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Maladie de Lyme en phase 3
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@aquarella
Merci bcp.
Bisous
aquarella
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aquarella
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bisous
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@aquarella
Bisous
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@aquarella
Comment avez eu confirmation ? Prise de sang ?
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oui, j'ai une co-infection de la maldie de Lyme, la babésia, il parait que ça ressemble au palu, une "fièvre froide" je sais que j'ai souvent des sueurs mais depuis 2 ans et demi que je fais le sans gluten, sans lactose et sans sucre rapide, ça va beaucoup mieux, je suis moins fatiguée et je reprend le boulot mercredi youpi !
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Vous avez fait le test en France ? Comment s'appelle t'il svp
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@aquarella
Vous avez fait les test en France ?
aquarella
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oui, mais au résultat on m'a dit qu'il n'y avait rien, mais j'ai été à Paris voir une spécialiste de Lyme et elle m'a montré que j'avais des "traces" et que oui j'avais la babésiose à partir de là elle m'a fait pleins d'autres test et m'a conseillé ce régime, comme je pouvait pas y aller tous les mois, je n'y suis plus retourné, je me suis inscrite qur le groupe facebook Lyme Naturellement ils sont contre les antibios car ça détraque le corps ils sont pour les solutions naturelles par les plantes et pour moi ça marche mais surtout le régime
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western blot il coute 40 € je l'ai réclamé au moment d'une prise de sang pour le diabète, les labos ne veulent pas mais insistez vous payez vous avez le droit de le faire mais après il faut voir un spé lyme, allez sur google et tapez "Lyme France" et Lyme sans frontière et demandez leur un spé lyme dans votre région
Utilisateur désinscrit
bonjour à tous et à toutes.
je suis nouvellement arrivée pour avoir des conseils : la maladie de lyme a été détectée chez mon conjoint l'été dernier. Il est très fatigué, a des vertiges, a l'impression de faire un malaise à chaque pas, et n'a plus goût à rien. je voudrais l'aider mais ne sais plus comment. il crois que je ne l'écoute plus, que je ne le comprends pas, et que je ne crois pas à sa maladie.
je voudrais lui redonner de l'espoir, et lui montrer que je suis là avec lui.
Par avance, merci pour vos réponses
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
qui parmis vous, souffre de la maladie de Lyme Chronique ?
Je suis en phase 3 de la maladie, suite à une errance médicale de plus d'une trentaine d'année dû à : la non-connaissance, la non-formation, la non-information des médecins Français sur cette épidémie mondiale.
Dépistée trop tardivement, avec des tests français non-fiable, mais surtout Grâce à 2 médecins impliqués et ouvert d'esprit , nous avons su en juillet dernier que j'étais atteinte de la maladie de Lyme et d'autres bactéries vectorielles à tiques -
Entre temps, j'ai eu tous les diagnostics et traitements associés du monde , tels que la SEP, la SPA, la Fibromyalgie, Tumeur, les maladies Psy, ect ....
Et entre temps, biensur, mon état général s'est profondément aggravé, provoquant un AVC fin octobre 2014 , une perte de poids considèrable, ect ...
Actuellement, je suis sous antibiothérapie pour tenter de maintenir un état "stable", je suis reconnue inval 3 et MDPH, fauteuil roulant, hyper supplémentée en vitamines, oligo-éléments, micro-nutrition, ect .. biensur NON remboursé CPAM, avec un régime sans gluten et sans lactose et tant d'autres !
Au plaisir de vous lire