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Recherche - Fabian Docagne's lab
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Louise
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@SepSepien bonjour ! Aucun souci, je vais renommer la discussion mais il me semble que nous avions convenu que vous utiliseriez le fil de discussion Liens utiles et recherches globales pour partager vos recherches >> https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/autres-sujets/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/liens-utiles-et-recherches-globales-41517?
Ne vous embêtez pas à déplacer cette conversation maintenant, je vais simplement la renommer.
Belle journée !
Louise
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Louise de l'équipe Carenity
Chris31
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Chris31
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@SepSepien Bonjour ces travaux et recherches concernent le Glunomab " L’unité Inserm U919 du Pr Denis Vivien (« Sérine protéases et physiopathologie de l’unité neurovasculaire ») a développé un anticorps possédant des effets thérapeutiques potentiels contre la sclérose en plaques. L’étude, dirigée par Fabian Docagne et publiée dans Brain, ouvre la voie à une nouvelle stratégie pour lutter contre la maladie. " Cette voie me paressait prometteuse mais est vite tombée dans l'oubli , si ce n'est celui des équipes y travaillant , patience.... comme te le souligne Fabian Docagne " beaucoup d'étapes sont nécessaires et demanderont encore du temps et des sommes d'argents très importantes. Sachez que les membres de mon équipe et moi-même déployons toute l'énergie disponible pour faire avancer nos projets le plus vite possible vers de nouvelles solutions pour les patients. Sachez également que d'autres équipes, en France et à l'étranger, travaillent dans le même état d'esprit et que les fruits de certaines de leurs recherches sont peut-être proches d'une utilisation chez les patients."
@Louise-B Bonjour je crois me rappeler avoir ouvert il y a plusieurs mois une discussion sur le Glunomab !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Louise-B @Chris31 ,
Merci beaucoup pour vos réponses.
Je souhaitais mettre à part cette piste car elle comporte beaucoup d'éléments à suivre.
Oups, mea culpa pour avoir oublié la file sur le Glunomab, je peux raccrocher ces infos derrière puis demander à supprimer cette file.
Bises.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
Chris31
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@SepSepien lis ce lien où j'avais documenté en 2016 LIEN
C'était en réponse sur la discussion Biotine , donc tu peux rester ds ta file recherche , très à propos puisque rien d'autre à en dire depuis ! Bizzz
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Sur twitter ( https://twitter.com/fabian_docagne?lang=fr ) il y a des liens notamment vers :
https://www.unidivers.fr/rennes/recherche-sur-la-sclerose-en-plaques-des-souris-et-des-hommes/
et https://sites.google.com/giovannoni.net/profgs-slideshare/2018-presentations/ectrims-2018-berlin
La recherche s'appuie sur l'informatique et les systèmes experts afin de gagner en puissance.
Je vous donne les liens mais il me faut aussi les parcourir, c'est tout neuf.
Bises.
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@SepSepien cest le contenant qui doit attirer😉 (dont jai deja donné les pdf il me semble sur des sujets dédiés.)...des liens sans enrobage sont plus difficiles à consulter et on en retient que le titre ....encore une fois titre et catégorise t'es recherches sur la toile sous risque de fouillis et effet contraire à celui espéré 😊👍
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour,
@SepSepien merci pour toutes ces infos, je n'ai pas encore eu le temps d'aller voir tout ce que tu mets car tu vas vite mais comme ça, ici, en vue, ca fait gagner du temps en m'évitant de chercher de mon côté.
@Louise-B , je crois que les déplasser dans le sujet Glunomab serait une erreur. Je ne le prends pas et ne pouvant tout faire, si je vois juste ce sujet, je ne rentre pas dedans. Par contre si c'est intituler Dernières Recherches, là j'y vais. Quant aux déplacements de posts que vous avez déjà mentionnés et que vous dites avoir mis ailleurs, je ne les ai pas trouvé. Pourquoi voulez-vous absolument rendre difficile d'accès ce genre d'information ? Pour ma part, je préfère pouvoir les trouver facilement en tant que nouveau sujet que de ne pas les trouver du tout avec l'autre méthode que vous proposez.
