SEP - Expérience tragique avec le traitement Tysabri qui a provoqué le LEMP (leucoencéphalopathie multifocale progressive)

Marie , mes sincères condoléances . Toute ma sympathie et ma compassion . Je ne suis pas compétente pour vous parler de ce médicament et de ce qu'il a provoqué chez votre fils . Je ne puis qu'être profondément touchée par votre chagrin. .et je n'ai pas les mots qui pourraient alléger votre peine . Car ce que vous vivez est tellement violent. Courage Marie ,

Bonjour @Mariec59

Perdre un enfant est très dur surtout dans les conditions qui ont été les vôtres - Bon courage à vous et à votre famille

Je viens de lire un point d'alerte concernant ce médicament

Attention Les personnes traitées par ce médicament doivent recevoir une carte d'alerte spéciale. À cette occasion, votre médecin vous expliquera les bénéfices et les risques du traitement.

Ce médicament expose à un risque d'infection opportuniste, notamment une infection cérébrale potentiellement grave appelée leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP). Une surveillance médicale régulière ainsi que la vigilance de l'entourage sont nécessaires afin de détecter l'apparition de signes neurologiques pouvant évoquer une LEMP. En cas de fièvre inexpliquée, de diarrhée ou d'une quelconque infection, consultez rapidement votre médecin.

Des réactions allergiques de type urticaire, œdème du visage, difficultés respiratoires, choc anaphylactique peuvent survenir pendant les injections ou la perfusion ou dans l'heure qui suit. Ce risque allergique justifie la nécessité de réaliser les injection ou la perfusion en milieu hospitalier, où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai en cas de problème.

Une aggravation de la maladie ou la survenue d'effets indésirables liés à la perfusion peuvent être le signe de la production par l'organisme d'anticorps dirigés contre le natalizumab. Une recherche de ces anticorps peut alors être prescrite. Si la présence de ces anticorps est confirmée, le traitement devra être interrompu.

Un examen d'imagerie par résonance magnétique (IRM) doit être effectué dans les 3 mois précédant le début du traitement.