Les troubles cognitifs liés à la SEP : quels sont-ils ? Quelle prise en charge ?

Bonjour au tout début de ma sep, j'avais grosso modo 24 ans, j'avais vu un neurologue Padovani, qui avec une irm cérébral, avait vu que j'ai la sep, et il pensait que s’avait la sep par poussées, alors il avait voulu me faire suivre un traitement pour la forme de sep Récurrente rémittente, ce que j'avais refusé ! et n'étant pas contant que j'avais refusait, il m'avait dis que je finirais ma vie en fauteuil roulant !

j'étais perdu je voyais que mes jambes, et mes bras ne fonctionnaient plus, alors ma mère avait contacté un CHU, de la timone Marseille, et j'avais vu le professeur Pelletier, qui en plus de l'irm cérébral, m'avait fait une ponction lombaire, une irm médullaire, et avait vu que j'ai la forme de sep primaire progressive, et comme traitement de fond, une cure de solumedrol, et ça apponte un bien être ; j'ai récupéré l'usage des mes jambes, l'usage de mes bras, je remercie le professeur Pelletier, en me disant de voir régulièrement des kinés, ce que je fais !

J'ai 46 ans et je marche bien !

Merci pour ce témoignage.

Bonjour à tous moi je sais primaire progressive j'ai des problèmes  de mémoire. J'oublie les rendez-vous. Je vis avec le gps. J'ai eu des examens à l'hôpital pour vérifier ma mémoire, c'est ridicule ça ne me correspond pas. J'ai réussi j'ai réussi leur le contrôle et pourtant j'oublie.e n'arrive pas à retenir. J'essaie d'apprendre une langue étrangère. Je connais les mots, mais je n'arrive pas à le faire correspondre avec les mots français. Je passe des heurs, pour retenir quelque chose, des heures. Il me disent que j'ai une bonne mémoire. Quand je dis que j'oublie, j'ai l'impression, et je suis sur, qu'il ne prend pas en compte ce que je dis.

Bonjour,

Je vois une orthophoniste une fois par semaine depuis un peu plus d'un an.

Je me rends compte, maintenant, que c'était important car je parle mieux et pour l'orthophoniste, il n'y a pas de problème au niveau cognitif. Même si j'ai l'impression que le cerveau "marche" au ralenti par rapport à "avant".

Il paraît que j'ai des changements d'humeur mais vu que c'est dit par mon ex-mari qui a refait sa vie ailleurs, je ne sais pas si c'est vrai ("qui veut noyer son chien, l'accuse d'avoir la rage"...).

Alors, pour penser à tout, je note : sur l'ordinateur ou sur l'agenda du portable car je ne peux plus écrire. Je m'adapte et cherche une solution à chaque nouveau "défi".

Bonne journée à tous,

@Dédé18 Bonjour, il me semble que c est un neuropsychologue, spécialiste des troubles nerveux, qui analyse les conséquences des troubles cognitifs et qui propose une rééducation adaptée.

Pour moi, c'est plutôt la vitesse de réaction qui me gêne, une concentration trop longue me fatigue

ma mémoire va plutôt bien il faut que j entende une information 2 fois pour l enregistrer durablement surtout les noms prénoms, je ne les retiens jamais du 1er coup.

Un mot sort parfois à la place d un autre, occasionnellement.

Tout dépend de ma fatigue.

J utilise le site NeuroNation, Continuer de travailler est ma meilleure rééducation.

Bonjour,

J'ai aussi fait des "stages" en centre hospitalier de rééducation où j'ai eu kiné, APA ( activité physique adaptée), orthophoniste, ergothérapeute et... vous avez raison : neuropsychologue. Effectivement les exercices et tests m'avaient rassurée .

Merci pour le nom du site.

Bonjour,

Ma SEP a débuté par une très grosse poussée cognitive (perte de mémoire, des automatismes, ralentissement) avec trouble de la parole (dysphasie, dysarthrie,...), bref, évènement plutôt rare en tout début de SEP selon l'équipe qui m'a prise en charge. Après les bolus, j'ai commencé a récupéré mais pas totalement et quand j'ai indiqué que je me sentais très diminuée, le neurologue a négligé mes difficultés et accepté un peu à contre-cœur que je fasse un bilan. Le résultat n'était pas très probant mais je me sentais vraiment défaillante et ça a véritablement donné un grand coup de frein à ma vie professionnelle. Quelques années après, on m'a proposé de participer à une étude portant sur la rééducation des cérébro lésés légers et après 9 mois de rééducation intensive (3 Rv par semaine) auprès d'une orthophoniste, j'ai véritablement repris confiance en moi. Je ne dis pas que je me sentais comme avant la 1ère atteinte mais cette rééducation a changé ma vie ! 10 ans après, ressentant à nouveau une altération j'ai pris la décision de solliciter une orthophoniste et depuis 3 mois j'ai suis une nouvelle rééducation intensive. Je ne pense pas observer le même résultat qu'il y a 10 ans mais je ressens vraiment un effet de boost sur ma capacité à me concentrer et entreprendre des choses nouvelles. Je pense qu'au fil des années, je m'accorderai régulièrement des séances pour maintenir un niveau correct de mes capacités cognitives.

Difficultés a faire plusieurs choses en même temps au travail, difficultés a trouver les mots appropries et perte de mémoire sont mon quotidien.

L’orthophoniste aide a ne pas perdre toutes ces facultés trop rapidement

Bonjour,

Ma neurologue m'a envoyé faire un bilan neuropsychologique pour évaluer mémoire attention etc bref les capacités cognitives de base.

Ça a duré 3h avec pleins d'exercices qui font mal à la tête 😄

Bon du coup je m'en doutais j'ai quelques troubles au niveau mémoire traitement de l'info etc.

J'ai reçu le bilan par courrier et basta, je pensais que j'aurai des entraînements à faire ou autre mais ce n'est pas le cas visiblement. Affaire à suivre.

Bonjour

L infirmière du réseau Sep venue pour le Kesimpta m a proposé un rdv neuropsy à l hôpital.

Pour faire un bilan de référence plutôt., je ne ressens pas de besoin de rééducation aujourd'hui, j essaye de m adapter depuis qq années, de trouver des astuces.