- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Revue de presse
- Délai de grâce pour un médicament aux graves effets secondaires
Délai de grâce pour un médicament aux graves effets secondaires
- 90 vues
- 1 soutien
- 6 commentaires
Tous les commentaires
quesaquo
Bon conseiller
quesaquo
Dernière activité le 30/09/2024 à 09:06
Inscrit en 2012
839 commentaires postés | 94 dans le groupe Revue de presse
25 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Mince, si là aussi, ils s'empêtrent dans les procédures...à combien estime t on notre vie???Combien de morts, de séquelles, d'argent!?
lailaine
Bon conseiller
lailaine
Dernière activité le 06/09/2024 à 18:20
Inscrit en 2014
1 452 commentaires postés | 115 dans le groupe Revue de presse
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
C'est pas un déremboursement qu'il faut mais le retirer de la vente.
Utilisateur désinscrit
et sa continue,koi faire,on nous oblige pratiquement à prendre des traîtements,on joue avec nous.
je suis obligée de reprendre du tahor,les statines sont dangereuses.la levure de riz rouge est reconnue pour ses bienfais contre le choléstérol entre autre.aussi la pharmacie me la conseille .sa marche bien me dit elle,le doc me dit non il faut reprendre tahor.
finalement la levure de riz rouge a aussi des statines ,mais qui font moins d'effets secondaire.
et maintenant c'est le tour à l'hypertension .voilà pourkoi je me renseigne le plus possible sur les produits naturels.
merci julien pour les infos.
lilas blanc
Bon conseiller
lilas blanc
Dernière activité le 11/01/2022 à 08:38
Inscrit en 2013
4 429 commentaires postés | 149 dans le groupe Revue de presse
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Merci Julien pour tes communications.
Depuis des mois ,le cardiologue que j'ai vu dans le cadre d'un bilan général pour le diabète ainsi que mon médecin traitant ,voulaient absolument me prescrire des Statines ,malgré un bilan parfait au niveau du cholestérol ,j'ai eu ces boites à la maison ,mais je n'en ai jamais pris ,lors de ma dernière prise de sang toujours très bonnes ,mon Médecin me dit " vous voyez les statines aident à maintenir un bon taux " je lui ai avoué ma supercherie ,il était tout penaud .
Je pense que le Patient doit se prendre en main ,nous ne sommes pas des marionettes que les médecins peuvent manipuler à leur guise
Utilisateur désinscrit
@lilas blanc j'aurais bien aimé voir la tête de ton médecin...
quesaquo
Bon conseiller
quesaquo
Dernière activité le 30/09/2024 à 09:06
Inscrit en 2012
839 commentaires postés | 94 dans le groupe Revue de presse
25 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
C'est bien ce qui prouve que nous devons être des patients responsables et éclairés! MERCI A CARENITY ET A SES PARTICIPANTS DE NOUS Y AIDER!
Prenez tous soin de vous!
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
04/11/2024 | Actualités
Les ballonnements : tout comprendre pour soulager cet inconfort !
21/10/2024 | Actualités
Les troubles de santé courants chez la femme enceinte : tout ce qu’il faut savoir !
19/10/2024 | Nutrition
Quels sont les nombreux bienfaits anti-inflammatoires et antioxydants du curcuma ?
16/10/2024 | Nutrition
Qu’est-ce que l’environnement alimentaire et comment influence-t-il notre alimentation ?
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
10 075 commentaires postés | 815 dans le groupe Revue de presse
23 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Evaluateur
A-t-on bien tiré les leçons du scandale du Mediator ? La question peut être posée à la lecture d’un avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de santé (HAS) daté du 29 avril. Il demande le déremboursement des médicaments contre l’hypertension artérielle (HTA) à base d’olmésartan, en raison d’effets indésirables intestinaux graves… mais seulement dans un an. Une recommandation censée donner aux patients « le temps nécessaire aux éventuelles modifications thérapeutiques ». On peut se demander si elle ne satisfera pas davantage les industriels qui fabriquent ces molécules, les laboratoires Menarini et Daiichi Sankyo France.
