- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Vivre avec la maladie de Lyme
- Vous avez peut-être la maladie de Lyme sans le savoir !
Vous avez peut-être la maladie de Lyme sans le savoir !
- 1 887 vues
- 21 soutiens
- 71 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
calande
Bon conseiller
calande
Dernière activité le 23/12/2017 à 21:19
Inscrit en 2017
14 commentaires postés | 14 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
Ça dépend lequel...J'en connais 5:
- Elispot borrelia........Fait (positif)
- ELISA....................Fait (négatif)
- Western Blot...........Fait (négatif)
- Goutte épaisse........Pas fait
- PCR Borrelia...........Pas fait
christiane-juliette
christiane-juliette
Dernière activité le 05/11/2020 à 15:50
Inscrit en 2014
22 commentaires postés | 13 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
bonjour a toutes et tous
je suis a mon deuxieme protocole avec traitement anti bio de15 jour et apres je reprends le premier,bionops defenses naturelles a base d huiles essentielles matin et soir +serrapeptase , mais je pense que cela sera long
a bientot de vous lire
amicalement
Utilisateur désinscrit
Bonjours le test l'elispot borrelia et Lyme spot révisés je peux faire les deux en même temps ? Est-ce que mon médecin traitant peux me le prescrire ? Je peux le faire à mon laboratoire ou faut que je fasse tout loin de chez moi via Internet ?
Merci beaucoup de vos réponses
calande
Bon conseiller
calande
Dernière activité le 23/12/2017 à 21:19
Inscrit en 2017
14 commentaires postés | 14 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
Elispot borrelia et Lymespot revised, c'est à peu près la même chose. Quand tu demandes au laboratoire Barla un Elispot borrelia, ils te font en fait un Lymespot revised. Chez Arminlabs, ils ont les deux. Ils ne sont pas disponibles au labo du coin. Forcément dans des labos spécialisés (souvent par Internet), mais il faut une ordonnance du médecin (traitant ou spécialiste).
nadette67
nadette67
Dernière activité le 10/05/2020 à 18:59
Inscrit en 2017
6 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
@calande
Merci pour ces informations précieuses, Je voudrais faire un test de Lyme du fait de symptômes ressemblant. Une question concernant les labos, "n'acceptent pas les envois, que sur place", que font ils sur place ? sont-ils équipés pour le l"éliSpot ou le lymeSpot ? Les tests en Allemagne sont ils plus fiables qu'en France ?
OliLyme
Bon conseiller
OliLyme
Dernière activité le 27/02/2021 à 19:53
Inscrit en 2017
10 commentaires postés | 4 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour à tous,
Malade depuis de nombreuses années, diagnostiquée fibromyalgique en 2015, étant passée par d'autres diagnostiques depuis, on m'a finalement diagnostiqué une maladie de Lyme l'été dernier.
Et ce, complètement par hasard, à l'issue de mes propres recherches.
Les innombrables médecins que j'ai pu voir n'y avaient pas pensé car la plupart de mes examens médicaux étaient bons.
Depuis, j'ai finalement trouvé un généraliste qui a accepté de me suivre dans cette "bataille" et je suis suivie par une spécialiste belge, reconnue mondialement dans la lutte contre la maladie de Lyme.
Après 2 mois de traitement (bien plus léger que tout ce que j'ai pu avoir jusque là), je ressens déjà une grande amélioration !
Selon ce docteur, on en guérit avec le bon traitement !
Les traitements prescrits en France sont insuffisants car on nous donne généralement qu'un seul antibiotique. Or, les maladies infectieuses (Lyme, Rickettsia et compagnie...) sont des maladies intracellulaires. Deux antibiotiques sont donc nécessaires : un bactériostatique qui va "ouvrir les cellules" puis un bactéricide qui va tuer ces bactéries !
Et là, on peut enfin voir un résultat !
Après avoir dû lutter seule et appris beaucoup en chemin, je veux pouvoir vous transmettre mon expérience et mes connaissances afin de, peut-être, je l'espère, vous venir en aide à mon tour.
N'hésitez pas à me contacter pour toute question.
Bon courage à tous.
Tout fermer
Voir les réponses
Hildegarde2010
Hildegarde2010
Dernière activité le 02/10/2024 à 22:37
Inscrit en 2023
2 commentaires postés | 1 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
-
Posteur
@OliLyme
Cacher les réponses
christiane-juliette
christiane-juliette
Dernière activité le 05/11/2020 à 15:50
Inscrit en 2014
22 commentaires postés | 13 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
bonjour
le medecin qui me soigne je lai eu par le labo pasteur j avais deux choix le plus pres de la dordogne mais ce nest pas mon medecin traitant là j ai eu un deni de sa part alors que dois je faire le medecin de bergerac je suis bien suivie mais cela ne fait 8mois et demi
amicalement
christiane juliette
calande
Bon conseiller
calande
Dernière activité le 23/12/2017 à 21:19
Inscrit en 2017
14 commentaires postés | 14 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@nadette67: Nan, pas de souci, tu peux envoyer tes prélèvements par transporteur.
