LAMICTAL (LAMOTRIGINE) : Avis et témoignages de patients

Attention au effet secondaire grave , dose petit à petit pour arriver au dosage qui vous correspond le mieux.

Si vous manquez plusieurs jours, il vous faudra recommencer le processus afin d'éviter le grave effet secondaire qui est l'éruption cutanée très grave.

Traitement que j'ai toujours bien supporter!

Après avoir essayé de nombreux traitements, mon médecin m'a prescrit du lamictal 250, je revis, médicament lent à introduire 50 tout les 15 jours,

Pas de prise de poids, contrairement aux autres médicament.

Bonjour

J ai été diagnostiqué bipolaire de type 2 (cyclothymique) en mai dernier 2024 .

je prends du lamictal depuis le mois de juin

au départ j’ai continué à prendre mon antidépresseur (venlafaxine), puis j’ai fait un sevrage très progressif (et d’ailleurs très difficile quand j’ ai arrêter complètement de le prendre)

Depuis le mois d août et l’arrêt de l’antidépresseur je ne vois pas d’effet positif du Lamictal

Comme dit ma psychiatre je suis peut-être en phase basse….mais je trouve ça long…Le Lamictal est connu pourêtre plus efficace en phase basse qu en phase haute .mais chez moi, en tout cas je ne vois pas des effets positifs

J’ai beaucoup d’angoisses, je n’ai pas la même énergie que d’habitude, je dors mal et je fais bp de chauchemards.

Je patiente encore en me disant que les effets positifs vont peut-être être arriver

Ma psychiatre conseille aussi d’attendre encore.

Je la revois au mois de janvier

Peut-être que d’ici là je vous écrirai un témoignage plus positif

Déclaré épileptique le 4 octobre 2024, je suis un peu perdue sur la maladie je ne sais pas comment agir. Je me sens complètement faible, des nausées sans vomissements. Mais j'avoue que je ne sais pas comment gère la maladie étant maman de 2 enfants de 2 ans c'est assez compliqué. Et au niveau du boulot je me retrouve en arrêt sans pouvoir conduire pendant 1 an j'ai besoin de conseil et de comment vous avez géré sa ?

Bonjour,

Etant donné que je suis en trithérapie je ne peux pas juger de l'efficacité et des effets indésirables . Mais le conditionnement est vraiment minable il a été changé et il est très difficile à prendre . La pellicule est difficile à ouvrir.

Une horreur. Inefficace, ce médicament s'attaque à l'émail des dents ce que ma dentiste a tout de suite vu; mes dents se cassaient comme de la porcelaine et j'ai du faire sept implants-2000 € chaque après avoir porté un appareil. Il est urgent que Carenty le denonce auprès de LAgence Française du médicament

Perte de mémoire après 20 ans de prise complète par antidépresseurs car rechute dépression

Je prends du l'amical depuis 1 an suite à une importante phase maniaque de 1an et demi/ A la base j'ai un trouble de l'attention et aussi stress post traumatique, ce qui peut occasionner crise bipolaire. Mise en place progressive avec ma psychiatre qui me connait bien et très vite des effets positifs, trouver le calme, arrêter de surréagir. Ca a clairement amélioré la qualité de mes relations. Par contre, meme si je suis pas encore stabilisée dans ma vie (j'ai 26 ans) et je pense qu'il est encore nécessaire que j'en prenne, je suis un peu inquiète de voir les effets secondaires liés à la diminution / arrêt/ oubli du traitement : céphalée, sentiment de compression de la tête, vertiges, tremblements... des symptômes très physique et qui causent aussi une irritabilité forte. Donc il semble difficile à arrêter, même progressivement. Je suis à 300mg.Effets secondaires remarqués, mais qui restent acceptables par rapport à l'efficacité : fatigue articulaire, pas gênant , problèmes intestinaux (sensibilité accrue au café, etc), exige d'adapter l'alimentation ; hypersensibilité au soleil (attention aux coups de soleil). et parfois le matin, avant de prendre le cachet, meme 2 h un peu en retard, symptômes de sevrage..... c'est le plus problématique

En fait si un professionnel compétent pouvait vraiment me dire si cela vient des modifications du comportement, cognitif proviendraient du Lamictal ou des crises qui ont pu être sérieuses je pourrai vous dire ce que j’en pense.

