Forum Syndrome CDKL5
- 6 membres
- 3 discussions
Maladie génétique rare liée à la mutation du gène CDKL5, caractérisée par des crises épileptiques d'apparition précoce résistantes aux médicaments, une importante atteinte neurodéveloppementale et un retard sévère du développement moteur.
Patients Syndrome CDKL5
Vivre avec le trouble du déficit en CDKL5
Le trouble du déficit en CDKL5 : à quel âge la maladie de votre proche a-t-elle été diagnostiquée ?
