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Ai-je une SEP ? Recherche témoignages d'hommes de moins de 30 ans
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@JaxTeller Bonsoir, êtes-vous allé consulter un neuro spe en CHU ? Je pense que c’est là que vous trouverez une réponse... certains de vos symptômes font penser à des crises d’epilepsie ... mais je ne suis pas médecin... consultez dans un CHU.. Bonsoir
JaxTeller
JaxTeller
Dernière activité le 03/02/2024 à 14:23
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Bonsoir, oui j'ai déjà consulté, c'est lui qui ma prescrit le deuxième IRM, il m'a fait des tests sensitifs au marteau et vu que je répondais bien il m'a dis que je n'avais rien, je ne pense pas être victime de crises d'épilepsies car je n'ai jamais perdu conscience, fait de chutes ou fait des convulsions. Merci de ta réponse :).
dan26576
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dan26576
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@JaxTeller Bonjour, Les irm cérébrale, médullaire, et la ponction lombaire dans un chu, montrent si vous avez la sep ou pas ?
Portez vous bien.
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xavier666
JaxTeller
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L'IRM médullaire est normale, l'IRM cérébrale présente de petits hyper-signaux t2 juxta ventriculaire et hypo-signaux t1.
Mon neuro ne m'a pas proposer de ponction lombaire , devrais-je en demander une?
Une SEP est-elle possible même avec une IRM médullaire normale?
Merci
Utilisateur désinscrit
@JaxTeller Si vous pensez que la réponse de votre neuro ne vous convient pas ou si vous pensez ne pas être écouté ... n’hesitez Pas à changer de médecin et d’hôpital... Bonne soirée
Franck1972
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Franck1972
Dernière activité le 28/03/2024 à 22:59
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@JaxTeller
Salut,
Je ne suis pas médecin, ni encore moins dans ton corps pour savoir à quel point tu souffres. Sois assuré de tout mon soutien, Je sais à quel point une absence de diagnostic est terrible et, bizarrement, à quel point un diagnostic qui tombe comme un verdict peut être accueilli avec soulagement...
Néanmoins, d'après ce que j'en ai compris, avant de poser un diagnostic, il faut que les toubibs aient un tableau complet. La SEP ne se détecte pas après une "simple" prise de sang, mais c'est plutôt une analyse par élimination : si tu as tous les symptômes, mais que tu n'as pas ça, ça, et ça et que, en plus, tu as cette petite anomalie après la PL, alors tu es diagnostiqué SEP.
Bref : PL indispensable (c'est désagréable, mais supportable) + tout dire à tes médecins sur tes symptômes (mais je pense que là on est bon) + changer de médecin le cas échéant.
Encore une fois, pour faire une analogie qui vaut ce qu'elle vaut : nous sommes les clients et ils sont les vendeurs. Ce qui veut dire que ce n'est pas à toi de mendier l'information, mais à eux de te la donner. Tu n'es pas à leur service, mais eux sont à ton service.
Donc, toi avec gentillesse et compassion, avec le respect qui leur est du, tu dois leur dire qu'ils te doivent d'établir un diagnostic fiable et définitif.
Bon courage et tiens nous au courant.
La bise.
Franck
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SDG
dan26576
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dan26576
Dernière activité le 17/11/2024 à 14:49
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@JaxTeller Je te parle d'après ce que j'ai vu à l'hôpital CHU de la Timone, Marseille, dirigeais par le professeur Pelletier, un des meilleur neurologue de France, et les bons neurologues doivent savoir exactement quelle forme de sep vous avez pour vous donner un traitement de fond adéquat.
Oui ce n'est pas évident car le cerveau étant complexe, et je repense au premier neurologue que j'avais vu, qui ne travail pas dans un CHU, n'avait pas su me dire quelle forme de sep j'ai, du coup n'avait pas su comment me "soigner" il me voyait avoir la forme de sep Récurrente Rémittente ; et je ne l'ai plus revus, dégouté.
Et heureusement j'avais vu le professeur Pelletier, qui m'avait fait la ponction lombaire l'irm cérébral, l'irm médullaire, car il est pointilleux, au point qu'au début il s'interrogeait, car j'ai la forme Primaire Progressive, qui ne touche que 15 % des patients qui, ont grosso modo la quarante ou plus, et mois j'avais 24 ans.
Là j'ai 42 ans, et je marche comme tout le monde sur plusieurs centaine de mètres ; en supprimant les produits laitiers qui me poses des problèmes de la mobilité aux niveaux des jambes ; ce qu'avait remarqué un autre patinant sep.
Un conseil va voir un autre neurologue, dans un CHU.
Courage, et porte toi le mieux possible.
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xavier666
JaxTeller
JaxTeller
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@Franck1972 @dan26576 @Nusa01 Merci pour vos messages encourageants, et vos précieux conseils.