Hélas ce n’est pas le cas.

Je suis un peu mitigé. Je suis bien consciente que mes phases dépressives ont diminuer en intensité grâce à lui mais le chemin parcouru pour arriver à la « bonne » dose, celle assez efficace pour m’apaiser réellement, était si difficile que j’oublie très souvent ce qu’il y’a de positif… J’ai subi énormément d’effets secondaires. Je ne peux pas dire qu’il a eu un effet « miraculeux » sur ma vie mais il m’aide à garder la tête au-dessus de l’eau et c’est pas négligeable.

Parallèlement, je prends un autre médicament pour gérer mes phases up car Lamictal agit sur mes épisodes dépressifs, mais n’est pas très efficace quand il est question d’hypomanie…

Cependant (oui j’ai pas fini) qui a eu l’idée de l’aromatiser au cassis ? C’est infect! Au début j’en étais contente, pensant que ça cacherait le goût fade du médicament et que ça m’aiderait à le prendre plus facilement, mais avec le temps c’est devenu insupportable.

Bon, dans l’ensemble, médicament efficace!

Quelques réactions de démangeaisons type eczéma mais effet positif très net sur les muscles.

Bonjour,

je prends du lamictal 400 mg par jour et depuis quelques temps j’ai une sensibilité très importante au soleil. Quelqu’un a t’il expérimenté ça ?

excellent médicament. Je suis seulement ennuyée par le souci de perte de mémoire.

Je ne supporte pas le goût.

J'ai des nausées toute la journée, les jambes en coton. Il est associé à l'anti dépresseur brintellix. Je suis handicapé par ces nausées, les jambes en coton et parfois des déséquilibres

La nouvelle formule qui consiste à enlever une languette blanche pour arriver à l'opercule qui est à ouvrir pour prendre le LAMICTAL est décourageant. Les effets secondaires sont nombreux et au final, mon épilepsie n'est pas stabilisée.

Terrible perte de cheveux ( par poignées , on voyait mon crâne) alors que ce médicament était parfait pour mon inguérissable dépression. Bipolaire type 2. Depuis je suis sans traitement et je vais devoir reprendre quelque chose car les idées noires sont hyper envahissantes.

Bonjour,

c’est simple. Faisant des crises lors de très très grosses fatigues et stress je suis maintenant dans l’obligation d’en prendre.

Mais en 4 ans, c’est ma 2eme crise. la première fois je n’avais pas pris ce médicament car jamais je n’avais rencontré le neurologue. Puisque les examens ont suffit pour ressortir avec une prescription. Bref….

Sous 125g actuellement (150 au départ) 25 le matin et 100 le soir, j’ai un seul effet indésirable mais cela suffit à vous pourrir la vie au quotidien tant personnellement que professionnellement.

Mais .j’ai des pertes de mémoire incommensurables !!!! Une concentration quasi inexistante.

mes enfants ne me reconnaissaient pas tellement je ne mémorise plus rien. Ma famille a même pensé que je commuais à avoir la maladie d’Alzeimer, c’est vous dire.!!! Lorsque je arme, j’oublie ce que je suis en train de dire mais tout le temps.

S’ajoute à cela, la perte de vocabulaire !!!! Bref je n’ai plus de mots car ma mémoire est vidée par le Lamictal.

Bonjour à tous,

Est ce que les personnes qui ont pris/prennent ce produit, pourraient témoigner des effets indésirables:est ce qu'ils sont/ont été temporaires?

si oui, ils s'estompent vers quel dosage/durée de traitement?

dans l'intervalle, comment les avez vous gérés en pratique?

Je viens de commencer le traitement, et dire que c'est un calvaire, est TRÈS en dessous de la réalité;

Le prescripteur refuse de répondre aux questions légitimes, et évidement d'assurer le sav de son traitement;

heureusement que mon généraliste est attentif et à l'écoute, lui!

