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SEP et crédit bancaire
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OUI mais c'est a cause de revenus trop bas et je ne pense pas que la maladie y a jouer ?
zoukette76
zoukette76
Dernière activité le 02/08/2022 à 08:57
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Pour ma part, j'ai vraiment galéré pour trouver une assurance qui voudrait bien couvrir mon emprunt... Après avoir rempli une douzaine de dossiers, j'ai finalement reçu une seule "proposition" d'assurance mais qui ne me couvre uniquement pour décès/PTIA toute maladie exclue... De plus avec une grosse surprime !!! Pourtant notre dossier était plutôt correct, jeunes, boulot fixes, revenus plutôt bons, mais l'assurance emprunteur a été vraiment une galère... Je savais qu'avant même de devoir chercher "LA" maison que je devais trouver une assurance. Alors je m'y suis pris 6mois avant de se mettre à la recherche de maison mais c'était tout de même chaud !!! Nous avons finalement accepté la proposition et je paie chaque mois plus de 90€ pour une assurance qui ne couvre qu'en cas de décès accidentel... Mon "assureur de la vie courante" m'a même dit qu'en cas de décès accidentel de voiture par exemple, ils essaieraient sûrement de se dédouaner en prouvant que les médicaments, traitements, etc... sont en cause et modifiaient mon aptitude à conduire... Bref, je paie tous les mois pour rien et ça c'est pas cool :-( VDM... lol
Julien
Bon conseiller
Julien
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Bonjour,
Je relance ce sujet !
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Julien
siya2
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Ami
Moi je suis en train de monter une demande de crédit immobilier pour du locatif mais comme je suis en arrêt mon courtier viens de me dire que c même pas la peine de le presenter...je suis encore sous le choc car a part ça tout serait ok.....Quelqu'un a til une expérience dans ce domaine.? ? Merci
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Tout problème a une solution, il ne sert à rien de s'inquiéter... et quand il n'y en a pas, s'inquiéter ne sert à rien.
Utilisateur désinscrit
Le problème vient plus avec les assurances, soit prêt, vie ou invalidité, on nous en offre mais avec des surprimes.
pnrenaud
pnrenaud
Dernière activité le 23/07/2023 à 12:27
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Ami
Aprill ma couvert en décès uniquement pour permettre le crédit.
siya2
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Ami
Merci pour vos réponses. ..je lâche pas l'affaire mais il semble que c le fait d'être en arrêt au moment de la demande ki coince...
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Tout problème a une solution, il ne sert à rien de s'inquiéter... et quand il n'y en a pas, s'inquiéter ne sert à rien.
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Salut à tous, petite histoire de crédit
premier et ... presque dernier emprunt: 10 000 euros. Sans problème, le salaire suit... mais voilà... j'ai été absente le mois d'avant 2 jours (RDV RQTH: IRM et Neurologue.) Ma banque ne sais pas que j'ai une sep et je ne compte pas lui dire :)... vos post me le confirment!!!... Donc... pas de problème madame,mais pour l'assurance il nous faut un certificat de reprise de travail, papier que mon entreprise ne fait pas parce qu'il n'y pas eu arrêt de travail mais absence...!!! Je ne prend pas d'assurance, tant pis... non madame, il nous faut quand même le papier de reprise de travail!!! Ca a duré 1 mois au lieu de 7 jours promis :(... Là j'ai compris que même si j'ai les moyens de faire un crédit.... va falloir me battre pour l'obtenir et surtout ne pas parler de ma maladie tant que je ne suis pas en invalidité... et penser à demander un crédit le mois où j'ai pas demandé de congé maladie ;))
Utilisateur désinscrit
Effectivement pour accorder un prêt immobilier les organismes financiers se penchent également sur l'état de santé du demandeur. Ils ne sont pas fous, il veulent s'assurer que le prêt pourra être rembourser correctement et pas question pour eux d'accorder un prêt à une personne qui risque d'aller à l'hôpital du jour au lendemain. Certains alors préfère cacher leur maladie ou leur handicap, d'autres ne cachent rien. Pour ceux là, leurs réponses va avoir de l'influence sur le coup de l'assurance crédit. La moindre pathologie signalées fait de vous une personne a risque et ainsi l'assurance va grimper. Suivant les pathologies les surprimes d'assurance peuvent monter jusqu'à 300% (Source : lesclesdumidi.com). Mentir oui c'est tentant, mais si la compagnie d'assurance découvre un jour la supercherie vous risquer de perdre votre protection en cas de problème de santé.
Après il me semble que la convention AREAS sécurise les demandeur dans leur prêt immobilier. Alors refuser un crédit à une personne pour des raisons médicales n'est plus possible. Par contre les assureurs peuvent toujours faire en sorte de refuser de vous assurer ou alors à des taux très élevés.
Des infos sur la convention AREAS :
http://vosdroits.service-public.fr/particuliers/F20520.xhtml
http://www.carenity.com/nos-forums/sep-et-credit-bancaire/4ED99D66544B10B506C16BBA977BF1A3
Esmi
Bon conseiller
Esmi
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Ami
Oui moi c'était le cas, ma conseillère financiere m'a dit " je ne peux pas vous refuser mais la surprime aura le même effet, vous ne pourrez pas payer désolé ..." C'était hors de prix. Je pense que cette exclusion de la vie "économique" à était, pour moi, la goutte d'eau qui a suivi mon diagnostic...
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<p>Ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort !!</p>
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Evaluateur
Bonjour,
Il peut être très compliqué de souscrire à un prêt bancaire (prêt immobilier, prêt auto, crédit à la consommation...) lorsque l'on est concerné par la sclérose en plaques. Avez-vous été confronté à ce cas de figure ?
Bonnes discussions.
Julien