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Lupus et fatigue
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Joanna37
Joanna37
Dernière activité le 21/12/2022 à 12:27
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12 commentaires postés | 9 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Ami
Bonjour à tous,
je sais pas si la Conversation est toujours d actualité... mais je suis atteinte du lupus aussi avec atteinte rénale, atteinte articulaire, et atteinte cutané... deux hospitalisations et très gros et lourd traitement... j’ai 28 ans et cela commence à être lourd pour moi... je cherche des conseils... merci d’avance
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Joanna
COLIBRI14
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COLIBRI14
Dernière activité le 22/08/2024 à 23:09
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155 commentaires postés | 111 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Voir la beauté de la rose pas le fumier qui nourrit le rosier 
 
Colibri14
Joanna37
Joanna37
Dernière activité le 21/12/2022 à 12:27
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12 commentaires postés | 9 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Ami
Bonjour colibri,
merci pour ton message.
oui j’ai bcp de mal A accepté ce qu’il m’arrive aussi jeune... l’atteinte rénale m’a apporter bcp de problème... hypertension cholestérol trombose.. la je suis en pleine examens et suivi de très pret pour voir si poumon et foie pas toucher...
je suis très fatiguée et j’ai peur pour mon avenir mais je reste forte 💪🏼
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Joanna
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 23/08/2024 à 17:03
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5 084 commentaires postés | 36 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Vous sentez-vous fatigué ? Est-ce dû au lupus selon vous ? Que faites-vous pour pallier à cette fatigue ?
N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Joanna37
Joanna37
Dernière activité le 21/12/2022 à 12:27
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12 commentaires postés | 9 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Ami
Bonjour @Candice.S ,
oui grosse fatigue du au lupus, mais on apprend à connaître son corps et je me
repose beaucoup même si c’est difficile car je suis très active...
bonne journée
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Joanna
FizzySolly
Bon conseiller
FizzySolly
Dernière activité le 05/07/2022 à 19:11
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47 commentaires postés | 39 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Ami
Bonjour,
Personnellement, j'ai découvert les vertus de la sieste !
Quand je rentre du travail, je n'hésite plus à m'allonger une heure. Si je ne dort pas, je regarde tranquillement une série, ou je lit un peu. Ça me fait vraiment du bien, et je peux profiter de ma soirée.
Bonne journée à tous
Mimi27190
Mimi27190
Dernière activité le 29/07/2022 à 10:51
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5 commentaires postés | 4 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Exténuée et fatiguée d'être épuisé aussi je suis obligé de dormir l'après midi je ne suis plus bonne à rien j'arrive à faire le ménage le matin et il me faut de la récupération de 2h à 3 h l'après midi en période d'arrêt de travail et j'ai peur de reprendre le travail et de ne pas pouvoir suivre le rythme que l'on à Au boulot
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Mimi27190
Montagne13
Montagne13
Dernière activité le 24/08/2024 à 16:12
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Intéressé par, Lupus depuis 2024
5 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec le lupus
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Bonsoir
j’ai 72 ans et un lupus bulleux au visage depuis 3 mois avec mon traitement je vais beaucoup mieux depuis un mois pas de fatigue
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
J'ai tapé dans le moteur de recherche du site fatigue, ce mot revient constament dans les divers temoignages, et c'est normal avec notre maladie, mais je voulais savoir comment vous geriez cette fatigue, si vous aviez des petites astuces, non pas pour dormir, mais pour temporiser cette fatigue.
Pour ma part, je ne la supporte plus, elle en arrive à "m'épuiser"!
Je dis souvent que lorsque j'ai mal quelque part, je prends un anti-douleur et parfois cela passe rapidement, parfois cela mets plus de temps, mais j'ai aussi des moments d'alcalmie avec la douleur, mais jamais avec la fatigue. Elle reste là quoique je fasses, ou même ne fasse pas!
Je lutte tous les jours pour ne pas me laisser aller, me lever pour aller au travail est parfois une épreuve, et, sitôt arrivée chez moi vers 18h00 je suis sur les rotules, et à 20h00 je suis couchée en même temps que ma fille de 5 ans !
Cela m'attriste, je n'ai plus de vie sociale en dehors du travail, je redoutes les week ends ou je suis invitée car je sais que je vais mettre un temps fou à m'en remettre et pourtant le lundi faudra recommencer le travail. Ma fatigue me déprime plus que la maladie en soi, car je ne sais pas la gérer, ni même la supporter, je ne peux pas mettre de mot dessus, mais elle est là bien réelle, tenace!
Voila, comment vivez vous ce drôle de symptôme ?