Effectivement Franck, l'absence de diagnosic et de traitement c'est le pire pour moi et mettre un nom sur tous ces symptômes serait un soulagement.
Je vais de ce pas demander une ponction lombaire afin de fixer le diagnostic une bonne fois pour toutes, et en cas de refus me diriger vers un autre neurologue.
Je vous tiens au courant :).
A la prochaine.
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@JaxTeller 👍 courage !
Chris31
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Chris31
Membre Ambassadeur
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@JaxTeller Bonjour , à te lire tu as eu des symptômes à l'âge de 18 ans : "des vomissements incessants" dont tes médecins ont alors recherché la cause en l'absence de tout autre symptôme neurologique associé , puis les ont traité , tout rentrant ensuite apparemment dans l'ordre ... à 23 ans tu dis avoir aussi passé des IRM encéphale et moelle ( pour quelle raison et sur prescription de ?) , c'est donc que tu es vraisemblablement suivi par un neuro ! et donc que les résultats ne l'alarment pas vraiment !
Ils méritent ceci dit quelques explications quant à l'origine des hypo et hyper-signaux , parce qu’a coté tu ressens un inconfort physique (vésical , algique et musculaire , paresthésie et fatigue ) pas normal à ton age en l'absence de toute pathologie ! Si la cigarette et l'alcool te semblent par ailleurs accroître ces inconforts , et bien ne fumes ni ne bois d’alcool lol , ok c'est pas cool mais tellement bon pour ta santé de saisir ce "bon" prétexte pour arrêter de fumer et être "raisonnable" )
Tu es jeune et tu ne dois pas t'inquiéter , pas chercher des réponses auprès de vrais malades non, plus puisque tu ne l'es pas ! Une ponction lombaire n'est pas un acte anodin , donc si on peut l'éviter ... on évite !!!
On ne t'en a pas prescrit tout simplement parce que ton neuro n'en a pas vu la nécessité au vu de tes nombreux autres résultats d'examens ! Quant au diagnostic , et à moins qu'on ne te l'ai déjà évoqué (ce qui ne semble pas être le cas) , n'en attends pas non plus si on t'a affirmé que tu n'avais pas la SEP ! Tu as vu un spécialiste en neurologie qui a savoir et savoir-faire , et tu dois lui faire confiance ...
Touches en quelques mots à ton MG pour avis et conseils . Si un jour tu étais inquiet face à de nouvelles sensations , n'hésite cependant pas à refaire un examen neuro complet . Pour le moment , profite , fais du sport en adaptant l'effort à la condition physique , alimentation et hygiène de vie la + équilibrée possible , études ou travail , fiesta et copains copines
Bien à toi
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Connaissiez-vous les facteurs de risque de la SEP avant votre diagnostic ?
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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JaxTeller
JaxTeller
Dernière activité le 03/02/2024 à 14:23
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Bonjour à tous,
J'ai 23 ans je suis un homme et je me demande réellement si je suis victime d'une SEP.
Cela à commencer il a à peu près 5 ans, je faisais des crises de vomissements incessants qui m'envoyaient aux urgences sans causes particulières et explications de la part du corps médical.
Un jour j'ai subi une sorte de crise, à peu près un an après les vomissements (tachycardies, sensation de malaise général) et les vomissements on cessés et laissés place à d'autres symptômes beaucoup plus contraignants que je traine depuis aujourd'hui:
j'ai des symptômes comme douleur vers omoplate/intercostale coté gauche et au bas du dos aussi, faiblesse bras gauche et au jambes, sensations étranges à l’arrière du crane et une forte fatigue générale, maux de tête et depuis 2 ans je vais très souvent aux toilettes pour uriner.
Le côté droit de mon corps est OK.
Quand je fais un effort physique le lendemain je suis terrassé par la fatigue, j'ai l'impression que mes membres "n'ont plus de jus".
Cela prend plusieurs jours pour récupéré d'un effort physique.
La cigarette et l'alcool aggravent fortement mes symptômes. ( il suffit d'une cigarette, et les douleurs sont instantanées, c'est vraiment étrange. )
Le problème c'est que je n'ai subi aucune amélioration spontanée de ces symptômes mais ils sont présents quotidiennement et sont à peu près stable, voir s'aggravent avec le temps..
Test urinaire : Ok Prise de sang : Ok Scanner dorsale : Ok
J'ai fait en 2015 une irm cérébrale : petit hyper-signaux t2 juxta ventriculaire et hypo-signaux t1
IRM Médullaire : rien
Deuxième IRM en 2017 : toujours les mêmes hypers et hypo-signaux qu'en 2015 sans évolution
Le test d'EMG est OK et j'ai fait une prise de sang CPK c'est OK aussi.
Pensez-vous qu'il est possible que je souffre de SEP?
Sinon quelle est la démarche à suivre? je ne sait plus vraiment quoi faire pour savoir ce que j'ai...
Merci de vos réponses