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Ocrevus et toux persistante, est-ce un effet indésirable du traitement ?

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Ocrevus et toux persistante, est-ce un effet indésirable du traitement ?

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Antonella

02/02/2024 à 22:42

Antonella

Dernière activité le 19/06/2024 à 11:09

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Bonsoir, je suis sous ocrevus depuis maintenant décembre 2021, tout se passe très bien, mais je tousse régulièrement et sans raison. Est ce que quelqu’un aurait ce même effet indésirable ?

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Candice.S

Animateur de communauté

05/02/2024 à 12:02

Bon conseiller

Candice.S

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Dernière activité le 20/12/2024 à 17:13

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Bonjour @Antonella,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @Gael49 @mael53 @RenéeQuébec @BEJONART @chochlo @Nathalie67000 @Dan57! @Quentin91580 @Cec1995 @Saboptimiste @Lady90 @NATURE18 @Septienne2a @Nanssa @Wazou79 @yazmostudio @Noemie7s @Latanch @Moukis @Nel0605 @Sosso95 @Micmic47 @LouiseB @Chriscolson @Nono1070 @Gabrielle88 @Tchoucroute @Titia76 @Jahbeu @Dévachat @Ceriseland @Lili070041963 @Jennyfer52 @Johanne01 @Sev72250 @Sabine43 @zabzab @indybaude @Elodie59 @Didoune75013 @Mimi20 @Pounpoun @Abirlina @Shim77 @Marielle05 @Diego6 @Célinedlc @Agnes60 @Nathalie4764 @SEPCHUS @Rabia76 @bardomchris2010 @Elsaromainhotmail.fr @Hessencehef @Sindy.S @Rparks @ileblanc3 @Foh-Québec @Chnifer @EMMA5788 @Sanrey @Nath0828 @Hinata07 @Martineh4 @BARNAY @Gnoss44 @Natha070 @pepsie62 @virgee @marine.. @papilloncoco @kkb1944 @savana1964 @Mescudi7 @mickb22 @Ultimaecia @audrey93 @jess71 @stephy14 @betty143 @marisep @amande @miss56 @annette @VALOU @magil @La Sereine

Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?

Parmi les effets indésirables liés à la prise d'Ocrevus, avez-vous déjà eu une toux persistante ?

N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

Ocrevus et toux persistante, est-ce un effet indésirable du traitement ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-et-effets-indesirables-60379 2024-02-05 12:02:05

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Hessencehef

05/02/2024 à 12:31

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Hessencehef

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@Candice.S

bjr, aucune toux depuis juillet 2020

🫰

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Hessencehef

Marielle05

05/02/2024 à 12:38

Marielle05

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@Candice.S

Bonjour

Aucune toux mais faiblesse musculaire, détérioration de la marche, perte d'équilibre, psoriasis, douleur dentaire voire déchaussement des dents, vertiges... J'ai décidé d'arrêter le traitement.

Bonne journée

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stephy14

05/02/2024 à 12:36

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stephy14

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Bonjour Candice,

Aucune toux pour moi

Cordialement

Stéphanie Flahaut

Elodie59

05/02/2024 à 13:24

Elodie59

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Bonjour, moi depuis Ocrevus, je suis souvent malade et pareille que vous une toux. J’ai lu les effets indésirables, et ils parlent de plus de problème niveau poumons, plus de bronchite etc…

Rabia76

05/02/2024 à 18:59

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Rabia76

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Je suis sous Mavenclad, désolée

Gael49

10/02/2024 à 21:53

Gael49

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Bonjour ,

après une première injection rien pour le moment

Sourire2

16/02/2024 à 06:29

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Sourire2

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Antonella,

Je suis sous Ocrevus depuis 2020, je n'ai pas cet effet indesirable je tousse juste un peu quand je suis deshydratee et que je n'ai pas assez bu d'eau alors je remedie a cela immediatement,

Tu es suivie a quel Hopital de jour a Paris ou en province,? A mon humble avis tu dois absolument en parler a l'hopital si tu y vas bientot ou a defaut a ton Neurologue ou ton Medecin traitant,

Surtout n'hesites pas a me tenir au courant je suis la

Sourire2

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Sourire2

Chriscolson

Édité le 27/03/2024 à 13:51

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Chriscolson

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Bonjour. Effectivement plusieurs année d ocrevus et une toux depuis le debut du traitement qui s aggrave...surtout la nuit, c est insupportable. Un manque de sommeil certain qui n arrange pas cette fatigue après 20ans de sep. Alors oui stabilisation des lésions à l irm, mais beaucoup se symptôme et de nouvelles douleurs... personnellement, je ne sais plus que penser. Ha oui j oublié cette sinusite chronique aussi...

