Coup de colère
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Marie-Louise F
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Marie-Louise F
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Chris31
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Chris31
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Bonjour à tous , je balance le lien de la pétition à signer sur un maximum de discussions et pas uniquement sur celle concernée des ressentis Biotine .
Je compte sur vos signatures afin que tous les patients membres de ce forum ( et de l'ATU de cohorte Qizenday , aient des chances de pouvoir poursuivre un traitement dont ils retirent des bénéfices, le seul proposé actuellement pour leur SEP progressive ! Allez vite lire ( pour plus de détails) signer et partager la pétition lancée par @davy79
Merci à vous et bon dimanche
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Marie-Louise F
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Marie-Louise F
Dernière activité le 20/06/2021 à 13:23
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moi j'ai perdu 4 ans de ma vie ,j'ai regarder les contrendu et je vois qu'il aurais pus sens a perçoir des 2009 vu que j'ai commencer a avoir les signe j’arrête pas chuté je penser que j'était mal adroit et il marque que j'ai une syringomyélie du conne médullaire 3.5mn mes sa leurs échapper j'ai vus 8 neurologue il on rien vu , et en 2014 quand ma mère et décéder j'ai eu une premier pousser mais il dires que jetais dépressif ,que je devrais me faire soigner ,car un coup je pouvais plus parler , et ces pas que la parole ces ma vu aussi , il y a fallu le décès de mon fils, et j'ai fait une dépression je suis fait soigne mais maintenant sa me colle a la peau , car il me donner de la morphine a fort dose et ne fessais rient a par me droguer j'ai fait fait sevrage médicamenteuse , et j'ai retrouver des y des claire j'ai changer de docteur , de neurologue , et la le docteur a dit il faut qu'on sache , moi je dit que les neurologue devais se fier a ce que dit les généraliste et les autre spécialiste comme les ophtalmo , (car sa fessais un ans que l'ophtalmo dise que j'avais la sep il faudrait qu'il sois a l'écoute des patiens, et médecin généraliste car ces eu qui nous connait mieux la personne