@Chris31 si la raison est simplement parce que cela ne plaît pas à tout le monde, il faut aussi considérer la minorité à qui cela plaît au lieu de la discréminer. Ceux à qui cela ne plait pas n'ont juste qu'à passer leur chemin et voir le reste, il y a assez de sujet pour eux.
Je vous remercie d'avance de bien vouloir rendre ces informations les plus facilement accessibles possible.
Très Cordialement
Chris31
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Chris31
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@Guerrison Bonjour 😉 ça fait longtemps que j'ai suggéré à Carenity justement pour tes raisons, de créer un sous groupe "recherches en cours" ds le grouupe SEP ce à quoi je n'ai jamais eu de réponse @Nathali57 peut en témoigner 😤👎 aussi même si pas vraiment si organisé cette discussion de @SepSepien est à propos et sans rien en déplacer juste en modifier le titre @Louise-B 😉 SVP!
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour à tous,
Il n'y a aucun souci pour laisser cette discussion là où elle est. Le but est que chacun puisse s'exprimer sur tous les sujets, du moment que la discussion est dans le bon groupe !
@SepSepien j'ai modifié le titre comme vous me l'aviez demandé, dites-moi s'il faut que je le change à nouveau mais je recommanderai de le laisser tel quel (d'un point de vue technique /référencement, il n'est pas bon de changer les URL trop souvent).
Bons échanges sur ce sujet !
Louise
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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SepSepien
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Bonjour à tous,
Je vous propose une file pour suivre ici les travaux de Fabian Docagne sur la SEP, travaux du CHU de Caen. Des news du 10/10/2018 :
https://twitter.com/fabian_docagne?lang=fr
Je lui ai demandé comment suivre ses travaux cités sur :
https://www.inserm.fr/actualites-et-evenements/actualites/sclerose-en-plaques-probleme-canalisation
https://presse.inserm.fr/un-anticorps-medicament-contre-la-sclerose-en-plaques/24569/
Voici le mail qu'il m'a envoyé le 22 août 2018 :
...
Le traitement dont il est fait mention dans les articles que vous citez n'en est malheureusement qu'à un stade expérimental (études chez l'animal) qui ne laisse présager un hypothétique transfert chez l'homme qu'à une échéance de moyen ou long termes, probablement supérieure à 5 ans. Avant de pouvoir envisager la mise au point d'un traitement compatible avec une utilisation chez l'homme, beaucoup d'étapes sont nécessaires et demanderont encore du temps et des sommes d'argents très importantes. Sachez que les membres de mon équipe et moi-même déployons toute l'énergie disponible pour faire avancer nos projets le plus vite possible vers de nouvelles solutions pour les patients. Sachez également que d'autres équipes, en France et à l'étranger, travaillent dans le même état d'esprit et que les fruits de certaines de leurs recherches sont peut-être proches d'une utilisation chez les patients. Je vous invite donc à vous tourner vers votre neurologue pour qu'il puisse vous informer des derniers traitements récemment mis à disposition pour les patients.
Si vous résidez à une distance raisonnable de Caen, je vous informe qu'une journée portes-ouvertes annuelle est organisée au mois de Novembre dans nos locaux. Nous y accueillons tous les ans les patients atteints de SEP pour une visite de nos locaux et plusieurs communications orales lors desquelles nous présentons nos travaux et répondons (dans la mesure de nos connaissances) aux questions du public. Nous tenons également à jour les informations de l'équipe sur twitter (fabian docagne's lab @fabian_docagne). Nous y faisons part de nos dernières publications et informations.
Je regrette sincèrement de ne pas pouvoir vous fournir une réponse plus positive dans l'immédiat concernant un nouveau traitement, mais reste bien entendu à votre disposition pour de futurs échanges.
Bien à vous,
Fabian Docagne
Fabian Docagne, PhD
CR1 Inserm
________________________________________________________________
Team leader Serine Proteases, Inflammation, Glial Cells (SPrInG)
Inserm 1237 Physiopathology and Imaging of Neurological Disorders (PhIND)
Université de Caen
Centre Cyceron
Bd Becquerel
BP5229 – F14074 Caen Cedex
France
Tél : +33 2 31 47 01 02