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Patients Maladie de Parkinson
L'antiparkinsonien Modopar, qu'en pensez-vous ?
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Utilisateur désinscrit
@MISTER009 Pour le mucuna pruriens vous tapez SOLBIA sur votre ordinateur.
Je vous signale aussi : le Pois à gratter (Mucuna pruriens) SOLARAY moins fort que le Solbia. Il y en a plusieurs autres .
MISTER009
MISTER009
Dernière activité le 11/06/2023 à 00:50
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Utilisateur désinscrit
@MISTER009 C'est indiqué au moment de l'achat sur internet. Il faut prendre à 50% de L-DOPA. Il faudrait que vous alliez sur le sujet " Traitement par le Muccuna pruriens ". Vous trouverez probablement les renseignements que vous cherchez. Ici nous sommes hors sujet.
MISTER009
MISTER009
Dernière activité le 11/06/2023 à 00:50
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MISTER009 A 15% DE L DOPA CE N'EST PAS VALABLE?
Bohème44
Bohème44
Dernière activité le 24/06/2022 à 10:43
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ah bon,je ne savais pas qu'on pouvait remplacer un médicament par un autre; si cela est possible, j'aimerais que l'on me dise si je peux remplacer le modopar par un ,autre médicament car je souffre d'une psp, maladie qui vient d'etre découverte chez moi
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Utilisateur désinscrit
Bonjour
Je suis nouvelle dans le groupe mon mari 78 ans présente tous les symptômes parkinson. Ça a commencé par jambe gauche qui traîne, puis depuis 6 mois tremblement main gauche au repos et de plus en plus de difficultés a marcher. Il a des difficultés à faire des demi tours et fait de temps à autre du sur place . Le neurologue attend l'évolution pour un traitement. Quels sont les traitements pour surtout la raideur et la mobilité des jambes.
Merci de vos conseils, car je suis un peu perdu
Parisbou
Parisbou
Dernière activité le 10/02/2024 à 13:48
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Je prends 125 +62.5 3 fois par jour et c'est efficace sur la raideur musculaire et la fatigue .
Mais la prise avant de se coucher est-elle vraiment utile ?
Quelqu'un a-t-il expérimenté de supprimer la dose du soir ?
Elnajat
Bon conseiller
Elnajat
Dernière activité le 15/04/2023 à 16:41
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Bonjour à tous, pour répondre à paribou . Je ne pense pas que vous puissiez supprimer totalement la prise du soir, mais il y a du modopar lp (libération prolongée) demandez à votre médecin. Moi je prends du 125!lp le soir en plus de la pompe.
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L'Ovillois
L'Ovillois
Dernière activité le 14/12/2022 à 18:58
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Maladie de Parkinson
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@Elnajat Bonsoir , j'aimerai avoir votre ressenti , votre avis sur la pompe amorphine ,elle m'a été proposé il y a deux ans! Merci pour votre réponse.
Elnajat
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Elnajat
Dernière activité le 15/04/2023 à 16:41
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@L'Ovillois
Bonsoir. La pompe a apokinon ou apomorphine est un dispositif qui permet par le biais d’une pompe de diffuser en continue le traitement afin de diminuer les médicaments par voix orale. C’est le neurologue qui fixe le débit de la pompe. Il y’a un suivi avec une infirmière référente qui fait le point avec le patient et fait un compte rendu au neurologue.
Pour ma part la pompe à bien fonctionné pendant 1 an de mie et ensuite apparition des nodules et plus de place pour me piquée d’où les blocages important. Je suis donc passé à la stim. Malgré tout cela se traitement c une bonne alternative mais comme tout chaque choses à son temps
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Gigice
Gigice
Dernière activité le 19/02/2023 à 17:49
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@Parisbou je prend sifrol plus modopar 125 et 62.5 trois fois par jour je prenais sinemet lp 200 le soir. J ai du l arrêter je ne supportais pas. Donc rie' le soir. Le lever est très dur et le démarrage mati' difficile bon courage
13700Magali
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13700Magali
Dernière activité le 08/03/2024 à 16:10
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@Gigice bonjour vous prenez toujours Modopar et Sifrol ? Prenez vous Azilect egalement ?
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Pat
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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