Bonsoir

Enfin nous devons nous battre pour cette maladie fantôme mets que l'on sait que notre corps est que douleurs meme si nous avons des jours où cela va le lendemain on ne sait pas comment cela ira on ne peut pas forcer car quand on force cela est pire bois somme insomniaque et le matin nous avons dure car cela est pas gaie pour nous mets est ce qu un jour on comprendra que cela est vrai et que l'on nous prendra au sérieux enfin je l espère vraiment mon coup de bouche ? 

En un mot pour les nouvelle personne qui on cela je voulais vous dire que vous allez passer partout Avec cela au debut on a mal mais on gère Avec le temps le corps fait de plus en plus mal un petit effort est horrible donc ne vous tracassez pas cela est tout à fait normal vous allez avoir des fatigue chronique des perdes de mémoire le corps qui fait horriblement mal mets cela fait partie de ma maladie des insomnies mets tout cela vient Avec le temps plus des fois comme si vous perdez l usage de vos jambe votre vie ne sera plus comme avant et vous devrez écouter votre corps car la vie de famille est des fois difficile a géré mets il le faut vous ferez tout mets Avec des pieds de plombs mets tout cela est normal la maladie le veux et prend tout votre corps votre cerveau tourne au ralenti normal vous êtes malade donc cela en fait partie vous avez un stress chronique normal on souffre en on en a plus que marre voila la maladie ce qu'elle fait et tout est normal donc'pas'de soucis' vous n allez pas mourir mets souffrir voila en un mot ce que vous aurez mets cela vient Avec le temps les douleurs sont plus intense avec le temps mets jamais ce dire oui c est bizarre je vais mourir pas possible non c est faut juste le corps qui fait des siennes sa peu meme vous déplacez des choses de votre corps tout seu alors que vous avez rien fait avoir des bleus alors que vous vous êtes pas grogné normal normal la maladie ? mets gardée la tête haute toujours et surtout  battez vous toujours car des gens peuvent vous jugez vous cassée et vous rendre dépressif car vous avez l impression que personne vous crois nous oui car nous avons cela et nous jugeons personne car on vie cela tout le temps voila le petit résumé de cette maladie qui nous fait temps pleurée et l'hiver cela est pire douleur plus forte et fatigue encore plus normal pas de soucis Fifi est la comme cela vous avez un peu pour celle ou ceux qui commence  à avoir cette maladie j espère avoir aidée 

Coucou ma chérie mouah ??

Je pense que tu les a bien décrit la maladie. Il aurait été plus sage d'écrire autre coucou car sa porte à confusion .il faut que tu comprends que la maladie est très dur à vivre et tu le sais mais elle est très dur à abcepte .donc oui ton sujet est bien mais change le titre

Je pense pas qu'il doit répondre à un coucou et finir cassé . merci ma chérie mouah ??

Coucou ma belle il comprendront rajoute dès truc si tu as envie en un mot mets comme cela on comprend plus ou moins ce que la maladie fait ma belle 

Bonjours à tous ?

Comment espliquer cette maladie Qui viens de vous annoncer le docteur mais que à la sortie vous n'avez toujours rien compris . Ha ne vous inquiétez pas nous c 'etait pareil. Sachez que certains docteur ne crois pas en cette maladie pour certains tout et dans la tête.et d' comprends car ils ont plus jeunes et ont appris que cette maladie imaginaire chez certains docteur ou hôpital il y'a rien scanner IRM prise de sang complet et radio et pourtant vous avez mal et souffrirait .alors ont vous dit c un muscles qui c déplacer sa va aller avec le temps. Et y a ceux que quand vous dites j'ai une fibromyalgie directement il vous allongé essayer de calmer vos angoisses et stress. Car cela fait beaucoup même plus mal quand nos muscles sont bloqués ainssi que les nerfs..sachez que cette maladie est visieuse . elle est venue dans votre corps, dans votre vie privée, sociale, familiaux , amicale et dans. Votre vie de couple. 

Cela paraît impossible et pourtant je peux vous assurer que je suis passée . De AUXILIAIRE DE VIE à domicile élevant seul mais enfants.sa à commencé doucement en 2000 .après quelques arrêt maladie et mon accouchement en 2007. Cela et venue plus présent la nuit .mal aux jambes,au main. Je mets sa sur la fatigue . puis peux à peu j'ai du mal partout encore en arrêt 6 mois.aprzs sa va mieux je retourne au travail directement . Nous sommes en 2014 , c était un jeudi soir je tel au docteur il comprend rien de ce q je Dit j entends ont arrive...

Pendant 4 mois alité dans mon lit sondé couche perfussions pour l'alimenter, je pouvais pas bouger je me fessait dessus . je  bavais.

Ma grande fille avait pris ma fille de 6 ans avc ELLE je voulais pas que elle est cette image de moi un légume végétatif.

Après c parti comme c'était venue ont a jamais su pourquoi examens sur examens rien. 

Cette maladie fait partie de votre corps.de votre vie et ses un quotidien dur à vivre. 

Vous devez espliquer au gens proche de vous que cette maladie n'ai pas reconnu c une pathologie qu'il arrive pas à cerner car elle commande tes humeur ton esprit ta façon de vie ne sera jamais plus comme avant. Il faut que tu soit entouré de gens qui te comprends vraiment car sinon tu va être isolé et la sa va êtres dépression sur dépression déprime stress pleuré angoisse chronique. Donc voilà je sais que cela est difficile à vivre et comprendre. Si tu travailles va voir ton patron juste lui en parle à personne au travail cela serait un cochemare au quotidien à vivre je suis sérieuse même tes meilleurs amis j'en suis désolée mais c un triste réalité donc voilà va voir ton patron et esplique lui que tu voudrais un aménagement d'horaire pour une pathologie qui fatiguée beaucoup mes membres..

Cela te paraît dingue je sais. Je suis maintenant en déambulateur Reconnu travailleur handicapé mdph j'ai droit à aucune aide. Et en septembre je dois trouver un emploi adapté à mon handicap. 

Entouré vous de votre famille des maintenant parler de votre maladie 

Invité les sur le cite . Je suis désolée pour vous tous ?

Bisous d'amour ??