Des poules transgéniques qui produisent des médicaments
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Bonsoir , la lecture de cet article me sidère 
, et j'espère bien que jamais au grand jamais cette méthode ne verra le jour en France !
"De plus, au lieu de fabriquer le médicament de A à Z dans un laboratoire, il est produit par des animaux "ordinaires", ce qui constitue en quelque sorte une usine de médicaments à bas coût : une solution pour le test de traitements contre les maladies orphelines qui intéressent peu les entreprises pharmacologiques, car jugées peu rentables. "
Choquée déjà par tout ce qui se dit et pas , "se fait" relativement aux OGM et à la transgenèse ....manquerait plus que nos pauvres animaux déjà bien sollicités à des fins de recherche en laboratoire , deviennent carrément des usines ou fabriques à médicament ! La porte est malheureusement ouverte ...
à suivre ...ou pas ! 
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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L'Union Européenne autorise la commercialisation du kanuma . Ne va-t-elle pas au fil des ans en assurer aussi la fabrication?
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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A ton avis ? ......
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@Chris31 : le 1er septembre 2015 l'Agence européenne du médicament (EMA) a accordé une mise sur le marché( AMM) pour le kanuma. Cette mise sur le marché débouche ( à mon avis) sur une mise en service ( des malades en ont besoin) D'où la question: l'Europe importe le produit ? si oui, ne sera t-elle pas tentée un jour de le fabriquer?
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Oui,@Chris31....affaire à suivre!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Julien
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"FARMACEUTICALS". Voici le terme anglais qui désigne les médicaments produits à partir d'animaux génétiquement modifiés. Le 8 décembre 2015, la Food and Drug Administration (FDA) - l'Agence américaine du médicament et de l'alimentation - a autorisé la production d'une enzyme dans les œufs de poules à des fins thérapeutiques. Ce médicament, connu sous le nom commercial Kanuma et fabriqué par Alexion Pharmaceuticals, une entreprise de biotechnologie américaine, est une enzyme humaine recombinante qui remplace une enzyme défectueuse chez des patients atteints d'un déficit en lipase acide lysosomale (LAL), un trouble rare qui se traduit par une accumulation de molécules de graisse dans les cellules de nombreux tissus, dont le foie, la rate et le système cardio-vasculaire. Le Kanuma devient ainsi le troisième "farmaceutical" autorisé aux États-Unis, après l'anticoagulant Atryn produit dans le lait de chèvres génétiquement modifiées (en 2009) et un médicament qui traite un œdème de Quincke héréditaire - une forme particulière d'urticaire qui touche les tissus profonds - produit par des lapins transgéniques en 2014.
Une pratique interdite en Europe
Quel intérêt ont les industriels à faire produire un médicament dans des animaux génétiquement modifiés ? "C’est pour vérifier si la modification de l’ADN nuit aux animaux et s’il est assez stable pour qu’il se transmette aux nouvelles générations", explique à Sciences et Avenir Christian Huyghe, directeur scientifique adjoint de l'agriculture à l'Institut national de la recherche agronomique (Inra). De plus, au lieu de fabriquer le médicament de A à Z dans un laboratoire, il est produit par des animaux "ordinaires", ce qui constitue en quelque sorte une usine de médicaments à bas coût : une solution pour le test de traitements contre les maladies orphelines qui intéressent peu les entreprises pharmacologiques, car jugées peu rentables. "Avant le médicament Kanuma, nous n'avions aucun traitement pour les patients touchés par un déficit en LAL, explique dans la revue Nature Barbara Burton, pédiatre de la Northwestern University Feinberg à Chicago, qui a mené des tests cliniques pour l'entreprise Alexion Pharmaceuticals. Les cliniciens pouvaient simplement fournir une liste d'aliments conseillés et un support psychologique aux enfants atteints de cette pathologie." Les patients plus vieux, quant à eux, se voyaient prescrire des statines, afin de baisser leur cholestérolémie, mais ces médicaments n'empêchent pas l’accumulation des graisses dans le foie.
Le terme "Farmaceuticals" n'a pas d'équivalent français. Et pour cause, cette pratique n'est ni autorisée dans l'Hexagone, ni dans le reste de l'Europe. "Cette décision n'est pas liée à un retard technologique sur les États-Unis mais aux mesures de sécurité très strictes que cette industrie implique et à une non-acceptabilité sociale de la part des instances sanitaires et du grand public en Europe", explique Christian Huyghe. Contrairement à ce que l'on pourrait croire, ce ne sont pas les risques pour la santé qui inquiètent les autorités sanitaires - "il n'y en a pas", précise le spécialiste - mais le risque qu'un animal transgénique s'échappe dans la nature et se reproduise. "Une perte du contrôle génétique en quelque sorte", résume Christian Huyghe. La FDA précise dans son communiqué que les poulets seront élevés dans des fermes isolées afin de ne pas "contaminer l’alimentation ou l’environnement".
Un frein psychologique
Outre ce frein lié à la sécurité, un autre - psychologique - bloque l'utilisation d'organismes végétaux et animaux génétiquement modifiés en Europe : le rejet en masse des OGM, partagé par les instances sanitaires comme le grand public. "Lors de l'introduction des techniques de transgénèse dans les années 1990, il n'y a pas assez eu de vulgarisation sur la manière dont elles étaient réalisées, ce qui a provoqué assez rapidement de la méfiance auprès du grand public, explique le spécialiste de l'INRA. Pourtant, si l'on analyse le rapport bénéfices/risques, et étant donné que l'animal ne souffre pas, l'utilisation des organismes vivants à des fins thérapeutiques n'est pas à exclure d'office et mérite qu'un débat public soit mis en place en Europe", propose-t-il. En novembre 2015, la FDA avait autorisé la commercialisation du premier animal transgénique - un saumon - pour la consommation humaine. Là encore, c'est (pour l'instant) interdit en Europe. "Les industriels ne sont pas prêts de se lancer dans l'aventure. Quel Français a envie de consommer un animal OGM ?", conclut Christian Huygue. La question, effectivement, a le mérite d'être posée.
Sciences et Avenir