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Patients Fibromyalgie
participation forfaitaire et franchise
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Utilisateur désinscrit
j'ai trouvé l'articleR322.10.1QUI PARLAIT DES RESTRICTIONS DE VSL :on entend par déficience ou incapacité(DouI)
-DouI: physique invalidante ou intellectuelle ou psychique ou risque infectieux donc si nous ne sommes pas grabataire ou complètement "débile" ,pas en chimio ou dialyse adieu la prise en charge !!!!!
J'ai fait un courrier à mon député pour avoir d'autres renseignements
pas trouvé pour les franchises
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 22/11/2024 à 06:22
Inscrit en 2011
48 364 commentaires postés | 19650 dans le forum Fibromyalgie
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Ami
Merci lesvampes,
Tiens-nous au courant de ces injustices !
Pour le reste, désolée, j'aurais bien aimé te renseigner, mais je ne sais pas !
Bon courage et bonne journée
Utilisateur désinscrit
bonsoir, je ne sais pas non plus, je pense quand même que le médecin traitant peut savoir quelque chose , je ne veux pas faire hors sujet mais pensez aussi à voir votre ALD, moi elle se terminait le 11 février et si je n'avais pas vu mon médecin traitant quelques jours avant, je m'en serais pas aperçu car ils te prévienne pas, c'est ma toubib qui s'en est aperçu et a refait la demande, j'attends la réponse. Je pense vraiment qu'au médecin traitant, lesvampes, tout ça est bien compliqué, bonne soirée
Compte suspendu
bonjour tout le monde,
c'est un réel problème ds nos campagnes, mais finalement ds notre société;...........il était question d'améliorer les conditions pour les personnes handicapées mais mm en tant qu'handicapée, ce n'est pas simple!
alors en ALD seulement, imaginez!!!!
j'ai le mm problème concernant les transports, je ne peux pour le moment et depuis un certain temps, me déplacer, je ne peux donc pas me rendre chez mon kiné, qui ne peux pas venir à domicile, ni à la balnéo,alors que ça me fait un bien fou!
je dirais que j'attends d'aller mieux, mais c'est le chat qui se mort la queue!!...................que faire? chez moi, la fibro, n'est mm pas reconnue par la SS, mon ALD a été acceptée pour le diagnostic suivant: dépression avec douleurs, vous y croyez???
comment accepter ça?............pour le moment je n'ai pas le choix!
à+++++++++++++
Utilisateur désinscrit
bonjour
fiib39 as-tu demandé une prise en charge pour soins longs et couteux ?il faut tout détailler les différents médecins ,les soins ,les trajets, l'évolution de la maladie à faire par le médecin référant
réponse de la SS pour les forfaits et franchises à consulter sur amélie.fr mon compte puis aller sur soins et remboursements :2 sommes de 50€ pour l'année
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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Utilisateur désinscrit
quelqu'un peut-il me renseigner sur les participations forfaitaires et les franchises car je me retrouve au 1 janvier 2013 avec un forfait à régulariser des années précédentes limité à 100€. DONC 50€ POUR LES MEDICAMANTS + 50 pour les visites plus 50 pour les transports plus 50 pour les IDE et KINE =200e +les arriérés !!!à ne plus comprendre....
Quant aux VSL en rapport aux ALD si vous n'êtes pas déficant (?) ou en CHIMIO ou dialyse vous n'êtes plus pris en charge alors comment fait-on en campagne sans transport?
MERCI A VOUS