La fibromyalgie et la psychologie, qu'en pensez-vous ?

Pour ma part beaucoup de chocs psychologique avec enfance difficile et pareil avec mon compagnon depuis bientôt 30 ans pareil chocs psychologique, ensuite problème de tendinites et de douleur partout,grandes fatigue, diagnostiqué fibromyalgique en 2004,avec de gros problèmes de cervicales (opération en 2020 d'une arthrothese sur 3 étages avec plaque ) je peux dire que 2004 je prends du lyrica et ça ma permis de moins souffrir de mon cou et de la fibromyalgie, sauf que maintenant il faut que je le baisse et pas facile j ai peur que mes douleurs de la fibromyalgie reviennent .....depuis 1 mois on m a diagnostiqué polyarthrite rhumatoïde avec le plaquenil que je devrais commencer bientôt, j avoue avoir peur de le prendre mais obligé....et maintenant d'autres soucis personnel se greffe dessus je me demande quand je vais arrêter d avoir des soucis donc pour moi le psychologique joue sur la fibromyalgie quand on est pas heureux je pense que les douleurs peuvent s empirer,il faut s entourer de personnes positives et pas arrêter de bouger et ne pas ruminer après il y des médicaments pour la douleur qui aide heureusement comme lyrica et autre c'est quand plusieurs pathologies s s'accumulent que ça devient compliqué moi j ai aussi des accouphenes h24 en plus du coup ça commence à faire beaucoup mais battons nous et faut pas lâcher sinon on y arrivera pas ....courage à tous 

@Hedenimeo06 

Je suis à 100% d'accord avec vous. 

Prenez soin de vous 

Prenons soin de nous 

Bonjour à toutes,

Moi je suis fibromyalgique depuis mon enfance, m'ai diagnostic posé en 2001 pour mon médecin traitant à l'époque, pour moi il à beaucoup de psychologique puis beaucoup de traumatisme Psy toute au long de m'a vie , travailler aussi pénible à me épuisé changement de pays,6 garçons à problème  même ci j'adore mes enfants.

Personne ne nous comprendre, j'ai aussi une Ernie cervicale de la ostéoporose,et là je pense que je suis en train de faire une dépression nerveuse,je prends du Lexomil depuis dès années impossible de le arrête,la pregabaline je l'ai diminué de 200 à 50 pour voir ci j'arrive à la supprimer complètement et me tourne vers la médecine alternative quelqu'un à des conseils à me donner sûr les soins naturels ?

Je vous souhaite une grande courage à toutes que souffre de cette maladie.🙏❤️

Bonjour

toutes ses discussions sont très intéressantes et je peux dire que fibro ne rime pas forcément avec psycho.

moi, elle est arrivée avec le décès de ma maman mais auparavant je souffrais car je travaillais très durement et je ne savais pas dire non.

ne pas respecter son corps et ne pas prendre en compte ses douleurs sont deux facteurs qui accélèrent les douleurs

merci pour tous ces messages

je pense que le choc psychologique n'est que la goutte d'eau qui fais déborder le vase quand on est a la limite

j'ai toujours été hyperactif ,fais beaucoup de choses (agriculture, musique ,informatique, aquariophilie , bricolage etc..,) et beaucoup de sport,

ma souffrance est venue progressivement, mal aux omoplates, cervicales, puis coudes, jambes, cephalées ,fatigue, plus d'énergie (l'impression d'avoir 30 ans de plus), après intolérances alimentaires etc...

comme si avec mon coté hyperactif j'avais épuisé tout mon capital de  santé  et d'énergie de toute une vie en 40 ans ......

pour moi le coté psychologique n'est pas directement en cause, mais un facteur aggravant..

pour autant  j'ais eu des séances de psy qui m'ont été bien utiles pour gérer ma situation frustrante pour un ancien hyperactif

Pour ma part la fibromyalgie a commencé par une épycondilide du  coude bras bloqué 3 mois suite à un travail et gestes répétitifs pendant presque 30 ans les douleurs se sont déplacées après maintenant c'est partout je suis diagnostiquée depuis 2003 pas de traitements efficaces j'ai essayé de psychologie sans résultat. J'ai eu des chocs violents et deuils mais c'était plus de 20 ans avant donc je ne pense qu'il y ait un lien. Avec le temps on accepte sa situation et surtout à vivre avec bon courage à tous !

Durant des décennies j'ai rencontré un tas de spécialistes, des rhumatologues, des neurologues, j'ai passé des examens de toutes sortes, sans qu'on arrive a me dire de quoi je souffrais, jusqu'à ce qu'un jour de 2015 je tombe sur l'émission du Docteur Cymes sur France 5 dans laquelle une femme témoignais sur la Fibromyalgie. J'en ai parlé à mon médecin qui m'a à nouveau fait passer une batterie d'examens et rencontrer de nouveaux spécialistes. Et c'est seulement à partir de ce moment qu'ils ont mit un nom sur ce que je trainais depuis toutes ces années, Avant cela pendant ma jeunesse on m'a parlé de poussées de croissance, ensuite on m'a dit que c'était des problèmes de dos, puis on m'a parlé de spondylarthrite ankylosante j'ai subit plusieurs interventions chirurgicales, j'ai eu des infiltrations, des séances de kiné, des passages dans des centres de rééducation, j'ai perdu plusieurs emplois à cause de ça. Un rhumato m'a dit que c'était psychologique, j'ai même rencontré un psy, Mon état s'est encore dégradé, quand j'ai commencé a avoir mes problèmes urinaire j'ai bien sur rencontré un urologue, voir plusieurs, tout ça pour qu'on finisse par me dire qu'ils ne pouvais rien faire et que je devais vivre avec, Vu la souffrance que je ressent au quotidien, toutes ces douleurs qui me pourrissent la vie depuis plus de 40 ans, qu'on ne vienne pas me dire que c'est psychologique, la fibromyalgie est tout simplement une putain de maladie, qu'ils le reconnaissent enfin. En attendant je vis avec, même si ce n'est pas facile, chaque jours est différent, je ne dirais pas que j'ai fini par l'accepter, je me suis juste adapté, mais elle m'a quand même bien pourri l'existence et continu encore. Maintenant je vis simplement au jour le jour, et j'essaie de le faire dans les meilleurs conditions, même s'il reste encore des choses a améliorer. Il parait que si l'on veut avancer il suffit de mettre un pied devant l'autre, alors j'avance, tranquillement mais j'avance.

