courage à vous !
Utilisateur désinscrit
Bonjour @Chantalvie
Non vous ne manquez pas de patience, c'est tout à fait normal de vouloir être soulager rapidement. Courage, vous allez y arriver.
Au final mon neurologue a fini par modifier mes traitements et 2 mois après le covid je commence à peine à ressentir un mieux.
On espère toujours que cela sera sur une courte et qu'on pourra réduire un peu après.
Que voulez vous dire par faire de la tension ? Moi c est de l hypotension du coup il a fallu fractionné les prises pour une meilleure réponse.
N'attendez pas votre rendez-vous physique avec le neurologue, envoyez un mail, téléphoner au secrétariat.... Insistez
Aujourd'hui je peux affirmer que le covid a créé une aggravation de mes symptômes et forcément une augmentation de mes posologies.
En tout cas je vous souhaite de trouver très vite un équilibre qui vous convient.
N'hésitez pas si vous avez des questions
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Je recherche des témoignages de personnes qui auraient eu récemment la covid, un variant. Je voulais savoir si cela a eu des répercussions sur la maladie de parkinson et ou sur les traitements habituels.
Je suis vacciné, j'ai reçu 2 doses de pfizer.
Pour ma part j ai été positive le 18 mars dernier. Depuis le 24 mars je sens une aggravation de la maladie et mes traitements habituels n'agissent plus de la même manière.
J ai contacté mon neurologue qui me dit que c'est normal et que les choses vont rentrer dans l'ordre avec le temps. Il ne veut pas modifier la posologie actuel de mes traitements.
Quelqu'un a t il vécu la même chose ? Combien de temps encore ? C'est pénible et j'ai l'impression que cela n'en finira pas.
Voilà 15 jours depuis l'infection mais cette dégradation elle dure depuis environ 8 jours.
Merci