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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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Rochambeau
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Rochambeau
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@Elwing , c'est pourtant comme ça qu'il se nomme... dire que j'ai lu un livre de ses SMS... et que ce type a le code nucléaire...
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rochambeau
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Moi, j'aurais rêvé d'aller chasser mon spleen à Tanger, pendant 6 mois, il y avait tant d'artistes venus du monde entier...
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rochambeau
bsaid50
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@Rochambeau
salut soyez bienvenue ,
Bon we
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Maroc
Rochambeau
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vous de même, @bsaid50 aussi longtemps que ce site voudra bien de moi... pour l'instant, je me prépare à assister à l'après-midi de conférences sur l'épilepsie, à l'université de médecine, la semaine prochaine = coiffeur, manucure, et "l'affaire est dans le sac" !
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rochambeau
Biquette31
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@Elwing 😁😁 le droit de manifester .. Le droit de se taire surtout ... Douce France ... Bercée de tendre insouciance...
Chez moi c'est soleil aujourd'hui. Donc ca fait du bien au morale et ca me motive pour faire mon Crochet et me changer les idées ...
bsaid50
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@Rochambeau
Ok PRENEZ BIEN SOIN DE VOUS !!!
Bonne journée
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Maroc
Rochambeau
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@bsaid50 je me fais toute belle pour la Journée de l'épilepsie, la semaine prochaine, ça sera à la fac de médecine, je suis impressionnée ! J'aurais voulu vous mettre un "J'aime", mais mon ordi a des bugs !
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rochambeau
bsaid50
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@Rochambeau
salut
C'est fait ,j' espères que vous avez passé des des bons et beaux moments
Nous avons aussi terminé la semaine du 11éme session de la sensibilisation aux accidents de la route ,j'ai pris l'iitiative de laisser les jeunes tout faire mm la signature des certificats ....
Bonne nuit
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Maroc
Scorpionne
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Scorpionne
Dernière activité le 06/08/2024 à 13:16
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Bonjour à tous
je viens de lire tous vos messages et je m’en suis un peu retrouvée dans certains témoignages je suis fibro depuis plus de 15 ans et très handicapée pour marcher , mariée depuis bientôt 60 ans avec un mari qui devient bipolaire ,donc pas facile pour une fibro mais je pense avoir trouvé une solution c,est un site où je suis inscrite et qui me permet de sortir et rencontrer des gens pour dialoguer ne pas se plaindre est aussi une solution car les gens ne sont pas là pour vous écouter mais pour que VOUS les écoutiez! Je propose en tant que bénévole des sorties en groupe pour visiter le patrimoine de la région , ces sorties me demandent beaucoup detemps et d,efforts mais me permettent de m’aerer et de souffler un peu en dehors de chez moi ou je dois subir des sautes d’humeur perpétuelles de mon mari vu son caractère ni polaire ,patienceil faut énormément de patience pour vivre avec une personne difficile à comprendre mais si il est un négatif moi je reste positive et j’ai aussi un chat ,j’ai toujours eu un chat c’est ma thérapie perso ,et aussi avoir des projets pour occuper ses idées voilà mon roman merci de l’avoir lu
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Scorpion
melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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@Scorpionne
bonjour a vous
est ce que vous etes nouvelle sur le site? si oui je vous souhaite la bienvenue
moi je me prenomme melanie et j ai 39ans bientot 40 ans le 21 juin
je souffre de douleur chronique et aigue depuis 3 annnes .
j ai passer de docteur en docteur et d examen en examen
sans jamais rien trouver dans les resultats
ces terrible de rien trouver ce que l on a ,mais moi je suis presque sur que ces fibro
je viens sur ce site pour echanger et parler ave des gens qui vive souvent les memes choses .
vous etes fibro depuis 15 annnes vous etes tres courageuse de vous battre et de ne pas lacher
beaucoup de personne ayant la fibro ont des difficulter a marcher ? qu est ce qui declenche cela?
ce n est pas facile ce que vous viver avec votre mari , j ai entendu que la bipolariter n est pas facile du tout a vivre .
je vous souhaite courage et vous pouver toujours vous confier a moi car je suis discrete et comprehensive .
et ces super ce que vous avez fait de trouver un site pour parler et discuter ces vraiment une tres bonne idee pour vous changer de la vie quotidienne qui est pas facile , rencontrer d autre gens et discuter .
bravo pour votre initiative et vous me parlerer de ce site apres si vous le vouler bien .
en plus les sorties font toujours du bien au moral .
sur ce je vous dit a bientot et au plaisir de devenir votre amie .
melanie
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?