Patients Fibromyalgie
C.M.U et exclusion
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lisou52
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desolée ma pauvre habenaria , je ne pourrais pas te renseigner sur se sujet,maisw je crois que tout vient de ton centre anti-douleurs au niveau de ton médecin , par contre la ou je vais je ne paie rien je donne ma carte vitale ebn sortant avec la feuille du toubib et c'est l'hopital qui se fait rembourser dit moi comment cela se passe par chez toi
a plus
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lisou52
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coucou j ai entendu dire par un dentiste, que je ne vois plus d ailleurs,que les personnes persevant la cmu etaient très critiquer auprès du monde médical,soit disant que se serait pour les prises en charges,voilà je que j ai entendu,est ce vrai ou faux ou de la mauvaise foi des praticiens,habenaria,le mieux que tu puisses faire c est d ignorer les personnes qui font cas de ta prise en charge par la cmu,si ça leur plait pas tant pis,courage a bientot
DEDELLE
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merci les filles,c'est gentil mais je me suis faites "jetée" tres souvent,même une fois un chirurgien pour mon hernie discale m'a dit"si on se met à operer des gens comme vous,où on va?"
et pour le centre anti douleurs je suis certaines que c'est ça il le savait quand j'ai prise le rdv,que j'avais la cmu,donc d'office on te met dans une liste à part,ils n'ont pas le droit mais pourtant c'est tres courant,je l'ai déjà dis à la sécu et eux ils disent qu'ils sont au courant mais qu'ils ne peuc=vent rien faire si le médecin ne veut pas le reconnaitre"je ne vous fais pas de dessin,hein,"
la prochaine fois mon toubib va m'envoyer dans un centre anti douleur de mon departement et je ne vais pas leur dire que j'ai la cmu,on va voir comment je vais etre traité
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j'ai eu droit aussi à 2 dentistes qui ont refusés cathegoriquement de me soigner alors que j'avais la cmu,donc oui on est rejeté c'est sur,pas par tous dieu merci mais c'est courant
lisou52
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tu sais habenaria ,au train ou cela va ,nous serons pas mal a avoir la cmu rt puis en quoi ca les dérange car il se font rembourser ,peut-etre pour des papiers suppl. a faire , je ne sais pas,j'ais une tante qui l'a et le médein vient la voir régulierement et viens de se faire opérer d'un sein et d'une épaule ,il y a des choses vraiment abérrantes d'ou mon incompréhension
courage et ne desarme pas
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lisou52
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oui comme tu dis il y a des choses abérantes et je crois que c'est pas fini,je desarme pas mais des fois il est vraie que je fatigue à toujour me battre pour mes droits,à pleurer que je n'ai pas choisie cette situation mais que je la subbie.et encore tu sais pas tout au niveau de la discrimination,même dans les recherches de boulot,j'en ai eu encore un bel exemple cet apres midi pour un boulot de garde d'enfants à domicile.tu vois ça continue,il y a de quoi peter un plomb parfois.mais bon je suis têtue donc je vais essayer de continuer encore,merci pour ton soutien c'est gentil,ainsi qu'à poupoune
GIGI
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Mais tu as raison de ne pas baisser les bras !
Etre têtue a parfois du bon et dans ton cas,
c'est une qualité !
Bon courage, tiens bon, tu as des droits, qu'on te les accorde !
Tiens-nous au courant de ta prochaine expérience, nous pensons
à toi. Et si je me permets de dire NOUS, c'est parce que je suis certaine
(d'après les témoignages) que tout le monde est d'accord !
Amitiés.
DEDELLE
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merci gigi à toi et à tout le monde ,oui je vous tiendrai au courant.
lisou52
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personnellement ,je me demande si tu ne peux pas faire appel au Cap emploi service spécialisé dans le recrutement,reclassementet l'accompagnement des personnes handicapées,tu peux aller voir sur le site
WWW.agefiph.fr /espace documentaire ou
extrait du guide<<vivre ensemble>>sur WWW.handicap.gouv.fr
j'espere que tu y trouveras quelque chose qui corresponde a ce que tu cherches
ses personnes là offre de service gratuite
courage
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lisou52
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agefiph,j'y etais inscrite pour des offres d'emplois car le GRETA nous l'avait recommende,et ben à chaque fois qu'ils m'ont offers des propositions de boulot c'etait des postes à 100kl de chez moi(200 aller retour)et comme assistante de vie alors qu'ils savaient que dans mon dossier j'avais dis pas plus loin de 50kl de chez moi,et surtout pas de menage à cause de mon dos et des cervicales(j'ai pas droit de faire le nettoyage des vitres ,je ne peux pas avoir les bras en l'air ni la tête en arriere,ça me bloque les cervicales et declanches les nevralgies d'arnold).à croire qu'ils ne lisent pas nos infos
mais je compte bien trouver un truc avec cap emploi,c'est le boulot et devoir de nous aider,merci les filles pour les infos,rien que pour ça je vous envois plein de bisous
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Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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bonjour,j'aimerais savoir pour ceux qui comme moi beneficiant de la C.M.U se sont retrouves devant un rejet medical que se soit en soin,ou en consultation?parce que moi je suis sure et certaine aujourd'hui que le façon dont j'ai été reçus et traité au centre anti douleurs vient de ça.ce n'est pas la 1erer fois que ça m'arrive.