Profonde solitude dans le forum bipolaire

@Luckyluke86‍   Tu penses sans arrêt à ton compagnon car son décès est récent et tu es en plein deuil. En plus tu te demandes comment ça a pu arriver et ce qu'il aurait fallu faire pour éviter cela.

Si tu avais su qu' il était bipolaire tu aurais pu l' aider à se soigner. C' est normal que tu cherches à comprendre son geste, cela te permettra de faire le deuil puis la vie reprendra le dessus comme après tout décès et tout accident.

Nous sommes là sur le site si besoin.

Bonjour à tous,

Simplement pour vous donner des nouvelles. J'ai eu la garde de mes filles suite à l'audience devant le JAF.  C'est un sentiment bizarre, d'un côté un gros sentiment de joie d'être un papa qui va pouvoir vivre avec ses filles, de l'autre beaucoup d'inquiétude pour ma femme; soit cela peut lui faire un choc psychologique, soit....j'ai peur qu'elle fasse une bêtise.

A bientôt.

@Fab2607‍  C'est sûr que de ne plus avoir ses filles ça va lui faire un choc mais c' est peut-être un bien car elle va comprendre la situation et sûrement revenir sur terre. Mais il ne faudrait pas  qu' elle devienne dépressive et qu' elle fasse une bêtise.

On aurait dû conseiller à ta femme d' être suivie psychologiquement après une telle décision qui n'est pas anodine pour une femme et qui va sûrement laisser des traces.

Surtout que ton couple est maintenant fragilisé et que toi-même semble marqué par cette décision.

@Matique bonsoir,. 

Oui tu as raison c'est mon regret, mais malgré me appel du pied, on ne demande pas à mon épouse d'aller voir un psychiatre,  j'appréhende donc sa réaction.  Elle récupère les filles lundi alors je vais lui laisser une lettre pour lui montrer que même une fois la décision rendue qui plus et en ma faveur, je serai la pour elle.  Bonne nuit  

Je vais être encore ennuyée  par les deux mêmes  , vais je tenir le coup  seule ou demander de l'aide mais à qui bon je vais attendre et je verrais bien la suite 

j'ai 60 ans et suis bipolaire depuis 37 ans....!!!

Bonjour,
j'ai 59 ans bipolaire depuis 37 ans marié, 3 enfants et 7 petits enfants , je suis en temps libéré chez ORANGE pour 4 ans une sorte de pré-retraite , j'aime un atelier dessin depuis 15 ans et je suis bénévoles et membre depuis 3 ans d'une association ADN VIES qui vient en aide aux personnes"stabilisées"atteintes de maladies psychiques en leurs proposant des activités diverses      
C'est une drôle de maladie , que j'ai depuis 37 ans, elle ne se guérit pas et se soigne avec des traitements aux effets secondaires importants et même avec un traitement adapté, on n'est pas à l'abri d'un dérèglement de notre humeur , cette maladie a modelé notre caractère elle fait intimement partie de nous, la seule chose qui peut tout changer est l'image que l'on a d'elle, c'est à dire de nous, il nous faut vivre le moins mal notre maladie, éviter l'isolement et ce forum sur Carenity nous offre une merveilleuse opportunité, celle de découvir d'autres parcours, celle aussi si on le souhaite, et je le recomande vivement,de parler de soi de verbaliser nos craintes et nos espoirs, les témoignages de remerciements que j'ai reçu et qui m'ont beaucoup touchés,pour avoir simplement raconter mon histoire et même des choses que je n'avais évoquées ni dites à mon psy, je ne recommencerais pas à répéter mon parcours,je dirais juste que j'ai 59 ans et ai commencé ma vie d'adulte par 4 ans d'HP (ancienne formule)en 1979 je travaille depuis 27 ans (dont 18 sans rechute chez ORANGE je suis reconnu travailleur handicapé et suis en temps libéré (80%de mon salaire sans travailler (TPS)), je vais fêter mes 24 ans de mariage( à la St Valentin), tout ça pour dire que rien n'est irrémédiable, mon caractère optimiste m'a aidé à surmonter, l'opération d'une tumeur au cerveau (neurinome) en 1990 et une pleurésie et infection bactérienne en 2006 qui étaient un peu plus grave, mais j'ai eu de la chance d'avoir en 4 ans de courtes hospitalisations ( de 10 à 45 jours) elles m'ont permis d'écrire sur ma maladie, de rechercher dans mes souvenirs des clefs permettant de comprendre le pourquoi de ma maladie avec un regard sans concession sur moi-même, et écrire sur soi, sur sa vie permet en verbalisant ses douleurs de s'accepter tel que l'on est, regardez toujours les petits progrès même infimes que vous faites ,ils vous aideront à avoir une meilleure image de vous-même, n'hésitez pas à parler de vous, on n'est pas là pour vous juger, votre histoire pourra redonner espoir à certains...et ce n'est pas rien l'espoir

@Fab2607 j'ai vécu la meme chose, lejuge ayant accordé la garde de notre fils à son père. Seule j'ai pleuré toutes les larmes de mon corps mais apres je me suis ressaisi et j'ai eu mon fils trois we sur 4 un peu plus que le jugement . Bien sur que c'est dur mais on n'a pas le choix

il ne tiens qu'à nous d'être heureux malgré tout, la maladie n'est pas toute notre vie, pour ma part passer de 4 ans d'HP, attaché sur un lit parfois et en cure de sommeil à une activité professionnelle , une famille , 7 petits enfants et une femme adorable, cela peut prendre 37 ans , mais je ne changerais rien à ma vie tant le présent me comble, il y a eu la tumeur au cerveau, la pleurésie et l'infection bactérienne , arrachage de 28 dents, des conflits familiaux qui signaient mon internement, je n'ai dessiner qu'à la mort de mon père...mais la vie est belle...croire en demain...espérer que le jour se lève enfin, calme et serein sur un avenir plus doux...je vous le souhaite...à l'aube d'une vie sans tensions et sans peurs, je regarde le chemin parcouru et je me dit que la route a été belle et elle continue vers un avenir rempli de bonheur...!!!!