@chantale bonjour alors je suis d'accord avec vous pour les pensées positives , m^me si on est toujours fatiguée , en tous les cas c'est ma vie depuis quelques années , et ceci malgré l'incompréhension de la famille , ceci étant dit je ne sais pas où vous vivez mais en belgique la balnéo coûte cher et n'est pas remboursée c'est pourquoi je ne l'ai jamais fait cordialement sylvie

Bonjour tout le monde, alors moi j'ai été diagnostiqué fibromyalgique en octobre 2020 par un neurologue. Le parcours n'a pas été trop long pour moi. Je suis tombé malade au début du covid en mars 2020. Et les symptômes sont peu à peu survenue après ( fourmillements, jambes sans repos, fatigue).

La maladie m'a laissé tranquille pendant 6 mois jusqu'à attrapé le covid en avril 2021 et là les symptômes sont revenus en force maux de tête maux de dents.

Au début bien sur mon médecin me disait avant d'être diagnostiqué que je faisais une dépression j'ai été sous anxiolitique. Rien n'y a fait. Mais grâce à une amie neuropathe qui fait des miracles je peux bénéficier de massage crânien et du corps. Plus facile pour elle car elle a aussi la fibromyalgie. J'ai 27 ans et des fois je me sens pas bien en me disant qu'est ce que j'ai fais de mal pour en arrivé à attraper une maladie invisible. Je suis sous régime sans gluten et hypotoxique ça aide à calmer les douleurs. Sachant que la fibromyalgie est du à  un ph trop élevé dans le corps.

Ne perdez pas espoir nous allons toutes nous en sortir et faut surtout pas stresser car ça empire les symptômes. Il y a des maladies pire que les notres alors gardons le courage 😊

Je traîne une fibromyalgie depuis une dizaine d'années mais elle n'a été diagnostiquée qu'il y a un an et demi. Ce n'est pas faute d'être allée  de très nombreuses fois chez différents rhumatologue pour des maux de dos chroniques, parfois une inflammation articulaire généralisée une fatigue chronique et une déprime. Sous antidépresseur depuis ce diagnostic la fatigue et la déprime se sont estompées.

Hélas depuis 6 mois des douleurs terribles dans certains doigts de la main droite sont apparues alors que j'avais une tendinite traînante à l'épaule droite. Il a fallu 4 mois pour diagnostiquer une algodystrophie ou syndrome main épaule. C'est très invalidant et ça se rajoute aux douleurs de la fibromyalgie. On m'a prescrit du Lyrica mais je ne l'ai pas supporté et je me débrouille avec le TENS( neurostimulateur transcutane)l'effet antalgiques de la chaleur, la kinésithérapie et les antalgiques classiques. Ces douleurs rajoutées à la fibromyalgie ont sérieusement porté un coup au moral surtout en période covid. Je suis suivie au niveau ps mais quelque fois je suis désespérée et je me demande ce qui va me tomber dessus encore

Depuis 10 ans que je traîne la fibromyalgie j'ai pu observer qu'il y a des facteurs aggravants: l'alimentation et les souffrances emorionnelles. En effet en 2012 mes douleurs articulaires étaient doublées d' une inflammation du côlon avec constipation. Je n'arrivais plus à  marcher plus de 100 m sans checher  à  m'asseoir et chaque pas etait une epreuve .Le rhumato et le gastro ne faisaient pas le lien et ne m'ont pas aidée. J'ai pu remarquer que plus je mangeais du pain des pâtes  et des gâteaux  et plus j'avais de douleurs. Soupçonnant  une maladie coeliaque j'ai arrêté le gluten. L'amélioration  a  été  radicale. Toutefois les analyses n'ont pas prouvé  l'allergie au gluten. Malgré  les ricanements  du gastro enterologue et vu  que les inflammations des articulations et du côlon avaient considérablement diminué j'ai continué un régime strict sans gluten et ce jusqu'à aujourd'hui. 

Je me suis intéressée  au régime Seignalet et 2ans  plus  tard j'ai arrêté tous les laitages. Mes maux de tête du matin ont disparu et je pouvais de nouveau plier mes genoux  et reprendre mon yoga.

Je me suis rendue compte que lorsque moralement je n'étais pas en forme j'avais des fatigués intenses suivies de maux de dos.C'est surtout la solitude et le sentiment d'abandon qui m'ont minée. L'indifférence de la famille créant une immense peine. Lorsque j'ai fait une rencontre amoureuse epanouissante  tous mes symptomes ont  quasiment  disparu  pendant 2ans. La rupture m'a enfoncée dans une asthenie terrible et une dépression.  Suite à cela l'algodystrophie  est apparue et les douleurs de la fibromyalgie avec