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Sourire2

02/04/2024 à 13:09

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Sourire2

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@Chriscolson

J'ai aussi des stabilisations a l'irm, c'est bizarre qu'on aient de nouveaux symptomes alors qu'il y n'y a pas de nouvelles lesions,

J'aimerai bien en savoir plus a ce sujet

sourire2

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Sourire2

Detchen

Édité le 07/04/2024 à 13:48

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Detchen

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@Sourire2 bonjour 🙂🙂,

Lorsque il n'y a pas de lésion mais de nouveau symptômes qui ne partent pas au bout de 48h c'est probablement que votre SEP est secondairement progressive si au paravent elle était Rémittante Récurrente sinon en cas de nouveau diagnostic, c'est que votre SEP est Primairement Progressive et que donc elle progresse sans poussées.

Courage, dans ces cas là oeu de traitement de fond sont proposés, il fasse rabattre sur des traitements symptômatiques et faire de la rééducation, de l'ergothérapie et adopter une hygiène de vie exemplaire.

J'ai répondu de façon générale sans toutefois être au fait des nouveaux traitements. En effet, j'avoue ne plus me rendre aux rencontres diverses organisées par les chercheurs, des praticiens les Drs et Prs et les associations de patients.

Prenez soin de vous et de l'environnement,

Amicalement,

Detchen

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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/

Chriscolson

Édité le 07/04/2024 à 22:51

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Chriscolson

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@Sourire2 bonsoir, pas de nouvelles lésions , pour mon cas je suis passée à la sep secondairement progressive, plus de poussées mais ça évolue quand même...

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mondeva

01/04/2024 à 10:34

mondeva

Dernière activité le 17/12/2024 à 16:50

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Bonjour,

Sous Ocrevus depuis 2022, pas de toux, pas de nouvelles lésions sur IRM mais aggravation générale, je ne peu plus marcher et douleurs dans les jambes persistantes, j’ai une SEP secondairement progressive et j’ai 73 ans découverte il y a environ 7 ans.

Bon courage à tous

Detchen

Édité le 07/04/2024 à 14:07

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Detchen

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Bonjour,

Merci pour vos retours,

Alors, je comprends pourquoi ma Neurologue me fait faire tous ces vaccins sous Tysabri avant de me mettre sous Ocrevus.

Car après la radiothérapie je devrais passer sous OCREVUS.

Je suis provisoirement sous Tysabri le temps de cicatriser d'une opération du cancer du sein et pour supporter la Radiothérapie .

J'ai du arrêter Gilenya que je supportais bien car il n'est pas prescrit avec antécédents de cancer.

Penez toutes et tous soin de vous ne négligez pas les dépistages ARCADE sous prétexte que vous avez déjà une SEP car mieux vaut être dépisté tant que ce n'est pas avancé et mortel.

Là ça doit guérir sans difficulté même si je risque de retourner chez l'ORL comme sous Avonex et un peu Jusqu'à sous Tecfidera.

Merci pour vos retours

Detchen

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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/

Detchen

07/04/2024 à 14:14

Bon conseiller

Detchen

Dernière activité le 03/12/2024 à 21:10

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Antonella,

Merci pour ta remarque.

OCREVUS semble en effet favoriser les affections ORL

C'est pourquoi nous devons nous faire vacciner sous Tysabri avant de passer sous OCREVUS lorsque on ne peut pas garder Tysabri (en cas de JC).

Bref, sous Ocrevus nous devons nous protéger et garder le masque.

C'est ce que j'en déduis.

Bien à vous,

Detchen 😷🌈🌅🙏🏼🧘🏼

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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