SATIVEX

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Édité le 04/03/2016 à 00:40

SATIVEX® : l’autorisation de mise sur le marché accordée au médicament

L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’accorder au SATIVEX®, par décision de ce 8 janvier 2014, une autorisation de mise sur le marché (AMM).

Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, avait ouvert la possibilité, par un décret du 5 juin dernier, que des médicaments dérivés du cannabis sollicitent une AMM en France.

Le SATIVEX®, commercialisé dans plusieurs pays européens, notamment en Allemagne et au Royaume-Uni, est un médicament utilisé chez certains patients atteints de sclérose en plaques, pour soulager les contractures sévères (spasticité), résistantes aux autres traitements.

Le traitement devra être initié par un neurologue et un réeducateur hospitalier.

’AMM est une étape préalable à la commercialisation du produit, qui interviendra à l’initiative du laboratoire.

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Thelma

10/06/2015 à 12:58

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Thelma

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Il arrive,il arrive le fameux Sativex.....

Apres une longue absence et vilains soucis sépiens,me voici de retour parmi vous. J'ai eu ma visite annuelle avec mon adorable neurologue au CHU de Caen et celle ci m'a dit qu'il arrivait doucement mais surement. Restait à fixer le prix. Et que par ailleurs il serait autorisé au compte gouttes. Voili,voilou ce qu'on m'a dit le 29 Mai 2015.

ps: voici le traitement que je prends......et c'est tout

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Sillyvero

SATIVEX https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/sativex-20542 2015-06-10 12:58:30

Thelma

10/06/2015 à 13:03

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Je me demande pourquoi certaine photos sont deformees!

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Sillyvero

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denis74

13/06/2015 à 07:19

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et bien voilà ! à en croire un article paru dans France Info le 11 juin dernier, la mise sur le marché de SATIVEX, prévue début 2015 !..., serait remise en question à cause de son prix ! (voir mon post plus haut). en effet, le Comité économique des Produits de Santé, chargé de fixer son prix, bloque le dossier. En cause : le prix demandé par le laboratoire Almirall est trop élevé. Le laboratoire demande maintenant un arbitrage de la Ministre de la santé, Marisol Touraine. S'il n'obtient pas gain de cause, il menace de ne pas vendre ce médicament en France. affaire à suivre donc... mais, c'est mal parti !!

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Denis

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denis74

13/06/2015 à 07:36

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ah, oui ! une dernière précision : ainsi que je le prévoyais dans mon post du 25 août pour ce qui concerne le nombre de bénéficiaires du SATIVEX qui allait être drastiquement limité en raison de son prix, dans l'article cité plus haut, il est effectivement fait état, hélas, de... 5000 malades de la SEP !... pas de doute : ite missa est..

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Denis

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Detchen

Édité le 13/06/2015 à 09:44

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Bonjour,

Pardonnez moi si je n'ai pas encore tout lu pour vous répondre comme promis, car j'ai vu ma neuro le 4/6/15 qui m'a dit : votre proposisition n'est pas forcément irréaliste mais, concernant le sevrage progressif de Lyrica, "le Sativex n'est toujours pas en vente, donc je ne peux pas le prescrire pour l'instant, on en reparlera l'année prochaine peut-être", mais elle m'a prescrit Fampyra disant qu'en plus d'agir sur les douleurs il agit sur la vitesse de marche (je marche vite pourtant, sauf au démarrage, mais elle ne me voit qu'au démarrage).

Tout ça pour me faire quitter la canne siège, que j'utilise à cause de la station pétanquée très pénible due a une grosse fatigue neuro.

Voilà je n'en sais pas plus et j'attends d'être appelée par la crf pour commencer sous bonne garde le Fampyra car sa notice ne m'embale pas du tout !!!!

Bon week-end à toutes et à tous.

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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/

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cali29s

14/06/2015 à 11:28

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cali29s

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Tu as raison le Fampyra est un médoc à double tranchant, il améliore la marche, mais plus les Sepiens marchent et plus ils dont fatigués et ce n'est pas le but premier. Et un plus le Fampyra trouble le sommeil.

j'en ai pris pendant 8 mois je crois mais stop en accord avec mon neuro.

il va donc falloir que nous battions pour que notre gouvernement accepte le prix du SATIVEX mais il faut bien sur que Le labo ALMIRALL fasse un effort aussi de son côté .

C'est ce qui c'est passé dernièrement pour un médoc qui soigne l'Hépatite C.

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cali29s

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Detchen

15/06/2015 à 16:19

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@Guerir

Alors, ils nous ont fait tout un foin pour rien ?

Ou bien il faut plus de temps ou plus de spray ?

Est-ce que tu es déjà sous Fampyra ?

qui semble t il m'a été prescrit à défaut de Sativex prescriptible, contre les douleurs et bien sûr la marche. Mais j'hésite toujours à le prendre à la lecture de sa notice peu rassurante et le nombre d'amies sepiennes qui ne l'ont pas supporté.

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denis74

31/07/2015 à 10:06

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Bonjour,

Je viens de signer la pétition, « Autorisez le Sativex pour aider Laurent Puisais qui souffre de SEP ».

Je pense que c'est important. Souhaiteriez-vous signer à votre tour?

Voici le lien:

http://www.change.org/p/autorisez-le-sativex-pour-aider-laurent-puisais-qui-souffre-de-scl%C3%A9rose

Merci,

Denis

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Denis

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Thelma

01/08/2015 à 06:40

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Bonjour Denis,bonjour tout le monde

Je viens de signer la pétition pour 'Laurent Puisais. J'attends aussi ce fichu Sativex......

Bonne journée à toutes et à tous

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Sillyvero

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Detchen

Édité le 01/08/2015 à 07:00

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Voilà c'est fait aussi.

Pour l'instant, pas e.i. flagrant de Fampyra, fourmis accrue si on ne respecte pas les 12 h d'intervalle. Mais j'ai couaqué au départ perturbée de commencer un soir plutôt qu'un matin (je sais c'est c..illon mais j'ai un bug du cerveau aussi, c'est pas moi c'est la SEP !).

Toujours ces PB respiratoires chronique, c'est épuisant !

Mais c'est pas grave, la bouche n'est pas faite que pour parler et manger (j'utilise aussi les mains) on peut aussi respirer par là si la trachée est dégagée ! (Pas toujours le cas ce qui est penible !!!)

Lundi je commence la marche nordique adaptée. Sous Fampyra pour voir un peu s'il y a du mieux même si je n'en ai jamais fait avant pour pouvoir comparer.

Rien n'est vraiment sérieux ici bas. Tout n'est qu'une grosse blague cosmique !

plus les jours et les circonstances passent, et plus j'en suis convaincue. C'est devenu une évidence !

Merci @Sillyvero toujours de belles photos (que je n'arrive pas à ouvrir avec le smartphone).

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