La commission de la transparence est chargée d’évaluer le service médical rendu (SMR) par un médicament ayant reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) et l’amélioration du service médical rendu (ASMR) – ce qu’il apporte par rapport aux traitements existants dans les mêmes indications. Son avis est déterminant pour le remboursement d’un médicament. Concernant l’olmésartan, son jugement est sans équivoque : « Le service médical rendu (…) est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale. »
Des risques d’entéropathie
En effet, « l’efficacité de l’olmésartan a été démontrée uniquement en termes de réduction importante des chiffres tensionnels », mais non « en termes de morbi-mortalité » [état pathologique et mortalité liés à la HTA]. Or, ajoute l’avis, « chez la majorité des patients présentant une hypertension artérielle, les besoins thérapeutiques sont couverts par l’utilisation d’autres antihypertenseurs » de la famille des sartans.
A cela s’ajoute un problème majeur. « L’olmésartan peut entraîner des entéropathies [maladies de l’intestin] graves se traduisant par une diarrhée chronique sévère avec perte de poids importante pouvant entraîner une hospitalisation prolongée. » Une étude de la Caisse nationale d’assurance-maladie des travailleurs salariés, réalisée à l’automne 2013 à la demande de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), constatait que les entéropathies n’étaient pas observées chez les consommateurs d’autres sartans.
Les premières alertes sur l’olmésartan furent données en août 2012 par une publication aux Etats-Unis des chercheurs de la Mayo Clinic qui déclencha une réaction de l’agence américaine responsable de la pharmacovigilance. Ainsi, la Food and Drug Administration émit, le 3 juillet 2013, une communication publique sur le risque d’entéropathie.
En février 2013, quatre cas graves d’entéropathie chez des utilisateurs de l’omésartan avaient été notifiés par le Centre régional de pharmacovigilance de Bordeaux. Les deux laboratoires concernés ont par ailleurs fait état de 724 cas d’entéropathie sous olmésartan dans le monde entre mai 2002 et février 2014. Le maintien sur le marché de l’olmésartan apparaît donc discutable. Un sujet que la commission d’autorisation de mise sur le marché aurait pu traiter avec plus de célérité.
La commission de la transparence recommande le déremboursement des spécialités contenant de l’olmésartan et suggère au ministère de la santé, décisionnaire en dernière instance, que cette mesure ne prenne effet que dans un an. Interrogé par Le Monde, l’un des responsables de l’évaluation des médicaments à la Haute Autorité de santé justifie ce choix dans le souci d’« organiser au mieux la prise en charge des patients en cours de traitement et d’éviter que les patients arrêtent de leur propre chef leur traitement antihypertenseur sans encadrement médical ».
Soulignant que le résumé des caractéristiques du produit de l’olmésartan a été modifié pour faire état de cet effet indésirable très rare (moins d’un cas sur 10 000 patients exposés au médicament) mais grave (pouvant nécessiter une hospitalisation) et que les professionnels de santé y ont été sensibilisés par l’ANSM à plusieurs reprises, la HAS justifie ce « temps d’adaptation ».
Effectivement, le 15 juillet 2014, l’ANSM a rendu publique une information sur « le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan ». Parallèlement, en accord avec l’ANSM, les deux laboratoires concernés adressaient une lettre aux professionnels de santé pour rappeler le risque de survenue de cet effet indésirable. On peut dès lors s’étonner de la proposition de différer le déremboursement du produit, qui conduirait automatiquement à en faire chuter la prescription.
« La commission d’AMM de l’ANSM est empêtrée dans ses procédures, la commission de la transparence laisse à l’olmésartan un délai de grâce incompréhensible d’un an. Pourquoi ne pas demander aux patients d’aller voir leur médecin rapidement pour changer de sartan plutôt qu’attendre ? », fulmine le professeur Mathieu Molimard (université de Bordeaux), président du Collège national de pharmacologie médicale. A la ministre de la santé de trancher.
Lemonde.fr