La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?

tout arrive à ceux qui savent attendre

. Des que j'ai su que j'avais un cancer de la prostate je suis allé aux examens toujours avec ma femme comme ça elle était au courant de tout . Lors du rendez vous avec mon urologue qui nous expliquait l'opération que je devais subir et les effets secondaires que je pourrais avoir , il fallait avoir le cœur accroché car le risque de devenir impuissant , fuites urinaire enfin de gros problèmes . elle m'a dit que c'était un mauvais  passage mais que nous allions le surmonter à deux . le plus dure pour moi s'était mes érections qui sont  revenues un an et demi plus tard mais cela nous à pas arrêté de faire l'amour ensemble mais d'une autre manière comme plus de caresses , plus de préliminaires . Je disais à ma femme que le docteur avait dit qu'il fallait jouer avec mon sexe pour le stimuler le plus souvent possible pour avoir des sensations d'érections  . Pour avoir des érections , j'ai pris des pilules , des injections dans le pénis et ma femme était avec moi , j'ai vu son visage faire la moue leur que le docteur m'a piqué la verge . Je me suis battu pour avoir des érections et le résultat venait tout doucement . pour moi ma femme a eu de la patience avec moi .C'est au bout de un an et demi que nous avons refait l'amour avec pénétration . Maintenant j'arrive à bander sans pilules mais plus comme avant . de temps en temps j'en prend une pour faire durer mes érections .

La phrase qui m'a plu est celle que ma femme m'a dit  Tu vois avec de la patience on peut refaire l'amour ca valait le coup de tout tenter    

 Un petit conseil même pour la première fois lors d'une rencontre , il faut dire la vérité sur sa ou ses maladies car vous verrez si la personne tient à vous  . Il vaut mieux être seul que mal accompagné

Courage à vous tous et toutes

Moi je vais avoir 62ans sa fait un an et demi que tout s'est arrêter sesuellement à cause de mon cancer de la prostate qui a tout bloquée en plus le Zolatex qui coupe complètement l'envie tout mes  désires ce sont envoler pour un homme c'est dur

Bonjour,

Je suis fibromyalIque depuis l'age de 40 ans, enfin reconnu comme telle. Je suis peut etre atteinte depuis mon enfance au cours de laquelle j'ai subi de nombreux chocs psychologiques . Je peux avouer que je n'ai jamais eu de vie sexuelle épanouissante, pas de désir et pas de plaisir sauf lors de ma petite enfance. Il y a eu au passage à l'adolescence une perte totale de plaisir et de libido. Je me suis mariée à 25 ans par amour mais pour moi l'acte sexuel représentait une contrainte mais mon époux s'en sen satisfaisait. J'ai à l'heure actuelle 68 ans et suis toujours sous traitements anti depresseurs . Je ne prends plus aucun remède car morphine, tramadol et calmants de toutes sorte ont eu raison de mon système digestif ! je vis avec mes douleurs atroces et l'aide de mon acupuncteur qui me soigne le "meridien de la rate" , arrive à me soulager mais non à me guérir alors qu'il a guéri d'autres malades atteints certainement depuis moins longtemps de cette maladie.

je vais féter le 23 Mars 2019 50 ans de mariage Noce D'or l'occasion de réunir la famille enfants petit enfants  passage en Mairie et  devant le pasteur pour renouveler nos voeux, une vie  d'époux  avec quelques problèmes de santé, mais avec un soutien  sans faille et tendresse de mon épouse, et une vie intime qui a su  s'adapter a la maladie 

@ALAIN14200 @danseur5945 c'est magnifique

Je peux dire que je n'ai pas eu de soutiens amoureux à cause de mon problème de santé. Je suis divorcé à cause de mon handicap. Quand je parle de cette façon c'est parce que je juge l'épilepsie plus handicap mental que maladie. Il n'empêche qu'il m'a fallu attendre 20 ans pour savoir réellement ce qu'était mon handicap: Les raisons et les risques que pouvait apporter l'épilepsie. La médecine a évolué à ce sujet. Grâce aux IRM, on peu connaitre, en partie, les raisons et les symptômes. Pour mon compte personnel, les médicaments nouveaux me permettent de vivre presque normalement. Mes premières crises datent de 1971. En ce temps-là, à part des calmants qui endormaient plutôt qu'autre chose. Depuis que j'ai passé le premier IRM, mon traitement a changé. Grâce au Tégrétol 400 et Neurotin 800, je peux participer à beaucoup de distractions et de sorties à condition que je me repose la veille et le lendemain de chaque. C'est déjà plus intéressants que quand j'avais les crises. D'autre part, quand survient un malaise, celui-ci n'est qu'un moment d'absence qui dure une ou deux minutes. Je préviens les personnes proches. Par contre je me suis arrêté de conduire moi-même. Lors de mon dernier accident en voiture, j'ai constaté qu'une absence de seulement une minute peut avoir de graves conséquences. Je réside en ville où je peux aller à beaucoup d'endroits sans voiture. De plus, si je conduisais encore, je suis sur que je prendrais machinalement les clés de mon véhicule alors qu'à pied le parcours est faisable.  

Moi je suis mariée depuis août dernier mais je ne sais réellement pas ce donc je vis...mon mari me soutient dans ma maladie et me trompe avec d autres femmes ce m'a fendu le coeur quand je suis tomber sur des messages...je ne sais pas comment faire car la confiance est finie et quand je le vois j arrive pas à digérer cette trahison...avec mon lupus de connectivite 

@Soldesanges Ce n est vraiment pas sympas de la part de votre mari...............

Christine35620 il me dit qu il me trompe qu avec des messages mais jamais seulement hummm je doute très fort bref je me sens seule et je voudrais mourir pour ne plus vivre cette douleurs.