Où et comment avez-vous été diagnostiquées ?

Bonjour @Cecile21‍ 

Merci pour l'ouverture de ce sujet 

J'invite ici quelques membres qui pourront répondre à vos interrogations :
@Mary_59_na‍ @Camcam49‍ @Belinha73‍ @lulu1811‍ @Mamankat‍ @CigaleProvence‍ @Audrey3011‍ @Cloclo02200‍ @Mafyloha‍ @Begonia846‍ @Morgane888‍ @Cecily30‍ @Bridgette‍ @ChloeR‍ 

Bonjour à toutes  D'avance merci pour vos retours,

Belle journée,

Candice de l'équipe Carenity

Bonjour Cecile

Tout d abord bon courage. Il faut absolument que tu ailles consulter un spécialiste. Attention moi je me suis retrouvée avec une IRM me disant que j avais de l endometriose profonde et ma gynéco de famille a trouvé le moyen de me dire que ce n etait rien et qu il suffisait que je suive un régime alimentaire stricte... je n ai pas lâché et suis entre les mains d'un véritable spécialiste désormais et la décision n a pas traîné : je dois être lourdement opérée... je suis très lourdement atteinte. 

Je ne sais pas dans quelle région tu habites mais il existe des associations qui répertorient les professionnels calés en endometriose... ca peut-être bien de te tourner vers elles. Elles sauront où t adresser. Il serait pertinent aussi de discuter avec ton gynéco ou ton médecin traitant pour qu il te prescrive une IRM pelvienne avec préparation digestive... ca permettra de voir ce qui se passe à l interieur sans que ce soit trop invasif.

Bon courage 

Bonjour, oui je serais toi je prendrai rdv avec un gyneco dans un centre spécialisé ou un chu avec un gyneco spécialisé dans l'endometriose parce que vu tes symptômes ça a l'air d'être ça faudrait passer une irm pour voir les localisations parce que ton gyneco actuelle a l'air dépassé je te souhaite pleins de courage

Moi j'ai été diagnostique par hasard lors d'une irm pour un autre problème et c'était déjà bien avancé et j'ai été opérée 3 mois après 

Merci beaucoup pour vos réponses ! Je prendrais rendez vous le plus rapidement possible alors ! 

Bonjour à toute, je suis moi en cours de diagnostique j'attends impatiemment mon IRM le 19 juin. J'ai été obligé de demander à mon médecin traitant l'ordonnance pour l'IRM car j'ai vu au préalable deux gynécos (deux femmes pourtant) qui n'ont pas jugé nécessaire que je passe des examens supplémentaires autre qu'une écho, pourtant j'ai bien évidemment des douleurs pendant les régles depuis ma puberté, des cystites interstitielles, des mycoses, des coupures même sur la vulve par moment, des douleurs lors de mes rapports.

Depuis deux ans j'ai également des gros soucis digestifs (diarrhée alternée constipation, douleurs abdominales au point de ne plus pouvoir marcher parfois, des vomissements) diagnostiquée  depuis 6 mois Syndrome du colon irritable SII associés à d'autres type de symptômes non digestif (migraines, malaises de type vagal mais on ne connait pas la cause exacte, des douleurs articulaires voir musculaires, j'ai également des éruptions cutanées type urticaire) alors que je n'avais jamais eu ça pendant ma jeunesse. C'est véritablement la première fois que je suis réellement malade, alors que la plupart des médecins que j'ai vu spécialiste et médecin traitant me prenaient pour une menteuse, une anorexique, une folle... Alors que mes soucis sont véritablement la et je me sentais abandonnée jusqu'à trouver mon médecin traitant actuel, qui m'écoute vraiment même si il n'a pas forcément des solutions à m'apporter et qui a effectivement décidé de me faire passer cette IRM. 

Il faut impérativement aller consulter et ne pas abandonner suite aux nombreux commentaires de la part des médecins car ils ne sont pas encore tous d'accord et ne connaissent pas ou ne veulent pas tous s'y intéressés. Mais il est important pour nous en tant que femme de comprendre et de pouvoir nous soulager, et le premier moment pour cela c'est de connaître ce qu'on a, de pouvoir mettre un nom sur la maladie.  c'est pourquoi je te conseille vivement en effet d'aller consulter un spécialiste ou au moins de changer de médecin ou de gynéco où il t'écoutera un peu plus car il connaîtra sûrement mieux ce qu'on traverse. Je sais par expérience que c'est très frustrant, décourageant de se retrouver seule face à ces douleurs qui sont pas forcément les mêmes d'une femme à l'autre, et pour lesquelles nous n'avons pas forcément de médicament pour nous soulager, mais COURAGE!!!! Il faut persévérer!!! 

Merci de m'avoir lu jusqu'au bout et pardon pour le pavé, mais si ça peut aidé alors je partage sans aucune hésitation!!!

Bonjour Cécile,

Au vu de tes symptômes il y a de fortes chances que tu aïs de l endometriose. Je te conseille de voir un spécialiste expérimenté dans cette maladie au plus vite. Tu peux demander des recommandations à des des associations comme endofrance pour des spécialistes de ta région. Ne laisse pas traîner car plus tôt tu seras prises en charge et mieux l endo sera freinée. Beaucoup de courage. 

bonsoir,

il faut effectivement que tu fasses une échographie pelvienne fait par un spécialiste en endométriose et une IRM pelvienne, c'est grâce à ça que j'ai été détecté.

il y a encore énormément de docteur, qui ne pense pas à l'endométriose ou qui n'en parle pas.

Après la naissance de mon troisième enfant, je sais j'ai eu de la chance, mon gynécologue de l'époque m'a mis un stérilet Minerva, ce qui m'a sauvé de règle durant plus de 10 jours et hémorragique. ça m'a laissé tranquille pendant 5 ans, donc j'ai réitérer le processus encore 2 fois de plus, hélas pour moi, la troisième fois n'a pas marché et l'hémorragie à recommencé, les douleurs, 

J'ai seulement été décelé en 2014, grâce à une nouvelle gynécologue.

et en 2016, on m'a enlevé l'utérus et les trompes de fallope, je pense que découvert plutôt, ou reconnu, l'issus aurait été différente. malgré qu'on m'est retiré l'utérus je souffre toujours car mon appareil digestif est plein d’adhérence.

sachant cela, je recommande à toutes femmes qui souffrent pendant leur règle de ne pas tarder à consulter un spécialiste.  

je suis désolé pour le pavé, mais ça me touche beaucoup.

@Morgane888 Bon courage. personnellement que le diagnostic soit posé et que je mesure un peu mieux la suite m'a beaucoup aidé.

@Mamankat Bonjour. As-tu fait le nécessaire pour faire opérer ton tube digestif ? ils vont réséquer un morceau de mon intestin trop touché et je pense que ca va être un soulagement de fou malgré les risques post op. C'est possible. ils le font pour cette maladie et plein d'autres. 

pour ma part je vais aussi attaquer sous le suivi d'une nutritionniste un régime sans fodmap. c'est un peu contraignant et stricte mais ca soulage beaucoup sur les ballonnements les diarrhées etc donc ca peut peut être te faire du bien.

bon courage