@OliLyme: Les bactériostatiques inhibent la croissance et la reproduction des bactéries, mais ne les tuent pas. Peut-être que tu voulais dire autre chose que "bactériostatique" ? Tu utilises quoi ? De l'extrait de pépins de pamplemousse ? Ça a la propriété de désenkyster les bactéries.
@christiane-juliette: J'ai pas compris
christiane-juliette
christiane-juliette
Dernière activité le 05/11/2020 à 15:50
Inscrit en 2014
22 commentaires postés | 13 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
oui j ail extrait depepins de pamplemousse et autres huiles essentielles qui viennent d un labo
je te laisse mon numero tel 0553549952
merci
amicalement
christiane juliette
OliLyme
Bon conseiller
OliLyme
Dernière activité le 27/02/2021 à 19:53
Inscrit en 2017
10 commentaires postés | 4 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@calande
Si si je voulais bien dire bactériostatique.
Je le prends en même temps que le bactéricide.
Les 2 pris en même temps permettent d'atteindre les bactéries situées à l'intérieur des cellules et de les tuer.
Tous les mois mon traitement change.
Jusque là on été associés :
1) du flagyl 500mg avec du tetralysal 300mg 2x/jour pendant 1 semaine le premier mois,
2) de la minocycline (50mg le matin, 100mg le soir) et de la roxithromycine 150mg (encore 2x/jour pendant 1 semaine) le second mois,
3) de la doxycycline 100mg et de la ciprofloxacine 500mg (toujours 2x/jour pendant 1 semaine) le troisième mois.
Cela va continuer jusqu'à la guérison.
Pendant 10 mois les traitements vont changer mois après mois (comme ces trois premiers mois décris ci-avant) puis, au 11e mois on reprendra le traitement du 1e mois, le 12e mois celui du 2e mois, et ainsi de suite...
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
25/11/2024 | Actualités
Pourquoi ronflons-nous ? Les causes, les solutions et les conseils pour réduire le ronflement ?
23/11/2024 | Actualités
18/11/2024 | Actualités
Médicaments et libido : les traitements qui peuvent affecter votre désir sexuel ?
16/11/2024 | Actualités
Troubles de l’attachement : quelles conséquences sur nos relations interpersonnelles ?
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
calande
Bon conseiller
calande
Dernière activité le 23/12/2017 à 21:19
Inscrit en 2017
14 commentaires postés | 14 dans le groupe Vivre avec la maladie de Lyme
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Explorateur
Ami
Bonjour,
Fibromyalgique depuis la fin des années 80, je n'ai cessé de voir des spécialistes en tout genre. Aucun ne m'a jamais orienté vers les MVT (maladies vectorielles à tiques) comme la maladie de Lyme. J'ai quand même fait des recherches personnelles sur la maladie car les symptômes sont ceux de la fibromyalgie et de la fatigue chronique. Sceptique, car n'ayant pas de mémoire été piqué par des tiques, j'ai réalisé les test officiels (ELISA et Western Blot), tous deux négatifs. Puis je réalise un test plus abouti, le Elispot Borrelia, et là, le verdict est sans appel, je suis positif à la borrelia.
Donc, pendant toutes ces années, aucun spécialiste, rhumatologue, algologue, interne, etc...N'a jamais évoqué la maladie de Lyme. Je me demande comment c'est possible. On m'a toujours dit qu'il fallait que je me "fasse soigner", que c'était dans ma tête, que tous mes résultats étaient ok. Maintenant j'ai la preuve que non...Les analyses de sang officielles ne sont pas fiables, il faut faire le test Elispot Borrelia ou bien le LymeSpot Revised qui sont parmi les seuls fiables. Bien-sûr, ni les tests, ni les traitements ne sont remboursés dans notre si beau pays.
Et pas besoin d'avoir été piqué par une tique pour avoir une MVT. D'autres insectes hématophages véhiculent ces pathogènes, tels que les taons (ces grosses mouches qui piquent dur), les aoûtats, certaines araignées.
De même, il faut vérifier la présence de co-infections car il n'y a pas que la borrelia, il y en a une myriade (Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Rickettsia, etc...). Surtout fuyez les tests ELISA et Western Blot qui n'ont aucun intérêt et ne sont pas fiables du tout.
J'ai pendant 2 ans fait des chélations pour extraire mes métaux lourds, mais le problème principal ne venait pas de là. Le problème de la maladie de Lyme est sous-estimé en France. Une personne avec les symptômes de la fibromyalgie ou de fatigue chronique devrait tout de suite faire le dépistage des MVT, avec les tests fiables, pas avec les tests officiels qui ne détectent rien.
Important, d'autant plus que les MVT sont sexuellement transmissibles, ainsi que par le sang.
Passez le message autour de vous, il faut que ça se sache !