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Patients Sclérose en plaques
SEP et injection de toxine botulique
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Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
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Dernière activité le 03/12/2024 à 18:47
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Bonjour @didit16,
Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe Les traitements de la sclérose en plaques pour plus de visibilité.
J'invite des membres à participer : @Anrib28, @zlincco, @anniesarkozy, @loraine222, @elisa75015, @GROGRY, @lemeunier, @Poupette2391, @Mazarine, @evasca, @Linece56, @VALTEN63, @cecilou45, @NKrifa, @Carl11.
Quels conseils donneriez-vous ?
Merci de votre contribution et belle journée.
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
Linece56
Linece56
Dernière activité le 17/09/2023 à 09:03
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Bonsoir,
Sachez que je suis désolé pour vous...
Je ne pourrai vous conseiller malheureusement je ne connais pas
En vous souhaitant bon courage et que quelqu'un vous réponde.
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Céline56
evasca
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evasca
Dernière activité le 13/11/2024 à 15:04
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Pour ma part j'ai déjà eu recours à une injection, mais c'était pour la spasticité de la jambe. Je suis depuis le début de ma sclérose en plaques, en fauteuil roulant. J'ai pas mal de spasticité au niveau du côté droit car j'ai une hémiplégie. J'ai fait une injection de toxine car j'avais énormément de tremblement à cette jambe. Effectivement au bout de quelques jours c'était miraculeux je n'avais plus de spasticité dans la jambe, en même temps j'ai commencé du baclofène, pour traiter la spasticité notamment celle du bras, j'en ai jamais refait l'injection date de mars depuis je n'ai jamais retremblé, j'ai appris à écouter mon corps à comprendre mais symptômes et à vivre avec tout simplement le baclofène doit faire aussi son effet.
Par contre pour ton cas je ne sais pas du tout si sa peut fonctionner. C'est tellement complexe cette maladie j'ai bien remarqué Si je n'ai aucun stress, je n'ai pas de charge mentale, étonnamment tout vas mieux!
GROGRY
Bon conseiller
GROGRY
Dernière activité le 25/10/2024 à 11:48
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Bonjour Didit16,
Je suis atteinte de SEP depuis 24 ans et j'ai déjà essayé de nombreux traitements (cortisone, bétaféron, mitoxantrone, imuran, 4aminopyridine, fampyra, diverses injections de produits de médecines parallèles, biotine, toxine botulique, baclofen, sativex...) En chaise roulante, depuis 19 ans, j'ai très vite connu la spasticité pour les membres inférieurs, pour mes mains et pour le bras droit que je ne sais plus tendre à 180° depuis plusieurs années déjà. Il reste tout le temps plié à 90° +/-. Pour les jambes, j'ai très vite reçu du Baclofen qui a été suffisant pendant 15 ans. Après j'ai reçu l'autorisation de recevoir du Sativex (cannabis médical) qui m'a beaucoup aidé à assouplir mes jambes. Sans lui, mes jambes étaient raides comme des tuyaux en pvc et mon mari avait très difficile à les plier ! Pour détendre mon bras droit, on a essayé deux injections de toxine botulique dans le biceps et dans le bracho-radial à deux reprises. Cela a permis de gagner quelques degrés à l'extension en passif, mais rien du tout en actif de ma part. Je n'ai pas renouvelé l'expérience qui n'était donc pas concluante. Tout récemment, j'ai fait un AVC pariétal droit, sans trop de séquelles mais mon tonus général s'est affaibli. Mes kinés m'ont confié qu'ils avaient beaucoup plus facile à étendre mon bras mais j'ai perdu beaucoup de tonus dans les jambes de sorte que parfois j'ai difficile à tenir debout. Ceci n'est pas plus agréable car les transferts et la douche sont plus chaotiques et je n'ose envisager les complications qui découleront par manque de station debout (dégénérescence articulaire, osseuse, troubles circulation sanguine, troubles cardio-vasculaires, troubles gastriques et intestinaux,...).
En définitive, la toxine botulique est sensée paralyser le muscle lorsqu'il est trop spastique, crispé, tendu. Tu nous dis que tu n'as plus de muscles ou qu'ils sont trop faibles, pourquoi veux-tu les affaiblir encore plus, en les paralysant ? Baclofen, Cannabis, Botox sont tous des produits qui ramollissent les muscles encore plus ! Je pense que c'est tout le contraire que tu as besoin. Je te souhaite une bonne nouvelle année et j'espère que tout ira pour le mieux pour toi. Portes toi bien et n'hésites pas à me contacter si tu le désires.
didit16
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didit16
Dernière activité le 22/09/2024 à 12:52
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Coucou Michel, Comme convenu, je t'envoie mon adresse mail: 0
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Tiens-moi au courant SVP
Je te remercie pour tout, N’oublie pas de m'indiquer le mode d'emploi et Et en quelle quantité car je ne sais pas du tout comment le prendre
À bientôt encore merci Multibisous, Édith
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didit16
Claudia.L
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Claudia.L
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Dernière activité le 03/12/2024 à 18:47
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Bonjour @didit16,
Je modère votre commentaire précédent car il est interdit de divulguer des informations personnelles sur notre forum, si vous voulez partager adresses et numéros personnels ou autres, faites-le en message privé pour plus de sécurité. Le forum Carenity est anonyme.
Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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didit16
Bon conseiller
didit16
Dernière activité le 22/09/2024 à 12:52
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Ami
Bonjour à tous,
atteinte,De la sclérose en plaques, depuis 30 ans,
Je ne marche plus, et J'ai plus de muscles …Pensez-vous, qu’une injection de TOXINE BOTULIQUE dans les CUISSES me serait quand même bénéfique,
Malgré non manque se force, et muscles ???