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Patients Maladie de Parkinson
La Lévodopa fait moins effets même avec une plus forte dose, vous aussi ?
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Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 02/09/2024 à 12:00
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Bonjour @Azerty5,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y prendre part : @Nawaradoche @Aliane50 @Xavier12345 @Nicole10 @Liessou @Nique12 @Austinee1+ @Charcat @JJSB59 @ericbtd @Aannie @chichouzen @Bewitched @Dolek31 @jean29 @Myrtille13 @yvesamiel @Gondelim @Mylemma @Denfau @villacenote @Olivier52 @Nanou1201 @Photofredo @Italia13 @INCHARVIC @Oeildelynx @zplc2024 @senga39 @BAlle43 @Jammet @Chrisloup @Marilyn54 @Marjote @katy2015 @Bodsoph @Mesanges @Toto2010 @Riton6 @patrice_b @begearss @Anand108 @Michmichou @Mike 47 @FancyS @Danray @Jclecoq @Louna32 @Hzaarour @Jipe34 @Lafloflo.59 @Talinou19 @PetiteMag @mbjaune @babeth.babeth @Mimitos @pruriens @Saurana @Nini08 @Park59 @Marguerite87 @Brooklyn2024 @philcor @Miroco @Ekseption @Mamina @Marjo59185 @Marinette06 @Skipperzen @Flotom @Teodorico @mibemol @Elianehelene @Lanini76 @Olivier39 @Senlis1952 @Dujacques @maryve @Franzel @Sandro4 @virginie5985 @Celty11 @Lolo276 @Ullan12 @jeanpaulpillac @mannoune @gammine @Phil79 @herdus59 @Medzahraoui @Coquillages @Marysix @Galucana @Maryannick @handivoyage24 @Faucette @Alex5084 @MissRonchon @Ericde @amdeland56 @Laurent76790 @cicisse @less77 @Fridoquet @valerie92400 @Viktor @Sanary @Valere92400 @Didier13013 @Mamynette @ChristopheA @Chouvert @Elisa.zelda @bb0612 @Polemic @Calinita @Abdou50 @Remparts @Fanfouette @dune11
Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ? 😊
Vous est-il déjà arrivé d'avoir l'impression que la Lévodopa faisait moins effet sur la maladie de Parkinson ? En avez-vous parlé à votre médecin ? Qu'en dit-il ?
D'avance merci pour vos retours et partages !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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Azerty5
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Azerty5
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Ami
Je voulais savoir si vous suivez scrupuleusement votre traitement. En ce qui me concerne, depuis que j'ai des dystonies fréquentes, mon neuro a augmenté la Lévodopa.
Puis m'a rajouté 1 agoniste pour la nuit.
C'est surtout grâce à l'agoniste que je vais mieux.
Après avoir suivi scrupuleusement l'ordonnance et avoir eu des dyskinésies importantes (dances...), et des nausées, j'ai diminué la lévodopa et je me sens bien.
Je n'ai plus de dystonies.
On nous dit de ne pas regarder sur le net. Mais aucun neuro ne m'avait dit que le médicament LP pouvait terminer ds les selles et donc ne plus faire d'effet. Merci vidal ! Ce qui fait que maintenant, je comprends pourquoi parfois ça ne faisait plus d'effet...
De plus, il faut commencer par donner des agonistes aux jeunes parkinsoniens. Pourquoi on m'a donné surtout de la lévodopa ?
Voilà, on verra pour le moment mais je me sens mieux.