neurologue
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Utilisateur désinscrit
coucou
juste pour vous dire que mon rendez vous est demain à 9 heures et c'est juste le jour de la journée mondiale du lupus
est un hasard ou un diagnostic??????
voila juste pour vous dire que j'ai la trouille voila c'est dit......
je vous tiens au courant
polo86
polo86
Dernière activité le 21/03/2022 à 13:05
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coucou
n'est pas peur lolotte part la tete haute et tiens nous au courant
bonne soirée
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alex dit polo86
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Utilisateur désinscrit
Coucou Lolotte,
C'est normal d'avoir la trouille,on se demande comment cela va se dérouler,si on va en resortir avec des réponses,rassurée ou pas!!!
T'inquiète,tout va bien se passer et on est avec toi! donne vite de tes news!!!bisous soeurette...
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Utilisateur désinscrit
merci beaucoup pour votre soutien et je vous tiens au courant.....
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Utilisateur désinscrit
merci einheit54 je te tiens au courant
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Utilisateur désinscrit
coucou me revoilà
j'ai été chez le neurologue qui m'a fait diverses tests comme vous me l'aviez dit.
en conclusion mes muscles ne sont pas atteints mais il existe une faiblesse musculaire d'ou mes douleurs...
bon en quelques sortes je n'en sais pas plus sur ce que j'ai....
j'ai beaucoup posé de questions sur les anticorps nucléaires et par la prise du plaquenil longtemps que l'on verra ses effets car là il est trop tot pour dire si oui ou non le plaquenil agit d'ou une attente de 6 mois entre chaque examens sanguins qui pour moi sera au mois de juin si le taux reste stable ou diminue c'est bon mais il ne faudrait pas qu'il augmente à voir.....
elle m'a confirmer que je n'avais pas de polyartrites et que de plus en plus de personnes comme dans mon cas présentaient des anticorps nucléaire avec des sous catégories qui permettait de classer la maladie.....
donc dans mon cas la sous catégorie anti KU pose un réel problème de diagnostic (pas courant) donc elle m'a vivement conseillée de prendre le plaquenil dans la durée ils pourront porter un jugement ou pas mais qu'il fallait que je sois patiente car le diagnostic des maladies autoimunes dont je suis porteuse çà c'est sur..... de mettre un mon avec une présence d'anti corp ku que mes globlules blancs produisent cela ne reste pas évidant et donc elle m'a dit d'être très patiente et qu'au fil du temps ils trouveront et que j'étais entouré de bon spécialiste qui vont bien s'occuper de mon cas atypique....
voila les choses se confirment un peu, mais attendre sera mon dernier mot.....
merci à tous
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Utilisateur désinscrit
coucou,
je suis toujours au même stade je n'ai pas de diagnostic je viens de faire mon erg et cv pour le plaquenil j'attends les résultats... je vois le professeur du chu à la fin du mois pour refaire un bilan.... je ne devais le voir que courant 2013 et bizarrement je suis convoqué à la fin du mois donc on verra
je vous tiens au courant biz
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Coucou,
ils ont peut-être enfin des infos à te donner et posé un diagnostic...j'espère que tu en sauras plus à la fin du mois...tiens nous au courant...bisous...Francine.
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Utilisateur désinscrit
Coucou Lolotte,
En septembre tu mettais un message où tu marquais " je vois le professeur du chu à la fin du mois pour refaire un bilan.."
Mais depuis plus aucune nouvelle. Que t'a dit ton Professeur ?
Bises, Pierre
EINHEIT54
Bon conseiller
EINHEIT54
Dernière activité le 04/08/2020 à 22:09
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912 commentaires postés | 726 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Bonjour à tous,
Certains d'entre vous ont peut-être consulter ce spécialiste pour nos fameux trouble de la mémoire ou notre mal de tête, comment cela s'est passe?
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coucou à tous et à toutes
je viens vers vous pour avoir des renseignements concernant le neurologue car je viens d'aller voir mon médecin traitant qui trouve que je ne vais pas bien du tout et il a pris rendez-vous chez un neurologue pour vérifier l'état musculaire...
si vous êtes ou avez été suivis pas un neurologue pourriez-vous me donnez des infos car jusqu'a présent je ne suis suivie que par des rhumatos
merci pour messages car j'ai vraiment besoin de savoir ce qu'il m'attend
au plaisir de vous relire