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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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melan1
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melan1
Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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@Natur'
bonjour a vous ces la Quebecoise lol
je suis tres heureuse de vous rappeller de bon souvenirs et de revenir a vos 20ans
j adore aussi la nature mais vu ma condition j en profite parfois pas assez
et pour ce qui est de la neige on est vraiment gater ici a montreal
janvier fevrier sont les gros mois pour la neige
mais ce n est pas toujours facile pour nos articulations
par contre ma petite princesse adore
j aimerais savoir ce que ces la permaculture ?
et comment est la temperature chez vous ?
je vous dit a bientot j espere
melan1
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melan1
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@Natur'
bonjour a vous serge
je ne suis pas encore diagnostiquer fibro mais j ai pas mal de symptomes
et tous les autres examen et test ont ete eliminer
alors depuis 3 ans je souffre ces pas possible mais j essait de m accrocher
bien sur que les bains chaud me font du bien
mais il y a pas grand chose qui soulage mes douleurs aigue et chronique
vous etes tres gentil de vouloir vous renseigner car on a jamais trop d information
je lis beaucoup sur le sujet
oui ces vrai que l activites physique est importante mais parfois ces tellement douloureux que de simple petit geste nous font souffrir
par contre je fais la marche et un peu de natation ce sont des activites plus douce
et vous de quoi souffrer vous ? parler moi un peu de vous est ce que vous souffrer beaucoup et quel medication prener vous? etes vous bien entourer de gens qui vous aide famille ou amie
a bientot et au plaisir de vous lire
melan1
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Dernière activité le 23/06/2020 à 21:21
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@Elwing
bonjour je voulais vous souhaiter courage a vous
il ne faut pas abandonner car les jours meilleurs sont a venir
je vous souhaite tout le bonheur du monde
Neypoux
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Neypoux
Dernière activité le 23/04/2024 à 15:25
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@Elwing Très beau courrier ! Emouvant ! Je te trouve battante, faisant face à la situation malgré des difficultés importantes. Si tu vois le juge au tribunal d'instance, petite ou grande( l'instance) c'est une bonne chose. Fais confiance à ton avocate : le juge a peu de marge de manoeuvre, ni beaucoup de choix. Si ce n'est pas déjà fait, ton avocate pourrait contacter le bailleur et lui demander de suspendre la procédure à l'audience du tribunal. Je crois que le juge ne peut pas se déssaisir; ton avocate le sait mieux que moi .
Tu as eu le courage de parler de cette "injonction de payer" ( si c'est bien le cas) amenée par l'huissier. Sache que tu n'es certainement pas la seule dans ton cas et que ton combat donne du moral à celles et ceux qui sont dans ton cas; ils et elles suivent certainement tes contributions et te soutiennent en silence ( parce que c'est très difficile de dire qu'on est " à l'huissier"). Pense à eux, ils te soutiennent en secret.
Tiens nous au courant du 9 mars. Merci de ton courage
neypoux
pomme123
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pomme123
Dernière activité le 26/11/2024 à 09:41
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c'est ainsi, il faut ouvrir la boite à outils boite aux petits bonheurs pour aller mieux c'est une solution pour ce sentir mieux et moins seule comme écouter la musique, peindre, dessiner, ,marcher en forêt ,etc,,, il faut être humble et savoir observer ce qu'il y a autour de nous finalement on n'est pas seule si on sait faire cela , j'écris aussi et je lis beaucoup, on finit par mettre de côté sa maladie et celle de l'autre, bonne journée
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pomme123
Charlotte8
Charlotte8
Dernière activité le 19/09/2024 à 08:48
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M'exprimer par l'art : chant, dessin, peinture, musique , danse ... avec ce que je peux et me se laisse porter dans cet art, peut importe si je ne suis pas virtuose :).
Oser s'émerveiller devant un nuage, un couché de soleil, un oiseau, le sourire d'un enfant ... m'aide à me reconnecter avec l'univers et adoucir l'instant présent.
mammifere
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mammifere
Dernière activité le 18/03/2023 à 10:25
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Moi aussi j'ai fait ça mais maintenant je suis fatiguée je préfère ne plus fuir la souffrance
Biquette31
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Biquette31
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@christine35620 moi.il faudrait que je le fasse. J'ai du mal à me lancer dans le papiers c'est affreux.
Utilisateur désinscrit
Bonjour
Désolée, mais je vais émettre un bémol
Je suis patiente experte, présidente d'association et infirmière
J'aimerai aussi que les patients se remettent en question, je m'explique
Je dois faire face aux injures, aux remarques désobligeantes de la part des patients atteints du même syndrome que moi. Sois disant je n'en fait pas assez, que l'on peut rien me demander
Je tiens à préciser que je suis seule à tout faire au sein de l'association( j'ai juste une trésorière): téléphone, déplacements, RDV, conférences et cela bénévolement.
Aucun patient ne veut aider
Maintenant, j'ai repris un travail, donc je dos jongler entre mon travail, l'association.
Hier, j'ai eu un patient qui m'a appelé, juste avant un RDV. Il s'impose en me disant: je vous rappelle demain à 10H00 (donc aujourd'hui), j'ai bloqué cet horaire pour lui: aucun appel
Quand on me contact/mail (maintenant j'arrête la permanence téléphonique, car je ne peux pas tout gérer), c'est & en majuscule: JE DOIS VOUS PARLER AU TELEPHONE. DONNEZ-MOI un jour une heure. Deux fois que je bloque des créneaux horaires pour cette personne et bien pas d'appel
Donc désolée, mais remettez-vous aussi en question et peut-être que les professionnels de la santé, nous considéraient mieux .
Je suis aussi une patiente et je m'en prends plein la tête de la part des patients. Qu profite parce que je suis infirmière et reste au téléphone pendant plus de 4 heures
en tant que patiente, je n'ai jamais manqué de respect avec les professionnels de la santé, patients. Alors que vous, vous savez très bien le faire
C'est bien beau de toujours se plaindre, mais il faudrait aussi savoir se remettre en question
maritima
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maritima
Dernière activité le 26/11/2024 à 18:47
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Je partage votre avis @ATW2012 et perso ,dans un autre domaine que le vôtre j'ai dû faire comprendre très nettement que ma disponibilité avait des limites et notamment celles imposées par la courtoisie, laquelle consiste à prévenir lorsqu'on ne peut être présent à un RDV prévu.
Je crois que le pb dépasse largement les relations patients/ soignants . Trop de personnes s'imaginent, et bien à tort, que l'on est à leur disposition parce que là pour les tirer d'affaire: les associations ne sont pas taillables et corvéables.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?