Associations de patients, organismes d'informations et structures d'écoute
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Bonjour à Tous 
A vrai dire je n'ai jamais vraiment chercher, pour être franc je n y es même pas pensé 
.
Car avec les réseaux sociaux (Carenity, Facebook …) on va dire que je trouve mon bonheur 
, on peut se donner des conseils, se réconforter …. Mais c'est vrai qu'il y a pas de contact physique même si j'ai vraiment sympathisé avec certain(e)s membres en s'envoyant des Messages Personnelles (MP)
, des SMS. Mais je vais quand même me renseigner dans ma ville, mon département voir s'il y a pas ce genre d'association, car cela peut être enrichissant.
Cordi@lement
Jjj
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Julien
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Julien
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Bonjour,
Connaissez-vous dans votre ville ou votre région des associations de patients ou plus largement des organismes qui permettent aux malades atteints d'une BPCO de trouver une écoute, de pouvoir échanger autour de leur maladie et d'avoir des conseils utiles ?
Si c'est le cas, n'hésitez pas à en parler en indiquant dans vos commentaires, les coordonnées de ces structures.
Bonne journée.