Mon fils de 6 ans a des crises

Mon fils a 19ans et il est "non-verbal" mais pas  tout à fait , disons qu' il n'est pas capable d'exprimer ses sensations, du moins pas spontanément . Il est autiste et nouvellement épileptique depuis novembre 2018, C'est donc pour cette raison que je m'informe sur les effets secondaires des uns et des autres , des différentes molécules, afin peut-être  de pouvoir reconnaitre certain désagrément Je ne sais pas si le principe "mineur, majeur" s'applique au handicap mental, certainement, cela dit, on m'a expliqué que la plasticité du cerveau se développe  jusqu'a 21ans, ensuite ça bouge encore, heureusement ! mais c'est plus lent. Il n'est pas suivi à Necker , 

@Rochambeau‍ , êtes vous épileptique depuis longtemps, est ce votre 1er traitement? il semble qu'il ait stabilisé de suite vos crises.

merci à tous pour le partage de vos expériences 

Sans même parler des différences entre les adultes et les enfants (plutôt que mineurs, majeurs pour ma part) c'est vrai que chacun n'a pas les mêmes tolérances aux médicaments, chaque épilepsie est différente, chaque personne est différente, et chaque traitement est différent... ^^ Mais après, t'as quand même des ES qui reviennent plus que d'autres avec certains médicaments.

Bon courage avec cette nouvelle épilepsie ! C'est toujours long de trouver un équilibre.

@laplage‍ le traitement a marché tout de suite pour moi, dès mon hospitalisation pour la mise en route du traitement, mais ça a été un pur hasard, une affaire de chance, quoi ! en revanche le mois d'arrêt-maladie n'a vraiment pas été des vacances, car j'ai eu tous les effets indésirables pendant ces premières semaines ! maintenant, c'est une affaire qui roule ! je partage l'avis de Steuf13, il y a les "pharmaco-résistants". Mais on a fait des progrès, on les opère désormais au bout de 15 ans, plus après 17 ans d'attente ! à condition que le foyer épileptogène soit dans une zone opérable, sinon, il y a le Stimulateur du Nerf Vague (VNS). J'ai toujours été très soutenue par la Fondation Française de Recherche sur l'Epilepsie (www.fondation-epilepsie.fr). Si vous contactez Epilepsie France, ne mentionnez SURTOUT PAS votre présence sur Carenity, ils en pensent le plus grand mal... je n'ai jamais sû pourquoi.

@bertilia‍ puisque vous n'avez pas répondu à ma question, je suppose que vous êtes en proie à une "absence",  ce qui voudrait dire que vous êtes toujours épileptique, même si vous êtes convaincue que l'on peut guérir de son épilepsie grâce à la naturopathie...  ma foi, on peut toujours croire aux miracles... l'espoir fait vivre ! c'est comment  déjà, le nom de votre site ?

@aiduba974‍ avez vous cliqué sur le lien contenu dans le message de bertilia, qui dit : "je donne des conseils personnalisés à ceux qui veulent tenter d'en finir avec l'épilepsie naturellement. Pour cela, renvoyez-moi le questionnaire santé"... déjà qu'il y avait ici, une personne proposant de faire le lien entre le généraliste et le neurologue, il fallait lui refiler notre 06, ainsi que l'INTÉGRALITÉ de notre dossier médical... Puis un membre d'un mouvement sectaire s'en est mêlé, et ensuite une pseudo étudiante en psycho a pris la relève, la modératrice lui a suggéré de donner plus de détails sur son cursus et ses recherches, et là, ça a été le silence radio TOTAL...  ben je suppose qu'elle est victime d' "absences épileptiques", c'est si répandu...

je ne distribue mon dossier médical qu'aux médecins de campagne, je vais les voir en personne...