Très mitigée sur ce traitement qui m’a été prescrit dès le moment où j’ai été diagnostiquée bipolaire type II. J’ai commencé à le prendre seul puis mon psy m’a prescrit Depakote à prendre en même temps. Après une « petite » crise j’ai arrêté mon traitement et ai coupé tout contact avec mon psy, puis j’ai dû reprendre ce médicament et hop effets secondaires a subir une nouvelle fois! Cette fois-ci je ne prends que lamotrigine. Voici ce que j’ai constaté :

Yeux secs, perte de mémoire, migraine, sensibilité à la lumière, plusieurs ganglions sur le visage, douleur abdominale sévère, fatigue, problèmes d’élocution (je balbutiais beaucoup, ça s’est calmé mais je sens toujours une difficulté à m’exprimer correctement), courbature, colère intense/irritabilité, hypersomnie et parfois insomnie.

Je souffre encore de beaucoup de ces effets malgré le temps d’adaptation, mais quand j’en parlais/parle à ma psy elle refuse de changer mon traitement, (ses mots:) elle ne le remet pas en question car il fonctionne bien « en général » et cela sans beaucoup d’effets secondaires — surtout sans prise de poids, et ce point est très important pour moi. Je suis d’accord avec elle, ce médoc m’a pas fait prendre de poids mais tout de même j’en prends plein la gueule. Niveau efficacité, mes phases dépressives sont plus courtes, mais je ne me sens pas stabiliser malheureusement. Tout ce que j’aurais souhaité est de ne pas avoir à sacrifier mon bien être « physique » pour un traitement qui n’a pourtant pas changer ma vie comme certains le déclarent (je les envie). Malgré tout, je me fie à mon docteur et je patiente, peut-être qu’il s’agit d’une question de temps et dosage (c’est vrai que mon dosage n’est pas très élevé).

Voilà mon témoignage.

couplé au lithium le meilleur traitement que j'ai eu

Effets secondaires perte vue perte cheveux

Si le pharmacien en a encore en stock demander l’ancien conditionnement!

Je le prends le matin, ça me donne un regain d’énergie quand je suis mal (en ce qui me concerne!)

J'ai découvert il y a peu de temps que j'avais deux types de médecins: ceux qui soignent; ceux qui refusent de soigner et veulent GUERIR. Pourtant ils sont dans le même hopîtal. Certains me distribuent des médicaments : ils font du bien à mes proches à mes médecins (ça les rassure ; Mon neuro_psychiatre me donne des devoirs à faire que nous corrigeons à la séance suivant ( toujours au CHU}. Je fais donc partie de l'équipe des thérapeutes actifs.Quand ça va mieux je ne saurais pas dire si c'est un médicament ou moi. Il serait irrévérencieux de m'attribuer une part du mérite. Certains de mes médicaments osent me dire qu'ils se trompent de diagnostic mais qu'ils ne connaissent pas d'autres thérapies. Terrible ! Je prends scrupuleusement mes médicamnent pour qu'ils puissent juger de leur efficacité ou non-efficacité.

Si je crois à ma guérison je m'en sortirai. Il FAUT QUE JE GUERISSE. C'est un médicament universel. Tous les jours je prends 500 grammes de PROGRES;ou plus ! Ca me fait du bien et à mes proches aussi. Ne leur en déplaise il faut que je fasse des EFFORTS. IlS me confortent dans l'idée que je ne suis pas totalement handicapé. C'est plus confortable d'être passif.

On m'a recommandé la chaise roulante et j'ai refusé; depuis je suis tombé une trentaine de fois et souvent sur la tête. Elle m'a prouvé qu'elle est solide. Aujourd'hui je marche; mal mais je marche avec quelques cicatrices ! Elle m'a fait comprendre qje si je ne m'occupais pas d'elle , elle déclencherait des crises. J'ai fait le test ! La dimension psychologique existe ; elle fait partie du diagnostic de ceux qui savent vraiment et ne se cachent pas derrière le "secret médical ".

Je suis solidaire avec le médecin, lui aussi dans l'autre sens ; nous ferons des progrès ENSEMBLE;

CROYEZ Y AUSSI ; c'est le meilleur médicament....contagieux si vous le décidez. Merci d'avance !!!