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Otezla, j'ai peur des effets secondaires
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lisounette
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@Calinea : oui, pour moi le visage (et le cuir chevelu) et les mains sont les pires au niveau social et concernant les démangeaisons, perso c'est les cuisses qui grattent le plus. Ce qui est pénible avec le psoriasis c'est que le stress joue un rôle mais en même temps on a les plaques tout le temps sous nos yeux à s'inquiéter de la moindre nouvelle plaque etc donc cercle vicieux ! Courage en tout cas.
@Napojosekim4 : merci pour votre témoignage ! Je ne connais pas ce médicament mais c'est super qu'il ait pu agir à la fois sur la SEP et le psoriasis ! Ma dermato m'a prescrit de quoi gérer les nausées et la diarrhée mais il n'y a pas que ça, par exemple il est écrit dans les effets indésirables fréquents : insomnie, dépression… Prenez soin de vous également !
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Bonsoir lisounette comment va tu ? En a tu déjà eu au visage du mal ? Moi quand ça m est arrivée j avais plus de pso vers l âge de 22 ans et quelques mois plus tard suite à un triste événement j ai eu une poussées de psoriasis de partout même au visage et ça a mis du temps même avec une crème ça sentais pas très bon mais efficace au final mais pour le corps c étais puvatherapie
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Je voulais écrire à tu déjà eu du psoriasis sur le visage ? Et non le mot mal
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Coucou @Calinea
Oui lors de mes deux grosses poussées mon visage a été atteint. La première fois j'en avais partout, j'étais défigurée mais la puvathérapie a bien fonctionné.
Cette fois là, j'en ai eu sur le contour du visage, notamment sur le front. Là il m'en reste autour des oreilles et le long des cheveux (et dans le cuir chevelu) et pas moyen de le faire partir.
C'était quoi cette crème ?
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Coucou lisounette ça date de longtemps en 1995 ou 1996 donc le problème c est que je me souviens pas du nom . Tu me dit que ça ne pars pas ça fait combien de temps que tu en a visage ? A tu vu un dermato pour qu'il puisse te donner une pommade efficace comme tu le disais c est malheureusement l.endroit qu' on ne peut pas cacher et vu l incompréhension des gens c est encore plus difficile à vivre
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@Calinea ; j'en ai depuis ma poussée en décembre dernier. La photothérapie l'a atténué un peu mais ça revient à chaque fois. Les différents dermatos du cabinet que j'ai vus (pour mettre en route la cabine) ne sont pas d'accord entre elles : certaines me disaient de mettre de la cortisone sur mon visage, d'autres me disaient surtout pas... J'ai eu une crème qui est pour la dermatite atopique à la base et ça a aidé pour le front. Sinon je suis sensée commencer Otezla... Mais j'ose toujours pas. J'attends en me disant que ça va finir par passer tout seul mais j'ai peur que ça flambe et de commencer le traitement trop tard.
D'après ce que j'ai lu normalement ça touche rarement le visage le psoriasis, tu parles !
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Je me rappelle pas si celle que j utiliser étais à base de cortisone ça,dépend d une personne a une autre sur le visage je sais que pour ma part la seule fois où j'en ai eu c étais à 23 ans mais ça m arrive parfois que j en ai mais pas en grande quantité je comprends ta réticence pour le traitement otleza même si je connais pas c est par voie orale ou injection ?
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@Calinea : c'est pas voie orale. Des comprimés avec une plaquette d'initiation aux doses plus légères puis ensuite grosse dose matin et soir.
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Avant tu aura des examens à faire au niveau du foie et des reins pour savoir si tu peux prendre ce comprimé car on m avais proposé un traitement par voie orale prise de sang...... Mais quand j avais dit à mon dermato qu' il y avais trop d effet secondaire à cause de ça et que j étais réticente il m avais répondu les gens sont méfiants mais intelligent
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Car selon les traitements un est contreindique en cas de problème de rein et l autre pour le foie
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Calinea
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Bonjour,
Suite à une angine à streptocoque j'ai développé un psoriasis en gouttes. J'ai fait de la photothérapie (+ cortisone), ça a mis du temps à s'améliorer et j'ai eu une nouvelle petite poussée entre-temps. (Alors qu'il y a une dizaine d'années la puvathérapie m'avait complètement soignée...). Du coup ma dermatologue m'a prescrit Otezla. Cela fait déjà quelques temps mais j'ai attendu un peu car j'avais l'impression que ça s'améliorait tout doucement. Mais je constate que ça reprend... Notamment visage et cuir chevelu.
Sauf que j'ai lu les effets secondaires potentiels, les commentaires de certaines personnes etc. Je suis du genre à scruter le moindre symptôme. Et avec le confinement je garde mes deux enfants et je ne peux pas me permettre d'être malade (que ce soit diarrhées et nausées ou d'autres choses que j'ai pu lire type crises d'angoisse, vertiges...)
Je ne sais pas quoi faire.
Si vous avez des témoignages rassurants...
Merci de m'avoir lue.