Voyage et la spontdylarthrite

Bonjour,

Aujourd'hui les choses doivent être plus simples avec la carte vitale puisqu'elle peut contenir ton dossier médical. Si tu ne peux pas trouver ton traitement dans la pharmacie du coin de façon systématique tu dois pouvoir lui demander à l'avance, peut-être avec l'aide de ton médecin, de le tenir à ta disposition ou plutôt à celle d'une infirmière.

J'ai un ami qui a la mucoviscidose et qui est greffé, il voyage sans problème en France comme à l'étranger. Certes sont traitement n'est pas aussi fragile que nos biothérapies mais il s'en sort.

Il existe des petites glacières et avec des briques réfrigérantes, je pense que cela peut le faire. C'est traîner un truc en plus mais c'est une solution simple. Je ne me déplace jamais (lorsque je dois découcher) sans ma machine d'assistance respiratoire, sans mes électrostimulateurs et mes huiles essentielles (un plein vanity), alors je mesure bien la charge supplémentaireque cela représente.

Sapho

Lila ne vit pas en France mais au Brésil  et comme elle n'a pas de forum semblable chez elle, elle est venue s'inscrire sur Carenity

Il faut parfois savoir ne pas relever certain commentaire ...

Mais sincèrement, je me lasse.

En fait, voyager quand on est malade, c'est comme voyager avec un nourrisson : des kilos de bagages et il ne faut rien oublier! pour ma part et mes petis voyages, je fais une liste une semaine à l'avance, puis je prépare mes affaires, je révise la liste collée sur le frigo plusieurs fois par jour, vu que je passe souvent devant et je re-vérifie au dernier moment.Pour toi, Lila, le plus simple est peut-être de faire ta demande de traitement directement en France, munie de ton dossier médical brésilien, et normalement tu devrais être affiliée à la Sécurité Sociale étudiante si tu fais ton doctorat en France. 

Merci pour les commentaires!

J'espère qu'on aura pu t'aider, Lila!

Lila, nous sommes là pour nous entraider, pour mettre en commun nos expériences. Surtout n'hésites pas à nous solliciter même si on semble pas content. L'important c'est que tu ais ton information.

je viens de recevoir un magazine de l'AFS et dedans j'ai trouvé cette adresse mail (www.lesantitnf.fr) et un n° de téléphone  (0 800 71 80 80) pour récupérer des brochures sur les anti tnf alpha. N'hésites pas. 

Bonsoir ,

On m'a diagnostigué la SA il y a qqlq mois et avant cela j'avais pour projet de partir un an en Australie fin Octobre, j'ai annulé le rhumatologue m'a dis qu'il fallait du temps pour trouver le bon traitement donc voila... Croyez vous qu 'un jour se sera possible d'y aller ? quelq'un l'a t il fais ?

merci =)

Angie,

Tu es le seul maître à bord de ta vie. Ton rhumato te donne son avis mais c'est à toi de décider. Si tu veux aller en Australie, même pour un an, ne t'en prives que si tu es certaine de ne pas le regretter. En australie, ils connaissent la SPA aussi bien qu'ici. La médecine australienne n'est pas sous-évoluée.

Vas au consulat d'Australie (ou écris) et poses les bonnes questions. Après, tu pourras faire ton choix. Ta vie ne doit pas s'arrêter parce que tu as une SPA.

D'autres personnes souhaitent-elles apporter leur témoignage à Angie ?