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Proches d'une personne atteinte par la maladie d'Alzheimer
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pomme123
Bon conseiller
pomme123
Dernière activité le 22/11/2024 à 17:27
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bonjour @ztg4475, tu n'as pas à être jugée par qui que ce soit ,tu fais le maximun comme moi avec toutes les difficultés qui se rajoutent, c'est ta belle mère!!! les patients atteints de cette maladie sont dans la confusion on ne voit pas toujours il faut le vivre il y a 7 stades de la maladie ,en fin de maladie ils ne reconnaissent plus les leurs et ça fait mal ,et peuvent être agressifs , nous on vit avec 24h/24H ,j'écris mon mal être c'est libérateur car on ne peut pas le dire à tout le monde , jean a orthophonie tous les vendredis et je voie que sa maladie évolue, sa plaie s'est refermée il est très fatigué ,il maigrit il faut le forcer à manger pas facile , il prend des compléments alimentaires et vitamines , oui les beaux enfants ne me parlent plus et ne viennent pas le voir j'ai du mettre jean en curatelle externe ,ils m'en veulent beaucoup , ils voulaient son patrimoine de son vivant voila le pourquoi de cette situation bon courage bisous et vient discuter avec moi
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pomme123
ztg4475
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ztg4475
Dernière activité le 16/09/2024 à 14:30
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@pomme123 j'aurais aimé que ma mère suive aussi des séances d'orthophoniste et voit l'ergothérapeute, mais elle a refusé ! Même la gériatre dit qu'elle est surprise que ma mère soit autant dans le déni et déploie autant d'énergie à refuser l'aide qu'on lui propose. Ma mère ne mange plus beaucoup non plus, mais je ne suis pas avec elle tous les jours et sa femme de ménage (qui est devenue bien plus que ça) n'est pas toujours avec elle à l'heure des repas non plus. Elle grignote des gâteaux, pas très diététique mais c'est déjà ça ! Mon frère et ma sœur me font des remarques désagréables mais ne se sont opposés à rien pour l'instant, comme il ne s'en occupent pas... C'est plus facile que pour vous :/ c'est vraiment nul l'attitude des beaux-enfants !
pomme123
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pomme123
Dernière activité le 22/11/2024 à 17:27
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les séances d'orthophoniste font du bien reconnaitre des cartes , les classer ,et redirenommer un quart d'heure après ,un peu d'écriture ,de calcul, se présenter dire le jour, le mois, l'année ,lui faire un album photo et elle doit reconnaitre les membres de sa famille pour garder le maximun de repères , jouer aux jeux de société;je le force à manger et s'il ne veut pas je lui donne un complément alimentaire si elle est dans le déni c'est qu'elle ne se voit pas malade elle ne se rend pas compte de son état ,,et c'est pour celà qu'elle refuse de l'aide ,elle a été diagnostiquée Alzheimer par les neurologues;, elle a eu les tests de mémoire, et l'irm!!! elle est en début de maladie peut être j'ai lu un livre de colette roumanoff sur la maladie d'alzheimer de son mari témoignage interressant ,cette maladie a cassé et détruit la famille on avait besoin d'être soudé , bisous
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pomme123
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Est-ce compliqué de s'occuper d'un proche atteint de la maladie d'Alzheimer ? Que faites-vous au quotidien pour l'aider ?
N'hésitez pas à échanger vos expériences face à la maladie d'un proche juste ici !
De plus, nous avons lancé une grande enquête pour comprendre l'impact qu'a eu la pandémie de COVID-19 sur les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Nous avons à cœur d'entendre les retours des patients ET aussi des proches de patients, alors n'hésitez pas à y participer !
Pour y participer, c'est juste ici : Impact du COVID-19 sur les patients atteints de la maladie d'Alzheimer
Prenez soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Lili1966
Lili1966
Dernière activité le 18/05/2024 à 21:44
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Bonjour je m'occupe de mon mari 24h sur 24 et tout les jours je suis seule ces vraiment très fatiguant mon mari a 60 ans malade depuis 2016 courage à tous
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pomme123
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pomme123
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@Lili1966 bon courage, c'est très dur, on n'a plus de vie à soi, il faut être présente tout le temps, accompagner dans les gestes de la vie quotidienne, jouer avec eux, les stimuler, et les surveiller, attention aux fugues et l'errance la nuit
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pomme123
Mart33
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@pomme123 oui je vis cette situation c’est insupportable
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pomme123
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@Mart33 je vous comprends, je suis allée jusqu'au bout, je suis tombée de ma hauteur due à la fatigue, je me suis cassée les 2 épaules et de longues rééducationsmon mari est allé en ephad et est décédé 3 mois après, bon courage
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pomme123
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Mart33
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Mart33
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Ami
Bonjour
mon temps c’est 24h sur 24 c’est extrêmement épuisant
notre vie est complètement bouleversée
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Mart33
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foumiwoug
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foumiwoug
Dernière activité le 22/11/2024 à 11:53
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@Mart33 en effet c'est épuisant, mon mari est atteint de troubles cognitifs pour l'instant mais il est dans le déni total et refuse la consultation mémoire, refuse l'orthophoniste...Je suis moi-même handicapée moteur(hémiplégie gauche- en fauteuil roulant).Il manque totalement de logique, perd des objets,raconte en boucle toujours les mêmes histoire, n'est jamais responsable de rien,est sans cesse plongé dans son smartphone, ne reconnait plus des gens très proche, oubli leur nom...
Situation extrêmement difficile à vivre car il est persuadé de faire tout bien pour mon bien être;mais tente de m'interdire certaines fréquentations; alors je vis dans mon bocal, éloigné des liens sociaux.
CERTAINS ont-ils connu des situations similaires? et quelle conduite adopter?
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O.ROLAND
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Vous êtes un proche d'un patient atteint de la maladie d'Alzheimer : combien de temps lui consacrez vous par semaine ? Quelles sont les conséquences sur votre vie de famille ?
Merci pour vos retours ;-)