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Sclérose en plaques : la fatigue après une injection est-elle normale ?

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Sclérose en plaques : la fatigue après une injection est-elle normale ?

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Nanie1988

29/01/2025 à 12:28

Nanie1988

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Bonjour j'ai la sclérose en plaque rr j'ai eu ma première injection le 22 janvier 2025 la prochaine sera le 5 février est normal que je sois fatiguée 😫

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Claudia.L

Animatrice de communauté

29/01/2025 à 14:50

Bon conseiller

Claudia.L

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Bonjour @Nanie1988,

La fatigue est un symptôme fréquent chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, et elle peut aussi être liée au traitement. Après une injection, le corps peut réagir de différentes manières, et la fatigue peut être temporaire. Votre neurologue pourra vous aider à identifier si cela est un effet normal ou s’il y a des ajustements à envisager.

Pourriez-vous apporter des précisions sur votre traitement ?

Claudia de l'équipe Carenity

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Claudia.L

Sclérose en plaques : la fatigue après une injection est-elle normale ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/fatiguee-63172 2025-01-29 14:50:38

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Nanie1988

30/01/2025 à 15:25

Nanie1988

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@Claudia.L Bonjour,

Pouvait vous me doré si c'est normal d'avoir des picotements et des fourmillements

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Nanie

Nanie1988

30/01/2025 à 15:26

Nanie1988

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Me dire Excusez-moi

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Nanie

Ann431

07/02/2025 à 21:59

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Ann431

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@Nanie1988 peut être le signaler à votre neurologue, j'ai des perf d'ocrevus tous les 6 mois puis 7 mois et là je passe à un an et en effet fatigue intense après la perf (pire que d'habitude lol ) et ça dure quelques jours et ensuite ça va mieux, par contre jamais eu de fourmillements et autres, parfois mal de crâne c'est tout :) courage

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Anne31

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Nanie1988

29/01/2025 à 17:59

Nanie1988

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Je prend ocrevus

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Nanie

mission

31/01/2025 à 12:04

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mission

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Bonjour je prends ocrevus depuis octobre 2024 en perfusion pendant 5 heures et quand je sors de l’hôpital je suis épuisé mais le lendemain tout va bien. J’ai été diagnostiqué en 2024 et j’ai eu deux perfusions, maintenant c’est tous les 6 mois avec irm entre. Bon courage

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Nanie1988

01/02/2025 à 11:27

Nanie1988

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@mission Bonjour,

Merci beaucoup de votre réponse🙂 petite question est-ce que vous avez toujours des fourmillements et picotements? Je me dis c'est juste le début du traitement c'est peut-être normal 🤔 Bonne journée à vous

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Nanie

mission

02/02/2025 à 06:51

Bon conseiller

mission

Dernière activité le 07/03/2025 à 07:33

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@Nanie1988

pas de picotements ni fourmillements mais on réagit chacun différemment.

bon courage

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Christelle78

10/02/2025 à 10:00

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Christelle78

Dernière activité le 10/02/2025 à 21:12

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Bonjour, s’il s’agit d OCREVUS, qui se fait en 2 injections la première fois. Oui! ( je pense que même avec les autres traitements , c’est pareil) le temps que le corps s’habitue.J’étais très fatiguée avec des maux de tête terribles + infections diverses ( urinaires, bronchite, grippe) cependant, après 4 mois, tout est rentré dans l’ordre si je puis dire. J’ai eut la dose entière 6 mois après, sans symptômes ! Bien à vous. Chris

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Chris

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Nanie1988

10/02/2025 à 14:28

Nanie1988

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@Christelle78 merci beaucoup pour votre réponse

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Nanie

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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